+Artigo 10.o Informações sobre processos regulamentares em matéria de produtos químicos
---+Artigo 10.o 1
---+Artigo 10.o 2
---+Artigo 10.o 3
---+Artigo 10.o 4

Artigo 10.o Informações sobre processos regulamentares em matéria de produtos químicos

1. Visão geral

,
Título Regulamentação
Artigo 10.o 1

1.   A ECHA deve criar e gerir, no âmbito da plataforma comum de dados, uma nova base de dados que contenha informações sobre processos e atividades regulamentares relativos a produtos químicos individuais ou grupos de produtos químicos que estejam previstos, estejam em curso ou tenham sido concluídos desde a entrada em vigor do presente regulamento pelos Estados-Membros, pelas agências nacionais ou pelas instituições da União, pela ECHA, pela AEA, pela EFSA e pela EU-OSHA ou pelos comités referidos nos atos jurídicos da União enumerados no anexo III.

Artigo 10.o 2

2.   Sempre que disponham das informações referidas no n.o 1, as autoridades competentes dos Estados-Membros a que se refere qualquer um dos atos jurídicos da União enumerados no anexo III devem disponibilizá-las à agência da União responsável nos termos do respetivo ato jurídico da União enumerado no anexo III, sem demora. Para cada processo ou atividade regulamentar, devem ser incluídas, pelo menos, as seguintes informações:

a)

A identidade do produto químico;

b)

O ato jurídico da União e o processo regulamentar no contexto do qual a atividade tem lugar;

c)

A pessoa ou o organismo responsável pelo processo ou atividade regulamentar;

d)

A situação da atividade ou do processo regulamentar;

e)

O resultado da atividade ou do processo regulamentar, incluindo, se for caso disso, quaisquer relatórios ou pareceres adotados;

f)

Se aplicável, a data da intenção de iniciar a atividade ou o processo regulamentar, a data da conclusão e a data da última atualização.

Artigo 10.o 3

3.   Caso detenham as informações referidas no n.o 1, a ECHA, a AEA, a EFSA, a EU-OSHA ou a Comissão devem disponibilizá-las à ECHA para incorporação na plataforma comum de dados nos formatos normalizados previstos no artigo 17.o, sem demora e, se for caso disso, logo que a agência responsável ou a Comissão tenha realizado uma avaliação da validade. Quando essas informações forem disponibilizadas, para cada processo ou atividade regulamentar devem ser incluídas, pelo menos, as seguintes informações:

a)

A identidade do produto químico;

b)

O ato jurídico da União e o processo regulamentar no contexto do qual a atividade tem lugar;

c)

A pessoa ou o organismo responsável pelo processo ou atividade regulamentar;

d)

A situação da atividade ou do processo regulamentar;

e)

O resultado da atividade ou do processo regulamentar, incluindo, se for caso disso, quaisquer relatórios ou pareceres adotados;

f)

Se aplicável, a data prevista para o início do processo ou atividade regulamentar, a data da conclusão e a data da última atualização.

Artigo 10.o 4

4.   As informações referidas no n.o 3, alíneas a) a f), sobre uma atividade ou um processo regulamentar específico devem ser disponibilizadas ao público logo que esse processo ou atividade tenha sido formalmente iniciado.

1.1 Referências

1.2 Requisitos identificados

1.3 Normas relacionadas

2. Requisitos identificados

Requisitos
Fonte Requisito

3. Normas relacionadas

Normas
Fonte Requisito
  • Builddate: 12.12.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R2455
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.