+PŘÍLOHA I KRITÉRIA BIOLOGICKÉ ROZLOŽITELNOSTI A ZKUŠEBNÍ METODY PODLE ČLÁNKU 4
---+1. Povrchově aktivní látky a povrchově aktivní látky obsažené v detergentech musí být biologicky …
---+2. U povrchově aktivních látek a povrchově aktivních látek obsažených v detergentech se považuje za …
---+3. Zkoušky uvedené v bodě 2 provádějí laboratoře splňující alespoň jednu z následujících podmínek …
|
PŘÍLOHA I KRITÉRIA BIOLOGICKÉ ROZLOŽITELNOSTI A ZKUŠEBNÍ METODY PODLE ČLÁNKU 4
PŘÍLOHA I KRITÉRIA BIOLOGICKÉ ROZLOŽITELNOSTI A ZKUŠEBNÍ METODY PODLE ČLÁNKU 4
1. Přehled
| Název |
Regulace |
|
1. Povrchově aktivní látky a povrchově aktivní látky obsažené v detergentech musí být biologicky …
|
|
1.
|
Povrchově aktivní látky a povrchově aktivní látky obsažené v detergentech musí být biologicky rozložitelné, jak je stanoveno v souladu s kritérii uvedenými v bodě 2.
|
|
|
2. U povrchově aktivních látek a povrchově aktivních látek obsažených v detergentech se považuje za …
|
|
2.
|
U povrchově aktivních látek a povrchově aktivních látek obsažených v detergentech se považuje za dosažení úplné aerobní biologické rozložitelnosti, pokud splňují některé z těchto kritérií:
|
a)
|
úroveň biologické rozložitelnosti (mineralizace) měřená podle jedné z pěti níže uvedených zkušebních metod je nejméně 60 % za 28 dní:
|
i)
|
metoda C.4-C – zkouška na uvolňování CO2, popsaná v části IV části C přílohy nařízení Komise (ES) č. 440/2008 (1);
|
|
ii)
|
metoda C.4-D – zkouška manometrickou respirometrií, popsaná v části V části C přílohy nařízení (ES) č. 440/2008;
|
|
iii)
|
metoda C.4-E – zkouška v uzavřených lahvičkách, popsaná v části VI části C přílohy nařízení (ES) č. 440/2008;
|
|
iv)
|
metoda C.4-F – zkouška MITI, popsaná v části VII části C přílohy nařízení (ES) č. 440/2008;
|
|
|
b)
|
úroveň biologické rozložitelnosti (mineralizace) měřená podle jedné z pěti níže uvedených zkoušek je nejméně 70 % za 28 dní:
|
i)
|
metoda C.4-A – zkouška na úbytek DOC, popsaná v části II části C přílohy nařízení (ES) č. 440/2008;
|
|
ii)
|
metoda C.4-B – modifikovaná screeningová zkouška OECD, popsaná v části III části C přílohy nařízení (ES) č. 440/2008.
|
Bez předúpravy. Zásada desetidenního období rozkladu se nepoužije u žádné ze zkušebních metod uvedených v tomto bodě.
|
|
|
|
3. Zkoušky uvedené v bodě 2 provádějí laboratoře splňující alespoň jednu z následujících podmínek …
|
|
3.
|
Zkoušky uvedené v bodě 2 provádějí laboratoře splňující alespoň jednu z následujících podmínek:
|
a)
|
dodržují zásady správné laboratorní praxe stanovené ve směrnici Evropského parlamentu a Rady 2004/10/ES (2) nebo mezinárodní normy, které jsou uznávány za rovnocenné;
|
|
b)
|
jsou akreditovány v souladu s normou pro laboratoře uvedenou v nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 765/2008 (3).
|
|
B. Filmy a polymery ve filmech
C. Jiné organické látky
D. Odchylky pro konkrétní organické látky
(1) Nařízení Komise (ES) č. 440/2008 ze dne 30. května 2008, kterým se stanoví zkušební metody podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek (REACH) (Úř. věst. L 142, 31.5.2008, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2008/440/440/oj).
(2) Směrnice Evropského parlamentu a Rady 2004/10/ES ze dne 11. února 2004 o harmonizaci právních a správních předpisů týkajících se používání zásad správné laboratorní praxe a ověřování jejich používání při zkouškách chemických látek (Úř. věst. L 50, 20.2.2004, s. 44, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2004/10/oj).
(3) Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 765/2008 ze dne 9. července 2008, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a kterým se zrušuje nařízení (EHS) č. 339/93 (Úř. věst. L 218, 13.8.2008, s. 30, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2008/765/oj).
|
,
1.1 Odkazy
1.2 Identifikované požadavky
1.3 Související standardy
2. Identifikované požadavky
Požadavky
| Zdroj |
Požadavek |
3. Související standardy
Standardy
| Zdroj |
Požadavek |
- Builddate: 02.03.2026 00:00:00 -Doknr: CELEX:32026R0405
- EULAW -
EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.
DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.
|