+I. MELLÉKLET A 4. CIKKBEN EMLÍTETT BIOLÓGIAI LEBONTHATÓSÁGI KRITÉRIUMOK ÉS VIZSGÁLATI MÓDSZEREK
---+1. A felületaktív anyagoknak, valamint a mosó- és tisztítószerekben található felületaktív …
---+2. A felületaktív anyagok, valamint a mosó- és tisztítószerekben található felületaktív anyagok …
---+3. A 2. pontban említett vizsgálatokat a legalább az egyik következő feltételnek megfelelő …

I. MELLÉKLET A 4. CIKKBEN EMLÍTETT BIOLÓGIAI LEBONTHATÓSÁGI KRITÉRIUMOK ÉS VIZSGÁLATI MÓDSZEREK

I. MELLÉKLET

A 4. CIKKBEN EMLÍTETT BIOLÓGIAI LEBONTHATÓSÁGI KRITÉRIUMOK ÉS VIZSGÁLATI MÓDSZEREK

1. Áttekintés

,
Megnevezés Szabályozás
1. A felületaktív anyagoknak, valamint a mosó- és tisztítószerekben található felületaktív …

1.

A felületaktív anyagoknak, valamint a mosó- és tisztítószerekben található felületaktív anyagoknak a 2. pontban meghatározott kritériumokkal összhangban megállapítottak szerint biológiailag lebomlónak kell lenniük.
2. A felületaktív anyagok, valamint a mosó- és tisztítószerekben található felületaktív anyagok …

2.

A felületaktív anyagok, valamint a mosó- és tisztítószerekben található felületaktív anyagok akkor tekintendők úgy, hogy elérik a teljes aerob biológiai lebonthatóságot, ha megfelelnek a következő kritériumok egyikének:

a)

a biológiai lebonthatóság (mineralizáció) szintje a következő vizsgálati módszerek valamelyikével mérve 28 napon belül legalább 60 %-os:

i.

a 440/2008/EK bizottsági rendelet (1) melléklete C. részének IV. részében leírt C.4.-C. módszer: szén-dioxid-fejlődés-vizsgálat

ii.

a 440/2008/EK rendelet melléklete C. részének V. részében leírt C.4-D. módszer: manometrikus respirometriás mérés;

iii.

a 440/2008/EK rendelet melléklete C. részének VI. részében leírt C.4-E. módszer: zárt palack;

iv.

a 440/2008/EK rendelet melléklete C. részének VII. részében leírt C.4-F. módszer: MITI-vizsgálat;

b)

a biológiai lebonthatóság (mineralizáció) szintje a következő vizsgálati módszerek valamelyikével mérve 28 napon belül legalább 70 %-os:

i.

a 440/2008/EK rendelet melléklete C. részének II. részében leírt C.4-A. módszer: DOC (oldott szerves szén) csökkenésének vizsgálata;

ii.

a 440/2008/EK rendelet melléklete C. részének III. részében leírt C.4-B. módszer: módosított OECD-vizsgálat (DOC-csökkenés).

Az ebben a pontban említett vizsgálati módszerek egyike esetében sem alkalmazható előzetes adaptáció vagy a 10 napos ablak elve.

3. A 2. pontban említett vizsgálatokat a legalább az egyik következő feltételnek megfelelő …

3.

A 2. pontban említett vizsgálatokat a legalább az egyik következő feltételnek megfelelő laboratóriumban kell elvégezni:

a)

a helyes laboratóriumi gyakorlatra vonatkozóan a 2004/10/EK európai parlamenti és tanácsi irányelvben (2) meghatározott alapelveknek vagy azokkal egyenértékűként elismert nemzetközi szabványoknak megfelelő laboratórium;

b)

a 765/2008/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletben (3) említett, a laboratóriumokra vonatkozó szabványnak megfelelően akkreditált laboratórium.

B.   A filmek és a filmekben található polimerek

C.   Egyéb szerves anyagok

D.   Eltérések az egyedi szerves anyagok esetében


(1)  A Bizottság 440/2008/EK rendelete (2008. május 30.) a vegyi anyagok regisztrálásáról, értékeléséről, engedélyezéséről és korlátozásáról (REACH) szóló 1907/2006/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet értelmében alkalmazandó vizsgálati módszerek megállapításáról (HL L 142., 2008.5.31., 1. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2008/440/oj).

(2)  Az Európai Parlament és a Tanács 2004/10/EK irányelve (2004. február 11.) a helyes laboratóriumi gyakorlat alapelveinek alkalmazására és annak a vegyi anyagokkal végzett kísérleteknél történő alkalmazásának ellenőrzésére vonatkozó törvényi, rendeleti és közigazgatási rendelkezések közelítéséről (HL L 50., 2004.2.20., 44. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2004/10/oj).

(3)  Az Európai Parlament és a Tanács 765/2008/EK rendelete (2008. július 9.) a termékek forgalmazása tekintetében az akkreditálás előírásainak megállapításáról és a 339/93/EGK rendelet hatályon kívül helyezéséről (HL L 218., 2008.8.13., 30. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2008/765/oj).

1.1 Hivatkozások

1.2 Azonosított követelmények

1.3 Kapcsolódó szabványok

2. Azonosított követelmények

Követelmények
Forrás Követelmény

3. Kapcsolódó szabványok

Szabványok
Forrás Követelmény
  • Builddate: 02.03.2026 00:00:00 -Doknr: CELEX:32026R0405
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.