+I PRIEDAS BIOLOGINIO SKAIDUMO KRITERIJAI IR BANDYMŲ METODAI, NURODYTI 4 STRAIPSNYJE
---+1. Paviršinio aktyvumo medžiagos ir plovikliuose esančios paviršinio aktyvumo medžiagos turi būti …
---+2. Laikoma, kad paviršinio aktyvumo medžiagos ir plovikliuose esančios paviršinio aktyvumo …
---+3. 2 punkte nurodytus bandymus atlieka laboratorijos, atitinkančios bent vieną iš toliau nurodytų …

I PRIEDAS BIOLOGINIO SKAIDUMO KRITERIJAI IR BANDYMŲ METODAI, NURODYTI 4 STRAIPSNYJE

I PRIEDAS

BIOLOGINIO SKAIDUMO KRITERIJAI IR BANDYMŲ METODAI, NURODYTI 4 STRAIPSNYJE

1. Apžvalga

,
1. Paviršinio aktyvumo medžiagos ir plovikliuose esančios paviršinio aktyvumo medžiagos turi būti …

1.

 Paviršinio aktyvumo medžiagos ir plovikliuose esančios paviršinio aktyvumo medžiagos turi būti biologiškai skaidžios, kaip nustatyta pagal 2 punkte išdėstytus kriterijus.
2. Laikoma, kad paviršinio aktyvumo medžiagos ir plovikliuose esančios paviršinio aktyvumo …

2.

 Laikoma, kad paviršinio aktyvumo medžiagos ir plovikliuose esančios paviršinio aktyvumo medžiagos yra visiškai aerobiškai biologiškai skaidžios, jei jos atitinka vieną iš šių kriterijų:

a)

biologinio skaidumo (mineralizacijos) lygis yra ne mažesnis kaip 60 % per 28 dienas, matuojant pagal vieną iš toliau nurodytų bandymo metodų:

i)

C.4-C metodas. CO2 išsiskyrimo bandymas, aprašytas Komisijos reglamento (EB) Nr. 440/2008 (1) priedo C dalies IV dalyje;

ii)

C.4-D metodas. Manometrinės respirometrijos bandymas, aprašytas Reglamento (EB) Nr. 440/2008 priedo C dalies V dalyje;

iii)

C.4-E metodas. Uždarosios kolbos bandymas, aprašytas Reglamento (EB) Nr. 440/2008 priedo C dalies VI dalyje;

iv)

C.4-F metodas. M.I.T.I bandymas, aprašytas Reglamento (EB) Nr. 440/2008 priedo C dalies VII dalyje;

b)

biologinio skaidumo (mineralizacijos) lygis yra ne mažesnis kaip 70 % per 28 dienas, matuojant pagal vieną iš toliau nurodytų bandymo metodų:

i)

C.4-A metodas. Ištirpusios organinės anglies išnykimo bandymas, aprašytas Reglamento (EB) Nr. 440/2008 priedo C dalies II dalyje;

ii)

C.4-B metodas. Modifikuotas OECD atrankos bandymas, aprašytas Reglamento (EB) Nr. 440/2008 priedo C dalies III dalyje.

Nė vienam iš šiame punkte nurodytų bandymo metodų netaikoma išankstinė adaptacija ir 10 parų sąlyga.
3. 2 punkte nurodytus bandymus atlieka laboratorijos, atitinkančios bent vieną iš toliau nurodytų …

3.

 2 punkte nurodytus bandymus atlieka laboratorijos, atitinkančios bent vieną iš toliau nurodytų sąlygų:

a)

jos laikosi Europos Parlamento ir Tarybos direktyvoje 2004/10/EB (2) nustatytų geros laboratorinės praktikos principų arba lygiaverčiais pripažintų tarptautinių standartų;

b)

jos yra akredituotos pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamente (EB) Nr. 765/2008 (3) nurodytą laboratorijų standartą.

B.   Plėvelės ir plėvelėse esantys polimerai

C.   Kitos organinės medžiagos

D.   Konkrečioms organinėms medžiagoms taikomos nukrypti leidžiančios nuostatos

(1)   2008 m. gegužės 30 d. Komisijos reglamentas (EB) Nr. 440/2008, nustatantis bandymų metodus pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1907/2006 dėl cheminių medžiagų registracijos, įvertinimo, autorizacijos ir apribojimų (REACH) (OL L 142, 2008 5 31, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2008/440/oj).

(2)   2004 m. vasario 11 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 2004/10/EB dėl įstatymų ir kitų teisės aktų, susijusių su geros laboratorinės praktikos principų taikymu ir jų taikymo cheminių medžiagų tyrimams patikra, suderinimo (OL L 50, 2004 2 20, p. 44, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2004/10/oj).

(3)   2008 m. liepos 9 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (EB) Nr. 765/2008, nustatantis akreditavimo reikalavimus ir panaikinantis Reglamentą (EEB) Nr. 339/93 (OL L 218, 2008 8 13, p. 30, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2008/765/oj).

1.1 Nuorodos

1.2 Nustatyti reikalavimai

1.3 Susiję standartai

2. Nustatyti reikalavimai

Reikalavimai

3. Susiję standartai

Standartai
  • Builddate: 02.03.2026 00:00:00 -Doknr: CELEX:32026R0405
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.