+Članak 66.
---+Članak 66. 1.
---+Članak 66. 2.
---+Članak 66. 3.

Članak 66.

1. Pregled

,
Naslov Regulativa
Članak 66. 1.
Svaka država članica u nacionalnoj strategiji nadzora tržišta iz članka 13. Uredbe (EU) 2019/1020 navodi odjeljak o planiranim aktivnostima nadzora tržišta kako bi se osiguralo provođenje odgovarajućih provjera, uključujući, prema potrebi, fizičke i laboratorijske provjere, u odgovarajućem opsegu u odnosu na ovu Uredbu i delegirane akte donesene na temelju članka 4. ove Uredbe.

Odjeljak iz prvog podstavka mora uključivati barem:

(a) 

proizvode ili zahtjeve koji su utvrđeni kao prioriteti za nadzor tržišta, uzimajući u obzir zajedničke prioritete koje je utvrdila skupina za administrativnu suradnju (ADCO) uspostavljena u skladu s člankom 30. stavkom 2. Uredbe (EU) 2019/1020, u skladu s člankom 68. stavkom 1. točkom (a) i izvješćima u skladu s člankom 67. stavkom 2.;

(b) 

planirane aktivnosti nadzora tržišta kako bi se smanjila ili uklonila nesukladnost tih proizvoda ili zahtjeva koji su utvrđeni kao prioriteti, uključujući prirodu provjera koje se moraju provesti tijekom razdoblja obuhvaćenog nacionalnom strategijom nadzora tržišta.

Članak 66. 2.

Prioriteti za nadzor tržišta iz stavka 1. drugog podstavka točke (a) utvrđuju se na temelju objektivnih kriterija, uključujući:

(a) 

razine neusklađenosti koja je opažena na tržištu koje je u nadležnosti tijela za nadzor tržišta;

(b) 

utjecaj neusklađenosti na okoliš;

(c) 

ako je dostupan, broj pritužbi zaprimljenih od krajnjih korisnika ili organizacija potrošača ili druge informacije zaprimljene od gospodarskih subjekata ili medija;

(d) 

broj relevantnih proizvoda koji su stavljeni na raspolaganje na tržištu koje je u nadležnosti tijela za nadzor tržišta; i

(e) 

broj relevantnih gospodarskih subjekata koji djeluju na tržištu koje je u nadležnosti tijela za nadzor tržišta.

Članak 66. 3.
Za kategorije proizvoda za koje je utvrđeno da predstavljaju visok rizik od nesukladnosti provjere iz stavka 1. prema potrebi uključuju fizičke i laboratorijske provjere na temelju odgovarajućih uzoraka.

U slučaju neusklađenosti s delegiranim aktima donesenima na temelju članka 4. tijela za nadzor tržišta imaju pravo od odgovornog gospodarskog subjekta zatražiti povrat troškova pregleda dokumenata i fizičkog ispitivanja proizvoda.

1.1 Reference

1.2 Utvrđeni zahtjevi

1.3 Povezani standardi

2. Utvrđeni zahtjevi

Zahtjevi
Izvor Zahtjev

3. Povezani standardi

Standardi
Izvor Zahtjev
  • Builddate: 28.06.2024 00:00:00 -Doknr: CELEX:32024R1781
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.