+66 straipsnis
---+66 straipsnis 1.
---+66 straipsnis 2.
---+66 straipsnis 3.

66 straipsnis

1. Apžvalga

,
66 straipsnis 1.
Kiekviena valstybė narė Reglamento (ES) 2019/1020 13 straipsnyje nurodytoje nacionalinėje rinkos priežiūros strategijoje pateikia skirsnį apie rinkos priežiūros veiklą, suplanuotą siekiant užtikrinti, kad su šiuo reglamentu ir pagal šio reglamento 4 straipsnį priimtais deleguotaisiais aktais susijusios atitinkamos patikros, įskaitant, kai tinkama, fizines ir laboratorines patikras, būtų atliktos tinkamu mastu.

Pirmoje pastraipoje nurodytame skirsnyje įrašoma bent:

a) 

gaminiai arba reikalavimai, kurie buvo įvardyti rinkos priežiūros prioritetais, atsižvelgiant į administracinio bendradarbiavimo grupės (toliau – ADCO), įsteigtos pagal Reglamento (ES) 2019/1020 30 straipsnio 2 dalį, pagal 68 straipsnio 1 dalies a punktą nustatytus bendrus prioritetus ir pagal 67 straipsnio 2 dalį pateiktas ataskaitas;

b) 

rinkos priežiūros veikla, suplanuota siekiant sumažinti ar pašalinti tų prioritetinių gaminių ar reikalavimų neatitiktį, įskaitant patikrų, kurios turi būti atliktos per nacionalinės rinkos priežiūros strategijos taikymo laikotarpį, pobūdį.
66 straipsnis 2.

1 dalies antros pastraipos a punkte nurodyti rinkos priežiūros prioritetai nustatomi remiantis objektyviais kriterijais, įskaitant:

a) 

neatitikties mastą, pastebėtą rinkoje, patenkančioje į rinkos priežiūros institucijos kompetenciją;

b) 

reikalavimų nesilaikymo poveikį aplinkai;

c) 

jei yra, iš galutinių naudotojų ir vartotojų organizacijų gautų skundų skaičių arba iš kitų ekonominės veiklos vykdytojų ar žiniasklaidos gautą kitokią informaciją;

d) 

atitinkamų gaminių skaičių, tiekiamų į rinką, patenkančią į rinkos priežiūros institucijos kompetenciją, ir

e) 

atitinkamų ekonominės veiklos vykdytojų, veikiančių rinkoje, patenkančioje į rinkos priežiūros institucijos kompetenciją, skaičių.
66 straipsnis 3.
Jei nustatyta, kad atitinkamų kategorijų gaminiai kelia didelę neatitikties riziką, 1 dalyje nurodytos patikros, kai tinkama, apima fizines ir laboratorines tinkamų ėminių patikras.

Neatitikties pagal 4 straipsnį priimtiems deleguotiesiems aktams atveju rinkos priežiūros institucijos turi teisę iš atsakingo ekonominės veiklos vykdytojo susigrąžinti dokumentų tikrinimo ir fizinio gaminių bandymo išlaidas.

1.1 Nuorodos

1.2 Nustatyti reikalavimai

1.3 Susiję standartai

2. Nustatyti reikalavimai

Reikalavimai

3. Susiję standartai

Standartai
  • Builddate: 28.06.2024 00:00:00 -Doknr: CELEX:32024R1781
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.