+Artykuł 66
---+Artykuł 66 1.
---+Artykuł 66 2.
---+Artykuł 66 3.

Artykuł 66

1. Przegląd

,
Artykuł 66 1.
W krajowej strategii nadzoru rynku, o której mowa w art. 13 rozporządzenia (UE) 2019/1020, każde państwo członkowskie przewiduje sekcję dotyczącą działań w zakresie nadzoru rynku planowanych w celu zapewnienia, aby przeprowadzano stosowne kontrole, w tym w stosownych przypadkach kontrole fizyczne i laboratoryjne, na odpowiednią skalę zgodnie z niniejszym rozporządzeniem i aktami delegowanymi przyjętymi na podstawie art. 4 niniejszego rozporządzenia.

W sekcji, o której mowa w akapicie pierwszym, określa się co najmniej:

a) 

produkty lub wymogi uznane za priorytetowe w zakresie nadzoru rynku, z uwzględnieniem wspólnych priorytetów określonych przez grupę ds. współpracy administracyjnej (zwaną dalej „grupą ADCO”), ustanowioną na podstawie art. 30 ust. 2 rozporządzenia (UE) 2019/1020, zgodnie z art. 68 ust. 1 lit. a) oraz sprawozdań, o których mowa w art. 67 ust. 2;

b) 

działania w zakresie nadzoru rynku planowane w celu ograniczenia lub wyeliminowania niezgodności w odniesieniu do produktów lub wymogi uznane za priorytetowe, w tym charakter kontroli, które należy przeprowadzić w okresie objętym krajową strategią nadzoru rynku.
Artykuł 66 2.

Priorytety w zakresie nadzoru rynku, o których mowa w ust. 1 akapit drugi lit. a), ustala się na podstawie obiektywnych kryteriów, w tym:

a) 

poziomu niezgodności zaobserwowanego na rynku objętym kompetencjami danego organu nadzoru rynku;

b) 

wpływu niezgodności na środowisko;

c) 

liczby skarg otrzymanych od użytkowników końcowych i organizacji konsumenckich, jeżeli informacje takie są dostępne, lub innych informacji otrzymanych od podmiotów gospodarczych lub mediów;

d) 

liczby odpowiednich produktów udostępnianych na rynku objętym kompetencjami danego organu nadzoru rynku; oraz

e) 

liczby odpowiednich podmiotów gospodarczych działających na rynku objętym kompetencjami danego organu nadzoru rynku.
Artykuł 66 3.
W przypadku kategorii produktów zidentyfikowanych jako związane z wysokim ryzykiem niezgodności kontrole, o których mowa w ust. 1, mają obejmować w stosownych przypadkach kontrole fizyczne i laboratoryjne na podstawie odpowiednich próbek.

Organy nadzoru rynku mają prawo do uzyskania od odpowiedzialnego podmiotu gospodarczego zwrotu kosztów kontroli dokumentów i fizycznych testów produktów w przypadku niezgodności z aktami delegowanymi przyjętymi na podstawie art. 4.

1.1 Odwołania

1.2 Zidentyfikowane wymagania

1.3 Powiązane normy

2. Zidentyfikowane wymagania

Wymagania

3. Powiązane normy

Normy
  • Builddate: 28.06.2024 00:00:00 -Doknr: CELEX:32024R1781
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.