Článok 27 Zmena príloh I, II, III a V

1.   S cieľom zabezpečiť, aby sa v prílohe I uvádzali všetky príslušné právne akty Únie, podľa ktorých sa vytvárajú alebo predkladajú údaje o chemikáliách agentúram alebo Komisii, a s cieľom aktualizovať spoločnú platformu údajov, hneď ako nadobudnú účinnosť nové právne akty Únie, podľa ktorých sú údaje o chemikáliách vytvárané alebo predkladané, alebo sa zmení existujúci právny akt Únie s cieľom zaviesť ustanovenia o vytváraní alebo predkladaní údajov, Komisia prijme delegované akty v súlade s článkom 28, ktorými zmení prílohu I doplnením týchto právnych aktov Únie do uvedenej prílohy, ak dotknutým právnym aktom Únie nedochádza zodpovedajúcim spôsobom k zmene prílohy I.

2.   Komisia je splnomocnená prijímať delegované akty v súlade s článkom 28 s cieľom zmeniť prílohu II k tomuto nariadeniu doplnením nových referenčných hodnôt odvodených podľa práva Únie v oblasti liekov, pričom sa zohľadní pokrok v digitalizácii a interoperabilite, ako aj význam hodnôt pre iné politiky a oblasti regulácie týkajúce sa chemikálií.

3.   S cieľom zabezpečiť, aby sa v prílohe III uvádzali všetky právne akty Únie, podľa ktorých príslušné orgány členských štátov, agentúry ECHA, EEA, EU-OSHA, úrad EFSA alebo Komisia vykonávajú regulačné procesy týkajúce sa chemikálií alebo skupín chemikálií, ako aj s úmyslom zaručiť aktualizáciu spoločnej platformy údajov ihneď po nadobudnutí účinnosti nových právnych aktov Únie, podľa ktorých sa stanovujú nové regulačné procesy alebo mení existujúci právny akt Únie s cieľom stanoviť nové regulačné procesy, Komisia prijme delegované akty v súlade s článkom 28 s cieľom zmeniť prílohu III doplnením uvedených právnych aktov Únie do uvedenej prílohy, keď sa dotknutým právnym aktom Únie nemení zodpovedajúcim spôsobom príloha III.

4.   Komisia prijme delegované akty v súlade s článkom 28, ak je to potrebné na zachovanie čo najúplnejšej prílohy V a na aktualizáciu spoločnej platformy údajov s cieľom zmeniť prílohu V doplnením: