+2. Požadavky na interoperabilitu
---+2.1. Je-li systém EHR navržen tak, aby ukládal nebo zprostředkovával osobní elektronické zdravotní …
---+2.2. Je-li systém EHR navržen tak, aby ukládal nebo zprostředkovával osobní elektronické zdravotní …
---+2.3. Je-li systém EHR navržen tak, aby poskytoval přístup k osobním elektronickým zdravotním údajům …
---+2.4. Systém EHR, který obsahuje funkci pro zadávání strukturovaných osobních elektronických …
---+2.5. Harmonizované softwarové komponenty systému EHR nezahrnují prvky, které zakazují, omezují nebo …
---+2.6. Harmonizované softwarové komponenty systému EHR nezahrnují prvky, které zakazují, omezují nebo …

2. Požadavky na interoperabilitu

2.   Požadavky na interoperabilitu

1. Přehled

,
2.1. Je-li systém EHR navržen tak, aby ukládal nebo zprostředkovával osobní elektronické zdravotní …

2.1.

 Je-li systém EHR navržen tak, aby ukládal nebo zprostředkovával osobní elektronické zdravotní údaje, poskytne rozhraní umožňující přístup k osobním elektronickým zdravotním údajům, které zpracovává, v evropském formátu pro výměnu elektronických zdravotních záznamů prostřednictvím evropského softwarového komponentu pro interoperabilitu v rámci systémů EHR.
2.2. Je-li systém EHR navržen tak, aby ukládal nebo zprostředkovával osobní elektronické zdravotní …

2.2.

 Je-li systém EHR navržen tak, aby ukládal nebo zprostředkovával osobní elektronické zdravotní údaje, musí být schopen přijímat osobní elektronické zdravotní údaje v evropském formátu pro výměnu elektronických zdravotních záznamů prostřednictvím evropského softwarového komponentu pro interoperabilitu v rámci systémů EHR.
2.3. Je-li systém EHR navržen tak, aby poskytoval přístup k osobním elektronickým zdravotním údajům …

2.3.

 Je-li systém EHR navržen tak, aby poskytoval přístup k osobním elektronickým zdravotním údajům musí být schopen přijímat osobní elektronické zdravotní údaje v evropském formátu pro výměnu elektronických zdravotních záznamů prostřednictvím evropského softwarového komponentu pro interoperabilitu v rámci systémů EHR.
2.4. Systém EHR, který obsahuje funkci pro zadávání strukturovaných osobních elektronických …

2.4.

 Systém EHR, který obsahuje funkci pro zadávání strukturovaných osobních elektronických zdravotních údajů, umožňuje zadávání údajů s dostatečnou podrobností, která umožňuje poskytování zadaných osobních elektronických zdravotních údajů v evropském formátu pro výměnu elektronických zdravotních záznamů.
2.5. Harmonizované softwarové komponenty systému EHR nezahrnují prvky, které zakazují, omezují nebo …

2.5.

 Harmonizované softwarové komponenty systému EHR nezahrnují prvky, které zakazují, omezují nebo nadměrně zatěžují oprávněný přístup, sdílení osobních elektronických zdravotních údajů nebo používání osobních elektronických zdravotních údajů pro povolené účely.
2.6. Harmonizované softwarové komponenty systému EHR nezahrnují prvky, které zakazují, omezují nebo …

2.6.

 Harmonizované softwarové komponenty systému EHR nezahrnují prvky, které zakazují, omezují nebo nadměrně zatěžují povolený export osobních elektronických zdravotních údajů z důvodu nahrazení systému EHR jiným produktem.

1.1 Odkazy

1.2 Identifikované požadavky

1.3 Související standardy

2. Identifikované požadavky

Požadavky

3. Související standardy

Standardy
  • Builddate: 05.03.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R0327
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.