+2. Požiadavky na interoperabilitu
---+2.1. Ak je systém EHR navrhnutý tak, aby uchovával alebo sprostredkúval osobné elektronické …
---+2.2. Ak je systém EHR navrhnutý tak, aby uchovával alebo sprostredkúval osobné elektronické …
---+2.3. Ak je systém EHR navrhnutý tak, aby poskytoval prístup k osobným elektronickým zdravotným …
---+2.4. Systém EHR, ktorý obsahuje funkciu vkladania štruktúrovaných osobných elektronických …
---+2.5. Harmonizované softvérové komponenty systému EHR nesmú obsahovať prvky, ktorými sa zakazuje …
---+2.6. Harmonizované softvérové komponenty systému EHR nesmú obsahovať prvky, ktorými sa zakazuje …

2. Požiadavky na interoperabilitu

2.   Požiadavky na interoperabilitu

1. Prehľad

,
Názov Regulácia
2.1. Ak je systém EHR navrhnutý tak, aby uchovával alebo sprostredkúval osobné elektronické …

2.1.

Ak je systém EHR navrhnutý tak, aby uchovával alebo sprostredkúval osobné elektronické zdravotné údaje, poskytuje rozhranie umožňujúce prístup k osobným elektronickým zdravotným údajom, ktoré spracúva v európskom formáte na výmenu elektronických zdravotných záznamov prostredníctvom európskeho softvérového komponentu interoperability pre systémy EHR.
2.2. Ak je systém EHR navrhnutý tak, aby uchovával alebo sprostredkúval osobné elektronické …

2.2.

Ak je systém EHR navrhnutý tak, aby uchovával alebo sprostredkúval osobné elektronické zdravotné údaje, musí byť schopný prijímať osobné elektronické zdravotné údaje v európskom formáte na výmenu elektronických zdravotných záznamov prostredníctvom európskeho softvérového komponentu interoperability pre systémy EHR.
2.3. Ak je systém EHR navrhnutý tak, aby poskytoval prístup k osobným elektronickým zdravotným …

2.3.

Ak je systém EHR navrhnutý tak, aby poskytoval prístup k osobným elektronickým zdravotným údajom, musí byť schopný prijímať osobné elektronické zdravotné údaje v európskom formáte na výmenu elektronických zdravotných záznamov prostredníctvom európskeho softvérového komponentu interoperability pre systémy EHR.
2.4. Systém EHR, ktorý obsahuje funkciu vkladania štruktúrovaných osobných elektronických …

2.4.

Systém EHR, ktorý obsahuje funkciu vkladania štruktúrovaných osobných elektronických zdravotných údajov, musí umožňovať vkladanie údajov s dostatočnou podrobnosťou na poskytovanie vložených osobných elektronických zdravotných údajov v európskom formáte na výmenu elektronických zdravotných záznamov.
2.5. Harmonizované softvérové komponenty systému EHR nesmú obsahovať prvky, ktorými sa zakazuje …

2.5.

Harmonizované softvérové komponenty systému EHR nesmú obsahovať prvky, ktorými sa zakazuje, obmedzuje alebo zbytočne sťažuje oprávnený prístup k osobným elektronickým zdravotným údajom, ich výmena alebo ich používanie na povolené účely.
2.6. Harmonizované softvérové komponenty systému EHR nesmú obsahovať prvky, ktorými sa zakazuje …

2.6.

Harmonizované softvérové komponenty systému EHR nesmú obsahovať prvky, ktorými sa zakazuje, obmedzuje alebo zbytočne sťažuje oprávnené exportovanie osobných elektronických zdravotných údajov z dôvodov nahradenia systému EHR iným produktom.

1.1 Odkazy

1.2 Identifikované požiadavky

1.3 Súvisiace štandardy

2. Identifikované požiadavky

Požiadavky
Zdroj Požiadavka

3. Súvisiace štandardy

Štandardy
Zdroj Požiadavka
  • Builddate: 05.03.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R0327
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.