+2. Prescrizioni in materia di interoperabilità
---+2.1. Un sistema di cartelle cliniche elettroniche che sia progettato per conservare o mediare dati …
---+2.2. Un sistema di cartelle cliniche elettroniche che sia progettato per conservare o mediare dati …
---+2.3. Un sistema di cartelle cliniche elettroniche che sia progettato per dare accesso ai dati …
---+2.4. Un sistema di cartelle cliniche elettroniche che offra una funzionalità per l’inserimento di …
---+2.5. I componenti software armonizzati di un sistema di cartelle cliniche elettroniche non devono …
---+2.6. I componenti software armonizzati di un sistema di cartelle cliniche elettroniche non devono …

2. Prescrizioni in materia di interoperabilità

2.   Prescrizioni in materia di interoperabilità

1. Panoramica

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2.1. Un sistema di cartelle cliniche elettroniche che sia progettato per conservare o mediare dati …

2.1.

 Un sistema di cartelle cliniche elettroniche che sia progettato per conservare o mediare dati sanitari elettronici personali deve offrire un’interfaccia che permette di accedere ai dati sanitari elettronici personali da esso trattati nel formato europeo di scambio delle cartelle cliniche elettroniche, mediante il componente software europeo di interoperabilità dei sistemi di cartelle cliniche elettroniche.
2.2. Un sistema di cartelle cliniche elettroniche che sia progettato per conservare o mediare dati …

2.2.

 Un sistema di cartelle cliniche elettroniche che sia progettato per conservare o mediare dati sanitari elettronici personali deve essere in grado di ricevere dati sanitari elettronici personali nel formato europeo di scambio delle cartelle cliniche elettroniche mediante il componente software europeo di interoperabilità dei sistemi di cartelle cliniche elettroniche.
2.3. Un sistema di cartelle cliniche elettroniche che sia progettato per dare accesso ai dati …

2.3.

 Un sistema di cartelle cliniche elettroniche che sia progettato per dare accesso ai dati sanitari elettronici personali deve essere in grado di ricevere dati sanitari elettronici personali nel formato europeo di scambio delle cartelle cliniche elettroniche mediante il componente software europeo di interoperabilità dei sistemi di cartelle cliniche elettroniche.
2.4. Un sistema di cartelle cliniche elettroniche che offra una funzionalità per l’inserimento di …

2.4.

 Un sistema di cartelle cliniche elettroniche che offra una funzionalità per l’inserimento di dati sanitari elettronici personali strutturati deve consentire l’inserimento di dati con un livello di dettaglio sufficiente a consentire la fornitura di dati sanitari elettronici personali nel formato europeo di scambio delle cartelle cliniche elettroniche.
2.5. I componenti software armonizzati di un sistema di cartelle cliniche elettroniche non devono …

2.5.

 I componenti software armonizzati di un sistema di cartelle cliniche elettroniche non devono presentare caratteristiche che vietino, limitino o rendano indebitamente gravosi l’accesso autorizzato, la condivisione di dati sanitari personali elettronici o l’uso di dati sanitari elettronici personali per finalità consentite.
2.6. I componenti software armonizzati di un sistema di cartelle cliniche elettroniche non devono …

2.6.

 I componenti software armonizzati di un sistema di cartelle cliniche elettroniche non devono presentare caratteristiche che vietino, limitino o rendano indebitamente gravosa l’esportazione autorizzata di dati sanitari elettronici personali al fine di sostituire il sistema di cartelle cliniche elettroniche con un altro prodotto.

1.1 Riferimenti

1.2 Requisiti identificati

1.3 Standard correlati

2. Requisiti identificati

Requisiti

3. Standard correlati

Standard
  • Builddate: 05.03.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R0327
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

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