+32 artikla 1
|
32 artikla 1
1. Viimeistään 2 päivänä tammikuuta 2032 komissio arvioi ja hyväksyy kertomuksen siitä, onko asianmukaista ja kustannus-hyötysuhteen kannalta järkevää sisällyttää seuraavat lääkkeitä koskevat kemikaalitiedot yhteiselle tietoalustalle 3 artiklan 3 kohdan nojalla:
|
a)
|
uudet tietotyyppien luokat;
|
|
b)
|
kemikaalitiedot aineista, jotka eivät ole vaikuttavia aineita;
|
|
c)
|
kemikaalitiedot vaikuttavista aineista, jotka eivät täytä 3 artiklan 3 kohdan b alakohdassa tarkoitettuja kriteerejä;
|
|
d)
|
kemikaalitiedot, jotka on kerätty ja toimitettu liitteessä I olevassa 2 osassa lueteltujen unionin säädösten nojalla ja jotka ovat jäsenvaltioiden toimivaltaisten viranomaisten eivätkä virastojen hallussa.
|
1. Yleiskatsaus
1.1 Viittaukset
1.2 Tunnistetut vaatimukset
1.3 Liittyvät standardit
2. Tunnistetut vaatimukset
Vaatimukset
| Lähde |
Vaatimus |
3. Liittyvät standardit
Standardit
| Lähde |
Vaatimus |
- Builddate: 12.12.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R2455
- EULAW -
EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.
DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.
|