+Članak 7. Minimalni udio recikliranog sadržaja u plastičnoj ambalaži
---+Članak 7. 1
---+Članak 7. 2
---+Članak 7. 3
---+Članak 7. 4
---+Članak 7. 5
---+Članak 7. 6
---+Članak 7. 7
---+Članak 7. 8
---+Članak 7. 9
---+Članak 7. 10
---+Članak 7. 11
---+Članak 7. 12
---+Članak 7. 13
---+Članak 7. 14
---+Članak 7. 15

Članak 7. Minimalni udio recikliranog sadržaja u plastičnoj ambalaži

1. Pregled

,
Naslov Regulativa
Članak 7. 1

1.   Od 1. siječnja 2030. ili tri godine od datuma stupanja na snagu provedbenog akta iz stavka 8. ovog članka, ovisno o tome koji datum nastupi kasnije, svaki plastični dio ambalaže stavljene na tržište mora sadržavati sljedeći minimalni postotak recikliranog sadržaja oporabljenog iz plastičnog otpada nakon potrošnje, po vrsti i formatu ambalaže koji su navedeni u tablici 1. u Prilogu II., izračunan kao prosjek po proizvodnom pogonu i godini:

(a)

30 % u kontaktno osjetljivoj ambalaži izrađenoj od polietilen tereftalata (PET) kao glavne komponente, osim jednokratnih plastičnih boca za napitke;

(b)

10 % u kontaktno osjetljivoj ambalaži izrađenoj od ostalih plastičnih materijala koji nisu PET, osim jednokratnih plastičnih boca za napitke;

(c)

30 % u jednokratnim plastičnim bocama za napitke;

(d)

35 % u plastičnoj ambalaži koja nije navedena u točkama (a), (b) i (c) ovog stavka.

Članak 7. 2

2.   Od 1. siječnja 2040. svaki plastični dio ambalaže stavljene na tržište sadržava sljedeći minimalni postotak recikliranog sadržaja oporabljenog iz plastičnog otpada nakon potrošnje, po vrsti i formatu ambalaže koji su navedeni u tablici 1. iz Priloga II., izračunan kao prosjek po proizvodnom pogonu i godini:

(a)

50 % u kontaktno osjetljivoj ambalaži izrađenoj od PET-a kao glavne komponente, osim jednokratnih plastičnih boca za napitke;

(b)

25 % u kontaktno osjetljivoj ambalaži izrađenoj od ostalih plastičnih materijala koji nisu PET, osim za jednokratne plastične boce za napitke;

(c)

65 % u jednokratnim plastičnim bocama za napitke;

(d)

65 % u plastičnoj ambalaži koja nije navedena u točkama (a), (b) i (c) ovog stavka.

Članak 7. 3

3.   Za potrebe ovog članka reciklirani sadržaj oporabljuje se iz plastičnog otpada nakon potrošnje koji je:

(a)

skupljen u Uniji na temelju ove Uredbe ili nacionalnih pravila kojima se prenose direktive 2008/98/EZ i (EU) 2019/904, ovisno o slučaju, ili je skupljen u trećoj zemlji u skladu s normama za odvojeno skupljanje radi promicanja visokokvalitetnog recikliranja koje su istovjetne normama iz ove Uredbe te direktiva 2008/98/EZ i (EU) 2019/904, ovisno o slučaju; i

(b)

ako je primjenjivo, recikliran u postrojenju koje se nalazi u Uniji i na koje se primjenjuje Direktiva 2010/75/EU Europskog parlamenta i Vijeća (62) ili je recikliran u postrojenju smještenom u trećoj zemlji na koju se primjenjuju pravila o sprečavanju emisija u zraku, vodi i zemljištu te njihovu smanjenju povezana s postupcima recikliranja, a ta su pravila istovjetna pravilima u vezi s ograničenjima emisija i razinama okolišne učinkovitosti utvrđenima u skladu s Direktivom 2010/75/EU koja se primjenjuju na postrojenje smješteno u Uniji koje obavlja istu djelatnost; taj se uvjet primjenjuje samo ako bi se ta ograničenja i razine primjenjivala na postrojenje smješteno u Uniji koje obavlja istu djelatnost kao analogno postrojenje smješteno u trećoj zemlji.

Članak 7. 4

4.   Stavci 1. i 2. ne primjenjuju se na sljedeće:

(a)

unutarnje pakiranje kako je definirano u članku 1. točki 23. Direktive 2001/83/EZ i članku 4. točki 25. Uredbe (EU) 2019/6;

(b)

kontaktno osjetljivu plastičnu ambalažu medicinskih proizvoda, proizvoda isključivo namijenjenih za istraživačke svrhe i ispitnih uređaja obuhvaćenih Uredbom (EU) 2017/745;

(c)

kontaktno osjetljivu plastičnu ambalažu in vitro dijagnostičkih medicinskih proizvoda obuhvaćenih Uredbom (EU) 2017/746;

(d)

vanjsko pakiranje kako je definirano u članku 1. točki 24. Direktive 2001/83/EZ i članku 4. točki 26. Uredbe (EU) 2019/6 u slučajevima u kojima je takva ambalaža potrebna da bi se ispunili posebni zahtjevi za očuvanje kvalitete lijeka;

(e)

kompostabilnu plastičnu ambalažu;

(f)

ambalažu koja se upotrebljava za prijevoz opasne robe u skladu s Direktivom 2008/68/EZ;

(g)

kontaktno osjetljivu plastičnu ambalažu za hranu koja je namijenjena samo dojenčadi i maloj djeci, hranu za posebne medicinske potrebe i ambalažu za pića i hranu koja se obično upotrebljava za malu djecu kako je navedena u članku 1. točkama (a), (b) i (c) Uredbe (EU) br. 609/2013;

(h)

ambalažu za zalihe, komponente i komponente unutarnjeg pakiranja za izradu lijekova obuhvaćenih Direktivom 2001/83/EZ te veterinarske lijekove obuhvaćene Uredbom (EU) 2019/6 ako takva ambalaža treba biti u skladu s normama kvalitete za lijekove.

Članak 7. 5

5.   Stavci 1. i 2. ne primjenjuju se na:

(a)

plastičnu ambalažu koja je predviđena za to da dolazi u dodir s hranom ako količina recikliranog sadržaja predstavlja prijetnju za zdravlje ljudi i dovodi do neusklađenosti pakiranih proizvoda s Uredbom (EZ) br. 1935/2004;

(b)

bilo koji plastični dio koji čini manje od 5 % ukupne mase cijele jedinice ambalaže.

Članak 7. 6

6.   Usklađenost sa zahtjevima utvrđenima u stavcima 1. i 2. ovog članka proizvođači i uvoznici dokazuju tehničkim informacijama o ambalaži iz Priloga VII.

Članak 7. 7

7.   Financijski doprinosi koje proizvođači uplaćuju radi ispunjavanja svojih obveza proširene odgovornosti proizvođača koje su utvrđene u članku 45. mogu se modulirati na temelju postotka recikliranog sadržaja upotrijebljenog u ambalaži. Pri svakoj takvoj modulaciji u obzir se uzimaju kriteriji održivosti za tehnologije recikliranja i troškovi povezani s okolišem za potrebe recikliranog sadržaja.

Članak 7. 8

8.   Komisija do 31. prosinca 2026. donosi provedbene akte kojima se utvrđuje metodologija za izračun i provjeru postotka recikliranog sadržaja, oporabljenog iz plastičnog otpada nakon potrošnje, recikliranog i skupljenog unutar Unije u skladu s uvjetima utvrđenima u stavku 3. ovog članka, kao i format tehničke dokumentacije iz Priloga VII. Komisija u tu svrhu u obzir uzima uporabu dobivenih sekundarnih sirovina koje su dostatne kvalitete u usporedbi s izvornim materijalom da bi se mogle upotrijebiti kao zamjena za primarne sirovine. Metodologija provjere može uključivati obvezu da treće strane provedu neovisne revizije izrađivača recikliranog sadržaja u Uniji i plastične ambalaže koja se stavlja na tržište kao prodajna jedinica odvojena od drugih proizvoda, kako bi se osiguralo da su ispunjeni uvjeti utvrđeni u stavku 3. ovog članka i delegiranom aktu donesenom na temelju stavka 9. ovog članka.

Tijekom donošenja tih provedbenih akata Komisija ocjenjuje dostupne tehnologije recikliranja, uzimajući u obzir njihovu gospodarsku i okolišnu učinkovitost, uključujući kvalitetu izlaznih proizvoda, dostupnost otpada, potrebnu energiju i emisije stakleničkih plinova te druge relevantne učinke na okoliš.

Ti se provedbeni akti donose u skladu s postupkom ispitivanja iz članka 65. stavka 2.

Članak 7. 9

9.   Komisija do 31. prosinca 2026. na temelju ocjene iz stavka 8. drugog podstavka donosi delegirane akt u skladu s člankom 64. radi dopune ove Uredbe kriterijima održivosti za tehnologije recikliranja plastike.

Za potrebe ovog članka reciklirani sadržaj oporabljuje se iz plastičnog otpada nakon potrošnje koji je recikliran u:

(a)

postrojenjima koja se nalaze u Uniji u kojima se upotrebljavaju tehnologije recikliranja koje ispunjavaju kriterije održivosti utvrđene na temelju ovog stavka; ili

(b)

postrojenjima koja se nalaze u trećoj zemlji u kojoj se upotrebljavaju tehnologije recikliranja u skladu s normama koje su istovjetne kriterijima održivosti oblikovanima na temelju delegiranih akata.

Članak 7. 10

10.   Komisija do 31. prosinca 2026. donosi provedbene akte kojima se utvrđuje metodologija za ocjenu, provjeru i certificiranje, među ostalim revizijom koju provodi treća strana, istovjetnosti pravila koja se primjenjuju ako je reciklirani sadržaj oporabljen iz plastičnog otpada nakon potrošnje recikliran i skupljen u trećoj zemlji. U ocjeni se u obzir uzimaju norme zaštite okoliša i zdravlja ljudi, uključujući norme kojima se osigurava da se recikliranje provodi na način prihvatljiv za okoliš, te norme visokokvalitetnog recikliranja, kao što su norme učinkovitosti resursa, te norme kvalitete za sektore recikliranja. Ti se provedbeni akti donose u skladu s postupkom ispitivanja iz članka 65. stavka 2.

Članak 7. 11

11.   Od 1. siječnja 2029. ili 24 mjeseca od datuma stupanja na snagu provedbenog akta iz stavka 8., ovisno o tome koji datum nastupi kasnije, izračun i provjera postotka recikliranog sadržaja sadržanog u ambalaži iz stavka 1. mora biti usklađena s pravilima donesenim na temelju stavka 8.

Članak 7. 12

12.   Komisija do 1. siječnja 2028. ocjenjuje jesu li potrebna odstupanja od minimalnih postotaka recikliranog sadržaja koji su u stavku 1. točkama (b) i (d) utvrđeni za određenu plastičnu ambalažu odnosno treba li revidirati popis iznimki iz stavka 4.za određenu plastičnu ambalažu.

Na temelju ocjene iz prvog podstavka ovog stavka, ako za recikliranje plastične ambalaže nisu dostupne prikladne tehnologije recikliranja jer nisu odobrene u skladu s relevantnim pravilima Unije ili nisu u dovoljnoj mjeri dostupne u praksi, uzimajući u obzir sve zahtjeve povezane sa sigurnošću, posebno u pogledu kontaktno osjetljive plastične ambalaže, uključujući ambalažu za hranu, Komisija je ovlaštena za donošenje delegiranih akata u skladu s člankom 64. radi izmjene ove Uredbe kako bi:

(a)

odredila odstupanja od područja primjene, vremenskog roka ili razine minimalnog postotka kako su u stavku 1. točkama (b) i (d) ovog članka utvrđeni za određenu plastičnu ambalažu; i

(b)

prema potrebi izmijenila popis iznimki iz stavka 4. ovog članka.

Članak 7. 13

13.   Ako nedostupnost ili previsoke cijene određene reciklirane plastike pretjerano otežavaju postizanje usklađenosti s minimalnim postocima recikliranog sadržaja utvrđenima u stavcima 1. i 2. ovog članka, Komisija je ovlaštena donijeti delegirani akt u skladu s člankom 64. kako bi te stavke izmijenila odgovarajućom prilagodbom minimalnih postotaka. Komisija u evaluaciji toga je li takva prilagodba primjerena ocjenjuje zahtjeve fizičkih ili pravnih osoba, kojima se trebaju priložiti relevantne informacije i podaci o situaciji na tržištu u vezi s plastičnim otpadom nakon potrošnje, kao i najbolji dostupni dokazi o povezanim rizicima za zdravlje ljudi ili životinja, za sigurnost opskrbe hranom ili okoliš. Komisija takav delegirani akt donosi samo u iznimnim slučajevima u kojima bi došlo do teških negativnih posljedica za zdravlje ljudi i životinja, sigurnost opskrbe hranom ili okoliš.

Članak 7. 14

14.   Uzimajući u obzir najnovija tehnološka dostignuća i praktično iskustvo koje su stekli gospodarski subjekti i države članice, Komisija do 12. veljače 2032. predstavlja izvješće o preispitivanju provedbe minimalnih postotaka recikliranog sadržaja za 2030. utvrđenog u stavku 1., u kojem evaluira u kojoj mjeri ti postotci dovode do rješenja kojima se potiče održiva ambalaža koja su učinkovita i jednostavna za provedbu, izvedivost postizanja postotaka za 2040. na temelju iskustva u postizanju minimalnih postotaka za 2030. i promjenjivih okolnosti, relevantnost zadržavanja izuzeća i odstupanja utvrđenih u ovom članku te nužnost ili primjerenost utvrđivanja novih minimalnih postotaka recikliranog sadržaja. Tom se izvješću prema potrebi prilaže zakonodavni prijedlog o izmjeni ovog članka, osobito minimalnih postotaka recikliranog sadržaja za 2040.

Članak 7. 15

15.   Komisija do 12. veljače 2032. preispituje stanje u pogledu uporabe recikliranih ambalažnih materijala u ambalaži koja nije plastična i na temelju toga ocjenjuje je li primjereno utvrditi mjere ili ciljeve za povećanje uporabe recikliranog sadržaja u toj drugoj ambalaži te prema potrebi predstavlja zakonodavni prijedlog.

1.1 Reference

1.2 Utvrđeni zahtjevi

1.3 Povezani standardi

2. Utvrđeni zahtjevi

Zahtjevi
Izvor Zahtjev

3. Povezani standardi

Standardi
Izvor Zahtjev
  • Builddate: 22.01.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R0040
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.