+CAPO 1 Obbligo generale di registrazione e prescrizioni in materia di informazione
---+Articolo 5 Commercializzazione solo previa disponibilità dei dati («no data, no market»)
---+Articolo 6 Obbligo generale di registrazione delle sostanze in quanto tali o in quanto componenti di►M3miscele◄
------+Articolo 6 1.
------+Articolo 6 2.
------+Articolo 6 3.
------+Articolo 6 4.
---+Articolo 7 Registrazione e notifica delle sostanze contenute in articoli
------+Articolo 7 1.
------+Articolo 7 2.
------+Articolo 7 3.
------+Articolo 7 4.
------+Articolo 7 5.
------+Articolo 7 6.
------+Articolo 7 7.
------+Articolo 7 8.
---+Articolo 8 Rappresentante esclusivo di un fabbricante non stabilito nella Comunità
------+Articolo 8 1.
------+Articolo 8 2.
------+Articolo 8 3.
---+Articolo 9 Esenzione dall'obbligo generale di registrazione per le attività di ricerca e sviluppo orientate ai prodotti e ai processi
------+Articolo 9 1.
------+Articolo 9 2.
------+Articolo 9 3.
------+Articolo 9 4.
------+Articolo 9 5.
------+Articolo 9 6.
------+Articolo 9 7.
------+Articolo 9 8.
------+Articolo 9 9.
------+Articolo 9 10.
---+Articolo 10 Informazioni da comunicare ai fini generali della registrazione
---+Articolo 11 Trasmissione comune di dati da parte di più dichiaranti
------+Articolo 11 1.
------+Articolo 11 2.
------+Articolo 11 3.
------+Articolo 11 4.
---+Articolo 12 Informazioni da comunicare in funzione del tonnellaggio
------+Articolo 12 1.
------+Articolo 12 2.
------+Articolo 12 3.
---+Articolo 13 Prescrizioni generali in materia di informazioni sulle proprietà intrinseche delle sostanze
------+Articolo 13 1.
------+Articolo 13 2.
------+Articolo 13 3.
------+Articolo 13 4.
------+Articolo 13 5.
---+Articolo 14 Relazione sulla sicurezza chimica e obbligo di applicare e raccomandare misure di riduzione dei rischi
------+Articolo 14 1.
------+Articolo 14 2.
------+Articolo 14 3.
------+Articolo 14 4.
------+Articolo 14 5.
------+Articolo 14 6.
------+Articolo 14 7.

CAPO 1 Obbligo generale di registrazione e prescrizioni in materia di informazione

CAPO 1 Obbligo generale di registrazione e prescrizioni in materia di informazione

1. Panoramica

,
Titolo Regolamentazione
Articolo 5 Commercializzazione solo previa disponibilità dei dati («no data, no market»)

Articolo 5

Commercializzazione solo previa disponibilità dei dati («no data, no market»)

Fatti salvi gli articoli 6, 7, 21 e 23, le sostanze in quanto tali o in quanto componenti di una ►M3  miscela ◄ o di un articolo non sono fabbricate nella Comunità o immesse sul mercato a meno che siano state registrate, ove richiesto, a norma delle pertinenti disposizioni del presente titolo.

Articolo 6 Obbligo generale di registrazione delle sostanze in quanto tali o in quanto componenti di►M3miscele◄
Articolo 7 Registrazione e notifica delle sostanze contenute in articoli
Articolo 8 Rappresentante esclusivo di un fabbricante non stabilito nella Comunità
Articolo 9 Esenzione dall'obbligo generale di registrazione per le attività di ricerca e sviluppo orientate ai prodotti e ai processi
Articolo 10 Informazioni da comunicare ai fini generali della registrazione

Articolo 10

Informazioni da comunicare ai fini generali della registrazione

La registrazione a norma dell'articolo 6 o dell'articolo 7, paragrafi 1 o 5, è corredata della seguente documentazione:

a) 

un fascicolo tecnico contenente:

i) 

l'identità del o dei fabbricanti o importatori, come specificato nell'allegato VI, punto 1;

ii) 

l'identità della sostanza, come specificato nell'allegato VI, punto 2;

iii) 

informazioni sulla fabbricazione e sull'uso o sugli usi della sostanza, come specificato nell'allegato VI, punto 3; tali informazioni si riferiscono a tutti gli usi identificati del dichiarante; esse possono includere, se il dichiarante lo ritiene opportuno, le pertinenti categorie d'uso e d'esposizione;

iv) 

la classificazione e l'etichettatura della sostanza, come specificato nell'allegato VI, punto 4;

v) 

istruzioni sulla sicurezza d'uso della sostanza, come specificato nell'allegato VI, punto 5;

vi) 

sommari di studio delle informazioni risultanti dall'applicazione degli allegati da VII a XI;

vii) 

sommari esaurienti di studio delle informazioni risultanti dall'applicazione degli allegati da VII a XI, laddove richiesto in forza dell'allegato I;

viii) 

un'indicazione che specifichi quali informazioni trasmesse in applicazione dei punti iii), iv), vi) e vii) o della lettera b sono state esaminate da un consulente tecnico che è stato scelto dal fabbricante o dall'importatore e che ha un'adeguata esperienza;

ix) 

proposte di sperimentazioni di cui agli allegati IX e X;

x) 

per sostanze in quantitativi compresi tra 1 e 10 tonnellate, informazioni in merito all'esposizione, come specificato nell'allegato VI, punto 6;

xi) 

una richiesta in cui siano indicate le informazioni dell'articolo 119, paragrafo 2, che secondo il fabbricante o importatore non debbono essere rese disponibili su Internet a norma dell'articolo 77, paragrafo 2, lettera e), corredata dei motivi per cui la pubblicazione di tali informazioni potrebbe danneggiare i loro interessi commerciali o quelli di altre parti interessate.

Fatti salvi i casi contemplati dall'articolo 25, paragrafo 3, dall'articolo 27, paragrafo 6, o dall'articolo 30, paragrafo 3, il dichiarante è legittimamente in possesso del rapporto completo di studio o è autorizzato a rimandare allo stesso per la redazione dei sommari di cui ai punti vi) e vii) ai fini della registrazione;

b) 

una relazione sulla sicurezza chimica, quando è richiesta in forza dell'articolo 14 nel formato definito nell'allegato I. I punti pertinenti di detta relazione possono includere, se il dichiarante lo ritiene opportuno, le pertinenti categorie d'uso e d'esposizione.

Articolo 11 Trasmissione comune di dati da parte di più dichiaranti
Articolo 12 Informazioni da comunicare in funzione del tonnellaggio
Articolo 13 Prescrizioni generali in materia di informazioni sulle proprietà intrinseche delle sostanze
Articolo 14 Relazione sulla sicurezza chimica e obbligo di applicare e raccomandare misure di riduzione dei rischi

1.1 Riferimenti

1.2 Requisiti identificati

1.3 Standard correlati

2. Requisiti identificati

Requisiti
Fonte Requisito

3. Standard correlati

Standard
Fonte Requisito
  • Builddate: 22.06.2026 00:00:00 -Doknr: CELEX:32006R1907
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.