+POGLAVLJE 1. Opća obveza registracije i zahtjevi obavješćivanja
---+Članak 5. Bez podataka nema tržišta
---+Članak 6. Opća obveza registracije tvari pojedinačno ili u►M3smjesama◄
------+Članak 6. 1.
------+Članak 6. 2.
------+Članak 6. 3.
------+Članak 6. 4.
---+Članak 7. Registracija i prijava tvari u proizvodima
------+Članak 7. 1.
------+Članak 7. 2.
------+Članak 7. 3.
------+Članak 7. 4.
------+Članak 7. 5.
------+Članak 7. 6.
------+Članak 7. 7.
------+Članak 7. 8.
---+Članak 8. Jedinstveni zastupnik proizvođača izvan Zajednice
------+Članak 8. 1.
------+Članak 8. 2.
------+Članak 8. 3.
---+Članak 9. Izuzeće od opće obveze registracije za istraživanje i razvoj usmjeren prema proizvodu i procesu (PPORD)
------+Članak 9. 1.
------+Članak 9. 2.
------+Članak 9. 3.
------+Članak 9. 4.
------+Članak 9. 5.
------+Članak 9. 6.
------+Članak 9. 7.
------+Članak 9. 8.
------+Članak 9. 9.
------+Članak 9. 10.
---+Članak 10. Informacije koje se dostavljaju za potrebe registracije općenito
---+Članak 11. Zajednička dostava podataka dvaju ili više podnositelja registracije
------+Članak 11. 1.
------+Članak 11. 2.
------+Članak 11. 3.
------+Članak 11. 4.
---+Članak 12. Informacije koje se dostavljaju ovisno o količini
------+Članak 12. 1.
------+Članak 12. 2.
------+Članak 12. 3.
---+Članak 13. Opći zahtjevi za dobivanje informacija o unutarnjim svojstvima tvari
------+Članak 13. 1.
------+Članak 13. 2.
------+Članak 13. 3.
------+Članak 13. 4.
------+Članak 13. 5.
---+Članak 14. Izvješće o kemijskoj sigurnosti i obveza primjene i preporučivanja mjera za smanjenje rizika
------+Članak 14. 1.
------+Članak 14. 2.
------+Članak 14. 3.
------+Članak 14. 4.
------+Članak 14. 5.
------+Članak 14. 6.
------+Članak 14. 7.
|
POGLAVLJE 1. Opća obveza registracije i zahtjevi obavješćivanja
POGLAVLJE 1. Opća obveza registracije i zahtjevi obavješćivanja
1. Pregled
| Naslov |
Regulativa |
|
Članak 5. Bez podataka nema tržišta
|
Članak 5.
Bez podataka nema tržišta
Podložno člancima 6., 7., 21. i 23., tvari pojedinačno, u
►M3
smjesama ◄ i proizvodima ne smiju se proizvoditi u Zajednici niti stavljati na tržište ako nisu registrirane u skladu s odgovarajućim odredbama ove glave, ako se to zahtijeva.
|
|
Članak 6. Opća obveza registracije tvari pojedinačno ili u►M3smjesama◄
|
|
|
Članak 7. Registracija i prijava tvari u proizvodima
|
|
|
Članak 8. Jedinstveni zastupnik proizvođača izvan Zajednice
|
|
|
Članak 9. Izuzeće od opće obveze registracije za istraživanje i razvoj usmjeren prema proizvodu i procesu (PPORD)
|
|
|
Članak 10. Informacije koje se dostavljaju za potrebe registracije općenito
|
Članak 10.
Informacije koje se dostavljaju za potrebe registracije općenito
Registracija iz članka 6. i članka 7. stavka 1. ili 5. obuhvaća sljedeće informacije:
(a)
tehnički dosje uključujući:
i.
podatke o proizvođaču odnosno uvozniku proizvoda, kako je predviđeno u odjeljku 1. Priloga VI.;
ii.
identitet tvari, kako je predviđeno u odjeljku 2. Priloga VI.;
iii.
informacije o proizvodnji i uporabi odnosno uporabama tvari, kako je predviđeno u odjeljku 3. Priloga VI.; ove informacije obuhvaćaju sve identificirane uporabe podnositelja registracije. Ako podnositelj registracije to smatra potrebnim, te informacije mogu uključivati relevantne kategorije uporabe i izloženosti;
iv.
razvrstavanje i označivanje tvari, kako je predviđeno u odjeljku 4. Priloga VI.;
v.
smjernice za sigurnu uporabu tvari, kako je predviđeno u odjeljku 5. Priloga VI.;
vi.
sažetke studije za informacije koje proizlaze iz primjene priloga od VII. do XI.;
vii.
detaljne sažetke studija za informacije koje proizlaze iz primjene priloga od VII. do XI., ako su oni potrebni u skladu s Prilogom I.;
viii.
naznaku o tomu koje je od informacija dostavljenih na temelju podtočaka iii., iv., vi., vii. ili točke (b) pregledao procjenitelj s odgovarajućim iskustvom kojeg je odabrao proizvođač odnosno uvoznik;
ix.
prijedloge ispitivanja, ako su navedena u prilozima IX. i X.;
x.
za tvari u količinama od 1 do 10 tona, informacije o izloženosti, kako je predviđeno u odjeljku 6. Priloga VI.;
xi.
zahtjev u vezi s informacijama iz članka 119. stavka 2. za koje proizvođač odnosno uvoznik smatra da ne bi trebale biti dostupne putem interneta u skladu s člankom 77. stavkom 2. točkom (e), uključujući obrazloženje u kojemu se navodi zašto bi objava bila štetna za njegove poslovne interese ili interese zainteresiranih strana.
Podnositelj registracije dužan je u svrhu registracije zakonito posjedovati potpunu studiju na kojoj se temelji sažetak iz podtočaka vi. i vii. odnosno imati dozvolu za navođenje upute na tu studiju, osim u slučajevima obuhvaćenim člankom 25. stavkom 3., člankom 27. stavkom 6. i člankom 30. stavkom 3.;
(b)
izvješće o kemijskoj sigurnosti u formatu utvrđenom u Prilogu I., ako se ono zahtijeva u članku 14. Odgovarajući dijelovi tog izvješća mogu uključivati relevantne kategorije uporabe i izloženosti, ako podnositelj registracije to smatra potrebnim.
|
|
Članak 11. Zajednička dostava podataka dvaju ili više podnositelja registracije
|
|
|
Članak 12. Informacije koje se dostavljaju ovisno o količini
|
|
|
Članak 13. Opći zahtjevi za dobivanje informacija o unutarnjim svojstvima tvari
|
|
|
Članak 14. Izvješće o kemijskoj sigurnosti i obveza primjene i preporučivanja mjera za smanjenje rizika
|
|
,
1.1 Reference
1.2 Utvrđeni zahtjevi
1.3 Povezani standardi
2. Utvrđeni zahtjevi
3. Povezani standardi
- Builddate: 22.06.2026 00:00:00 -Doknr: CELEX:32006R1907
- EULAW -
EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.
DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.
|