+POGLAVJE 1 Splošna obveznost registriranja in zahteve glede obveščanja
---+Člen 5 Brez podatkov ni trga
---+Člen 6 Splošna obveznost registriranja snovi kot takih ali v►M3zmeseh◄
------+Člen 6 1.
------+Člen 6 2.
------+Člen 6 3.
------+Člen 6 4.
---+Člen 7 Registracija in prijava snovi v izdelkih
------+Člen 7 1.
------+Člen 7 2.
------+Člen 7 3.
------+Člen 7 4.
------+Člen 7 5.
------+Člen 7 6.
------+Člen 7 7.
------+Člen 7 8.
---+Člen 8 Edini zastopnik proizvajalca, ki nima sedeža v Skupnosti
------+Člen 8 1.
------+Člen 8 2.
------+Člen 8 3.
---+Člen 9 Izvzetje iz splošne obveznosti registriranja za v proizvod in proces usmerjene raziskave in razvoj (PPORD)
------+Člen 9 1.
------+Člen 9 2.
------+Člen 9 3.
------+Člen 9 4.
------+Člen 9 5.
------+Člen 9 6.
------+Člen 9 7.
------+Člen 9 8.
------+Člen 9 9.
------+Člen 9 10.
---+Člen 10 Informacije, ki se predložijo za splošno registracijo
---+Člen 11 Skupna predložitev podatkov, ki jo opravi več registracijskih zavezancev
------+Člen 11 1.
------+Člen 11 2.
------+Člen 11 3.
------+Člen 11 4.
---+Člen 12 Informacije, ki se predložijo v zvezi s količino
------+Člen 12 1.
------+Člen 12 2.
------+Člen 12 3.
---+Člen 13 Splošne zahteve za pridobitev informacij o intrinzičnih lastnostih snovi
------+Člen 13 1.
------+Člen 13 2.
------+Člen 13 3.
------+Člen 13 4.
------+Člen 13 5.
---+Člen 14 Poročilo o kemijski varnosti ter obvezna uporaba in priporočilo ukrepov za zmanjšanje tveganja
------+Člen 14 1.
------+Člen 14 2.
------+Člen 14 3.
------+Člen 14 4.
------+Člen 14 5.
------+Člen 14 6.
------+Člen 14 7.
|
POGLAVJE 1 Splošna obveznost registriranja in zahteve glede obveščanja
POGLAVJE 1 Splošna obveznost registriranja in zahteve glede obveščanja
1. Pregled
| Naslov |
Regulativa |
|
Člen 5 Brez podatkov ni trga
|
Člen 5
Ob upoštevanju členov 6, 7, 21 in 23 se snovi kot take, v
►M3
zmeseh ◄ ali v izdelkih v Skupnosti ne smejo proizvajati ali dati v promet, če niso bile registrirane v skladu z ustreznimi določbami tega naslova, če se to zahteva.
|
|
Člen 6 Splošna obveznost registriranja snovi kot takih ali v►M3zmeseh◄
|
|
|
Člen 7 Registracija in prijava snovi v izdelkih
|
|
|
Člen 8 Edini zastopnik proizvajalca, ki nima sedeža v Skupnosti
|
|
|
Člen 9 Izvzetje iz splošne obveznosti registriranja za v proizvod in proces usmerjene raziskave in razvoj (PPORD)
|
|
|
Člen 10 Informacije, ki se predložijo za splošno registracijo
|
Člen 10
Informacije, ki se predložijo za splošno registracijo
Registracija, ki se zahteva na podlagi člena 6 ali člena 7(1) ali (5), vsebuje vse naslednje informacije:
(a)
tehnično dokumentacijo, ki zajema:
(i)
podatke o proizvajalcu(-ih) ali uvozniku(-ih), kakor je določeno v oddelku 1 Priloge VI;
(ii)
identiteto snovi, kakor je določeno v oddelku 2 Priloge VI;
(iii)
informacije o proizvodnji in uporabi(-ah) snovi, kakor je določeno v oddelku 3 Priloge VI; te informacije vključujejo vse navedene uporabe registracijskega zavezanca. Če registracijski zavezanec meni, da je to primerno, lahko te informacije vključujejo ustrezno kategorijo uporabe in izpostavljenosti;
(iv)
razvrstitev in označitev snovi, kakor je določeno v oddelku 4 Priloge VI;
(v)
navodila za varno uporabo snovi, kakor je določeno v oddelku 5 Priloge VI;
(vi)
povzetke študij za informacije, ki izhajajo iz uporabe prilog VII do XI;
(vii)
grobe povzetke študij za informacije, ki izhajajo iz uporabe prilog VII do XI, če se zahtevajo v skladu s Prilogo I;
(viii)
navedbo, katere informacije, predložene v skladu s (iii), (iv), (vi), (vii) ali pododstavkom (b), je preveril ocenjevalec, ki ga je izbral proizvajalec ali uvoznik in ki ima ustrezne izkušnje;
(ix)
predloge za testiranje, kjer je to navedeno v prilogah IX in X;
(x)
podatke o izpostavljenosti za snovi v količinah 1 do 10 ton, kakor je določeno v oddelku 6 Priloge VI;
(xi)
zahtevek glede informacij iz člena 119(2), za katere proizvajalec ali uvoznik meni, da naj ne bi bile na voljo na spletu v skladu s členom 77(2)(e), vključno z utemeljitvijo, zakaj naj bi objava škodila njegovim poslovnim interesom ali interesom katere koli zadevne strani.
Razen v primerih iz členov 25(3), 27(6) ali 30(3), registracijski zavezanec zakonito razpolaga s celovitim poročilom o študiji ali ima dovoljenje za sklicevanje na celovito poročilo o študiji, povzeto v točkah (vi) in (vii) za namene registracije;
(b)
poročilo o kemijski varnosti, če se to zahteva v skladu s členom 14, v obliki določeni v Prilogi I. Zadevni oddelki tega poročila lahko vključujejo, če registracijski zavezanec meni, da je to primerno, kategorijo uporabe in izpostavljenosti.
|
|
Člen 11 Skupna predložitev podatkov, ki jo opravi več registracijskih zavezancev
|
|
|
Člen 12 Informacije, ki se predložijo v zvezi s količino
|
|
|
Člen 13 Splošne zahteve za pridobitev informacij o intrinzičnih lastnostih snovi
|
|
|
Člen 14 Poročilo o kemijski varnosti ter obvezna uporaba in priporočilo ukrepov za zmanjšanje tveganja
|
|
,
1.1 Sklici
1.2 Ugotovljene zahteve
1.3 Povezani standardi
2. Ugotovljene zahteve
3. Povezani standardi
- Builddate: 22.06.2026 00:00:00 -Doknr: CELEX:32006R1907
- EULAW -
EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.
DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.
|