+Článok 27
---+Článok 27 1.
---+Článok 27 2.
---+Článok 27 3.
---+Článok 27 4.
---+Článok 27 5.
---+Článok 27 6.
---+Článok 27 7.
---+Článok 27 8.
---+Článok 27 9.
---+Článok 27 10.

Článok 27

1. Prehľad

,
Článok 27 1.

Keď sa na trh alebo do prevádzky uvádzajú výrobky, na ktoré sa vzťahuje delegovaný akt prijatý podľa článku 4, výrobcovia zabezpečia, aby:

a) 

tieto výrobky boli navrhnuté a vyrobené v súlade s výkonnostnými požiadavkami stanovenými v delegovaných aktoch prijatých podľa článku 4;

b) 

sa k týmto výrobkom priložili informácie požadované podľa článku 7 a delegovaných aktov prijatých podľa článku 4, a

c) 

bol k dispozícii digitálny pas výrobku v súlade s článkom 9 a delegovanými aktmi prijatými podľa článku 4 vrátane záložnej kópie najaktuálnejšej verzie digitálneho pasu výrobku, ktorú uchováva poskytovateľ služieb digitálnych pasov výrobku v súlade s článkom 10 ods. 4.
Článok 27 2.
Skôr než sa na trh alebo do prevádzky uvedie výrobok, na ktorý sa vzťahuje delegovaný akt prijatý podľa článku 4, výrobcovia vykonajú postup posudzovania zhody určený v tomto delegovanom akte alebo poveria iný subjekt, ktorý ho vykoná v ich mene, a vypracujú požadovanú technickú dokumentáciu.

Ak sa týmto postupom preukáže súlad výrobku, na ktorý sa vzťahuje delegovaný akt prijatý podľa článku 4, s príslušnými požiadavkami, výrobcovia vystavia EÚ vyhlásenie o zhode v súlade s článkom 44 a na výrobok umiestnia označenie CE v súlade s článkom 46. Ak však Komisia stanovila alternatívne pravidlá podľa článku 4 ods. 6 písm. d), výrobca umiestni označenie zhody v súlade s týmito pravidlami.
Článok 27 3.
Výrobcovia uchovávajú technickú dokumentáciu a EÚ vyhlásenie o zhode počas 10 rokov po tom, ako sa výrobok, na ktorý sa vzťahuje delegovaný akt prijatý podľa článku 4, uviedol na trh alebo do prevádzky, pokiaľ sa v uvedenom delegovanom akte neurčila iná lehota.
Článok 27 4.
Výrobcovia zabezpečia, aby sa pre výrobky, na ktoré sa vzťahuje delegovaný akt prijatý podľa článku 4 a ktoré sú súčasťou sériovej výroby, zaviedli postupy, ktoré zabezpečia, aby zostali v zhode s príslušnými požiadavkami. Zmeny vo výrobnom procese, v návrhu výrobku alebo vo vlastnostiach, ako aj zmeny v harmonizovaných normách, spoločných špecifikáciách alebo iných technických špecifikáciách, na základe ktorých sa vyhlasuje zhoda výrobku alebo uplatňovaním ktorých sa jeho zhoda overuje, výrobcovia primerane zohľadnia, a v prípade, ak zistia, že zhoda výrobku je ovplyvnená takýmito zmenami, vykonajú opätovné posúdenie v súlade s príslušným postupom posudzovania zhody uvedeným v odseku 2, alebo poveria iný subjekt, ktorý toto opätovné posúdenie vykoná v ich mene.
Článok 27 5.
Výrobcovia zabezpečia, aby bolo na ich výrobkoch, na ktoré sa vzťahuje delegovaný akt prijatý podľa článku 4, umiestnené typové číslo, číslo šarže alebo sériové číslo alebo akýkoľvek iný prvok, ktorý umožňuje identifikáciu výrobku, alebo ak to rozmer či povaha výrobku neumožňujú, aby sa požadované informácie uviedli na obale alebo v sprievodnej dokumentácii výrobku.
Článok 27 6.

Na výrobkoch, na ktoré sa vzťahuje delegovaný akt prijatý podľa článku 4, výrobcovia uvedú svoj názov, registrované obchodné meno alebo zapísanú ochrannú známku, poštovú adresu na ktorej a prostriedky elektronickej komunikácie cez ktoré ich možno kontaktovať, a to:

a) 

v príslušných prípadoch na verejnej časti digitálneho pasu výrobku a

b) 

na výrobku, alebo ak nie je možné uviesť ich na výrobku, uvedú tieto údaje na obale alebo v sprievodnej dokumentácii výrobku.

V adrese sa uvedie jedno konkrétne miesto, kde možno výrobcu kontaktovať. Kontaktné údaje musia byť jasné, zrozumiteľné a čitateľné.
Článok 27 7.
Výrobcovia zabezpečia, aby bol k výrobku, na ktorý sa vzťahuje delegovaný akt prijatý podľa článku 4, priložený návod v digitálnom formáte, ktorý sa týka výrobku (ďalej len „digitálny návod“), a to v jazyku, ktorý je ľahko zrozumiteľný v zmysle určenia dotknutým členským štátom. Digitálny návod musí byť jasný, zrozumiteľný a čitateľný a musí obsahovať aspoň informácie stanovené v článku 7 ods. 2 písm. b) bode ii) špecifikované v uvedenom delegovanom akte.

Výrobcovia však poskytnú v tlačenej podobe v stručnom formáte bezpečnostné informácie a pokyny týkajúce sa ochrany zdravia a bezpečnosti zákazníkov a iných príslušných aktérov.

Pri poskytovaní digitálneho návodu ho výrobca zahrnie do digitálneho pasu výrobku a sprístupní ho prostredníctvom zodpovedajúceho dátového nosiča alebo, ak sa digitálny pas výrobku neuplatňuje, uvedie na výrobku alebo, ak to nie je možné, na jeho obale alebo v sprievodnom dokumente, ako získať prístup k digitálnemu návodu.

Výrobca predloží digitálny návod vo formáte, ktorý umožňuje jeho stiahnutie a uloženie na elektronickom zariadení, aby k nemu mal používateľ kedykoľvek prístup, a sprístupní ho online počas očakávanej životnosti výrobku, ale v každom prípade najmenej 10 rokov po uvedení výrobku na trh alebo do prevádzky.

Na žiadosť zákazníka v čase nákupu alebo do šesť mesiacov po tomto nákupe však poskytne výrobca digitálny návod bezplatne v papierovej forme do jedného mesiaca od prijatia žiadosti.

V delegovaných aktoch prijatých podľa článku 4 sa môže určiť, že určité informácie, ktoré sú súčasťou digitálneho návodu, sa majú poskytnúť aj v papierovej forme.
Článok 27 8.
Výrobcovia, ktorí sa domnievajú alebo majú dôvod domnievať sa, že výrobok, na ktorý sa vzťahuje delegovaný akt prijatý podľa článku 4, ktorý uviedli na trh alebo do prevádzky, nie je v zhode s požiadavkami stanovenými v uvedenom delegovanom akte, bez zbytočného odkladu prijmú nevyhnutné nápravné opatrenie s cieľom dosiahnuť súlad tohto výrobku s danými požiadavkami alebo ho bezodkladne stiahnuť z trhu alebo prevziať späť, ak je to vhodné.

Výrobcovia bezodkladne informujú orgány dohľadu nad trhom v členských štátoch, v ktorých výrobok sprístupnili na trhu alebo uviedli do prevádzky, o podozrení na nesúlad a o akýchkoľvek prijatých nápravných opatreniach.
Článok 27 9.
Výrobcovia sprístupnia verejnosti komunikačné kanály, ako je telefónne číslo, elektronická adresa alebo osobitná časť ich webového sídla, pričom zohľadnia potreby prístupnosti pre osoby so zdravotným postihnutím, aby umožnili zákazníkom podávať sťažnosti alebo vyjadrovať obavy týkajúce sa možného nesúladu výrobkov.

Výrobcovia vedú register, v ktorom uchovávajú sťažnosti a obavy tak dlho, ako je to potrebné na účely tohto nariadenia, ale nie dlhšie ako päť rokov po ich predložení a na žiadosť orgánu dohľadu nad trhom ho sprístupnia.
Článok 27 10.
Na základe odôvodnenej žiadosti príslušného vnútroštátneho orgánu výrobcovia poskytnú k výrobkom, na ktoré sa vzťahuje delegovaný akt prijatý podľa článku 4, všetky informácie a dokumentáciu vrátane technickej dokumentácie, ktoré sú potrebné na preukázanie zhody uvedených výrobkov, a to v jazyku, ktorý je pre tento orgán ľahko zrozumiteľný. Uvedené informácie a dokumentácia sa poskytnú v papierovej alebo elektronickej podobe čo najskôr a najneskôr do 15 dní od prijatia žiadosti uvedeným orgánom.

Výrobcovia spolupracujú s príslušným vnútroštátnym orgánom pri každom nápravnom opatrení prijatom s cieľom napraviť každý prípad nesúladu s požiadavkami stanovenými v príslušnom delegovanom akte prijatom podľa článku 4.

1.1 Odkazy

1.2 Identifikované požiadavky

1.3 Súvisiace štandardy

2. Identifikované požiadavky

Požiadavky

3. Súvisiace štandardy

Štandardy
  • Builddate: 28.06.2024 00:00:00 -Doknr: CELEX:32024R1781
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.