+Článek 5 Přehled posouzení kvalitativních požadavků
---+Článek 5 a)
---+Článek 5 b)
---+Článek 5 c)
---+Článek 5 d)
---+Článek 5 e)
---+Článek 5 f)
---+Článek 5 g)
---+Článek 5 h)
---+Článek 5 i)
---+Článek 5 j)
---+Článek 5 k)
---+Článek 5 l)
---+Článek 5 m)
---+Článek 5 2

Článek 5 Přehled posouzení kvalitativních požadavků

Při posuzování toho, zda instituce splňuje kvalitativní požadavky stanovené v článku 325bi nařízení (EU) č. 575/2013, příslušné orgány:

1. Přehled

,
Článek 5 a)

ověří, zda má instituce jasnou organizační strukturu pro správu a řízení modelu pro tržní riziko, včetně dobře definovaných, transparentních a patřičných vztahů odpovědnosti;
Článek 5 b)

ověří, zda je rozhodovací proces instituce, pokud jde o veškeré aspekty interních modelů pro tržní riziko, jasně stanoven v interní dokumentaci instituce;
Článek 5 c)

v souladu s článkem 6 ověří:

i)

přiměřenost složení vrcholného vedení a vedoucího orgánu;

ii)

úlohu vrcholného vedení a vedoucího orgánu;
Článek 5 d)

v souladu s článkem 7 ověří, zda je uspořádání obchodních útvarů, pro něž instituce právě získává nebo již získala povolení, přiměřené;
Článek 5 e)

v souladu s článkem 8 posoudí interní správu a řízení a dohled instituce ve vztahu k útvaru řízení rizik;
Článek 5 f)

v souladu s článkem 9 posoudí, zda je vnitřní politika vhodná pro zavádění nových produktů;
Článek 5 g)

v souladu s článkem 10 ověří, zda je interní model nezávisle přezkoumáván;
Článek 5 h)

posoudí:

i)

v souladu s článkem 11 přiměřenost procesu interní validace a jejího výsledku;

ii)

v souladu s článkem 12 rozsah validace a její úplnost;
Článek 5 i)

v souladu s článkem 13 posoudí přiměřenost pravidelného interního podávání zpráv;
Článek 5 j)

posoudí:

i)

v souladu s článkem 14 přiměřenost limitů pozic;

ii)

v souladu s článkem 15 přiměřenost postupu aktualizace těchto limitů;

iii)

v souladu s článkem 16 přiměřenost následného postupu v případě porušení těchto limitů;
Článek 5 k)

posoudí:

i)

v souladu s článkem 17 přiměřenost programu zátěžového testování;

ii)

v souladu s článkem 18 přiměřenost scénářů reverzního zátěžového testování a zátěžového testování ad hoc;
Článek 5 l)

v souladu s článkem 19 posoudí přiměřenost informačních systémů;
Článek 5 m)

v souladu s článkem 20 ověří, zda je u interního modelu měření rizika, a to i modelu oceňování, prokázána přijatelná přesnost v měření rizika a tyto modely se výrazně neliší od modelů, které instituce používá k internímu řízení rizik.
Článek 5 2

Pro účely písmene a) vezmou příslušné orgány v úvahu povahu a velikost instituce a rozsah a složitost jejích činností.

1.1 Odkazy

1.2 Identifikované požadavky

1.3 Související standardy

2. Identifikované požadavky

Požadavky

3. Související standardy

Standardy
  • Builddate: 17.06.2024 00:00:00 -Doknr: CELEX:32024R1085
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.