+Článek 30 Přenesené pravomoci
---+Článek 30 1
---+Článek 30 2
---+Článek 30 3
---+Článek 30 4
---+Článek 30 5
---+Článek 30 6
---+Článek 30 7
---+Článek 30 8
---+Článek 30 9
---+Článek 30 10
---+Článek 30 11
---+Článek 30 12

Článek 30 Přenesené pravomoci

1. Přehled

,
Název Regulace
Článek 30 1

1.   Komisi je svěřena pravomoc přijímat v souladu s článkem 31 akty v přenesené pravomoci, kterými se mění přílohy I a II, příloha III s výjimkou mezních hodnot pro fosfor a přílohy IV až VII, pokud jsou tyto změny nezbytné k přizpůsobení uvedených příloh technickému nebo vědeckému pokroku.

Článek 30 2

2.   Komisi je svěřena pravomoc přijímat v souladu s článkem 31 akty v přenesené pravomoci, kterými se mění příloha VI, pokud jde o informace, které mají být uvedeny v digitálním pasu výrobku, za účelem jeho přizpůsobení technickému a vědeckému pokroku a úrovni digitální připravenosti orgánů dozoru nad trhem a konečných uživatelů.

Článek 30 3

3.   Komisi je svěřena pravomoc přijímat v souladu s článkem 31 akty v přenesené pravomoci, kterými se mění čl. 24 odst. 1 s cílem požadovat, aby byly další informace získané na základě informací uvedených v příloze VI uloženy v registru.

Při přijímání aktů v přenesené pravomoci v souladu s prvním pododstavcem zohlední Komise tato kritéria:

a)

soudržnost s dalšími relevantními právními akty Unie;

b)

potřebu umožňovat ověření pravosti digitálního pasu výrobku;

c)

význam informací pro zlepšení účinnosti a efektivity kontrol dozoru nad trhem a celních kontrol u detergentů a povrchově aktivních látek pro konečné uživatele; a

d)

potřebu zamezit uložení nepřiměřené administrativní zátěže hospodářským subjektům a vnitrostátním orgánům.

Článek 30 4

4.   Komisi je svěřena pravomoc přijímat v souladu s článkem 31 akty v přenesené pravomoci, kterými se mění příloha I a případně článek 4 s cílem:

a)

změnit kritéria biologické rozložitelnosti a odpovídající zkušební metody pro povrchově aktivní látky nebo povrchově aktivní látky obsažené v detergentech;

b)

stanovit kritéria biologické rozložitelnosti a odpovídající zkušební metody pro záměrně přidané organické látky jiné než povrchově aktivní látky nebo

c)

v řádně odůvodněných případech stanovit výjimky povolující omezené použití konkrétních organických látek, které nesplňují kritéria biologické rozložitelnosti stanovená v souladu s písmenem b), v detergentech.

Do 23. března 2029 přijme Komise akty v přenesené pravomoci, kterými stanoví kritéria biologické rozložitelnosti a zkušební metody pro filmy a polymery ve filmech.

Do 23. března 2031 přijme Komise akty v přenesené pravomoci, kterými stanoví kritéria biologické rozložitelnosti a zkušební metody pro organické látky záměrně přidávané do detergentů v koncentraci nejméně 10 % celkové hmotnosti látek, s výjimkou vody, jiné než povrchově aktivní látky, filmy a polymery ve filmech.

Článek 30 5

5.   Účelem aktů v přenesené pravomoci uvedených v odstavci 4 je zajistit vysoký stupeň ochrany lidského zdraví a životního prostředí. Při přijímání těchto aktů v přenesené pravomoci Komise zohlední:

a)

dopad na lidské zdraví a životní prostředí, včetně vědeckých důkazů poukazujících na existenci rizika;

b)

výrobní postupy;

c)

dostupnost technicky a ekonomicky proveditelných alternativ;

d)

důsledky pro čistírny odpadních vod a

e)

dopad na malé a střední podniky.

Článek 30 6

6.   Do 23. září 2028 přijme Komise v souladu s článkem 31 akt v přenesené pravomoci, kterým se mění bod 7 přílohy II s cílem stanovit metodiku pro posuzování rizik na úrovni kmene a na úrovni výrobků za všech předvídatelných podmínek použití uvedených výrobcem.

Metodika uvedená v prvním pododstavci obsahuje pravidla pro identifikaci a charakterizaci mikroorganismů a kritéria pro určení toho, zda je detergent bezpečný pro lidské zdraví a životní prostředí, včetně potenciálu senzibilizace kůže a dýchacích cest u přípravků ve formě spreje a možných rizik v případě požití detergentů používaných na površích přicházejících do styku s potravinami.

Metodika uvedená v prvním pododstavci se stanoví za použití zkušebních metod, při nichž se nepoužívají zvířata, aniž jsou dotčeny jakékoli jiné relevantní právní předpisy Unie, a nebrání využití historických údajů.

Článek 30 7

7.   Komisi je svěřena pravomoc přijímat v souladu s článkem 31 akty v přenesené pravomoci, kterými se mění příloha IV s cílem stanovit harmonizované požadavky, včetně harmonizovaného formátu, ohledně způsobu, jakým má být datový list složek v souladu s čl. 8 odst. 6, čl. 9 odst. 4 písm. a), čl. 10 odst. 3 a čl. 11 odst. 3 předložen, a stanovit podrobnosti tohoto předložení a podmínky, za nichž je zapotřebí datový list složek aktualizovat. Při vypracovávání těchto požadavků, podrobností a podmínek zohlední Komise potřebu zajistit účinný přístup určených subjektů k datovému listu složek, jakož i potřebu omezit administrativní zátěž.

Článek 30 8

8.   Pokud jsou v nařízení (ES) č. 1223/2009 zavedeny nebo změněny individuální koncentrační limity pro alergenní vonné látky založené na riziku, přijme Komise v souladu s článkem 31 tohoto nařízení akty v přenesené pravomoci, kterými se mění příloha V tohoto nařízení s cílem přizpůsobit ji koncentračním limitům pro alergenní vonné látky uvedeným v příloze III nařízení (ES) č. 1223/2009.

Článek 30 9

9.   Pokud jsou v přílohách II nebo III nařízení (ES) č. 1223/2009 uvedeny nové alergenní vonné látky, přijme Komise v souladu s článkem 31 tohoto nařízení akty v přenesené pravomoci, kterými se tyto alergenní vonné látky doplňují do přílohy V části D tohoto nařízení.

Článek 30 10

10.   Do 1. října 2028 přijme Komise v souladu s článkem 31 akty v přenesené pravomoci, jimiž doplní toto nařízení stanovením zvláštních požadavků na digitální označování detergentů. Tyto požadavky alespoň stanoví, které druhy IT řešení mohou hospodářské subjekty používat, a alternativní způsoby poskytování informací na digitálním štítku uvedené v článku 19.

Při přijímání aktů v přenesené pravomoci uvedených v prvním pododstavci Komise zohlední tato kritéria:

a)

potřebu, aby digitální označování neohrožovalo bezpečnost konečných uživatelů a životní prostředí;

b)

soudržnost s dalšími relevantními akty Unie;

c)

potřebu podporovat inovace;

d)

technologickou neutralitu charakterizovanou absencí omezení nebo předpisů týkajících se volby technologie nebo zařízení, a to v mezích kompatibility a zamezení interferenci; a

e)

úroveň digitální připravenosti všech skupin obyvatelstva v Unii a připravenost nezbytné bezdrátové a jiné technologické infrastruktury umožňující neomezený přístup k informacím o detergentech a povrchově aktivních látkách.

Článek 30 11

11.   Komisi je svěřena pravomoc přijímat v souladu s článkem 31 akty v přenesené pravomoci, kterými se mění příloha V, pokud jde o informace na štítku, které mohou hospodářské subjekty v souladu s čl. 18 odst. 2 uvádět pouze digitálně, za účelem přizpůsobení této přílohy technickému a vědeckému pokroku a úrovni digitální připravenosti konečných uživatelů detergentů a povrchově aktivních látek. Při přijímání uvedených aktů v přenesené pravomoci zohlední Komise potřebu zajistit vysokou úroveň ochrany lidského zdraví a životního prostředí.

Článek 30 12

12.   Komisi je svěřena pravomoc přijímat v souladu s článkem 31 akty v přenesené pravomoci, kterými se mění příloha VII za účelem aktualizace seznamu zbožových kódů a popisů výrobků u detergentů a povrchově aktivních látek. Tyto změny musí vycházet ze seznamu uvedeného v příloze I nařízení (EHS) č. 2658/87.

1.1 Odkazy

1.2 Identifikované požadavky

1.3 Související standardy

2. Identifikované požadavky

Požadavky
Zdroj Požadavek

3. Související standardy

Standardy
Zdroj Požadavek
  • Builddate: 02.03.2026 00:00:00 -Doknr: CELEX:32026R0405
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.