30 straipsnis Deleguotieji įgaliojimai

1.   Komisijai pagal 31 straipsnį suteikiami įgaliojimai priimti deleguotuosius aktus, kuriais iš dalies keičiami I ir II priedai, III priedas, išskyrus fosforo ribines vertes, ir IV–VII priedai, kai tokie pakeitimai yra būtini norint juos suderinti su technikos ar mokslo pažanga.

2.   Komisijai pagal 31 straipsnį suteikiami įgaliojimai priimti deleguotuosius aktus, kuriais iš dalies keičiamas VI priedas, kiek tai susiję su skaitmeniniame gaminio pase teiktina informacija, siekiant jį suderinti su technikos ir mokslo pažanga ir rinkos priežiūros institucijų bei galutinių naudotojų skaitmeninės parengties lygiu.

3.   Komisijai pagal 31 straipsnį suteikiami įgaliojimai priimti deleguotuosius aktus, kuriais iš dalies keičiama 24 straipsnio 1 dalis, kad būtų reikalaujama registre saugoti papildomą informaciją, parengtą remiantis VI priede išvardyta informacija.

Priimdama deleguotuosius aktus pagal pirmą pastraipą, Komisija atsižvelgia į šiuos kriterijus:

4.   Komisijai pagal 31 straipsnį suteikiami įgaliojimai priimti deleguotuosius aktus, kuriais iš dalies keičiamas I priedas ir, kai tinkama, 4 straipsnis, siekiant:

Ne vėliau kaip 2029 m. kovo 23 d. Komisija priima deleguotuosius aktus, kuriais nustatomi biologinio skaidumo kriterijai ir bandymų metodai, taikomi plėvelėms ir plėvelėse esantiems polimerams.

Ne vėliau kaip 2031 m. kovo 23 d. Komisija priima deleguotuosius aktus, kuriais nustatomi biologinio skaidumo kriterijai ir bandymų metodai, taikomi į ploviklius specialiai dedamoms organinėms medžiagoms, kurių koncentracija sudaro ne mažiau kaip 10 % visos cheminių medžiagų masės, išskyrus vandenį, ir kurios nėra paviršinio aktyvumo medžiagos, plėvelės ir plėvelėse esantys polimerai.

5.   4 dalyje nurodytų deleguotųjų aktų tikslas – užtikrinti aukštą žmonių sveikatos ir aplinkos apsaugos lygį. Priimdama tokius deleguotuosius aktus Komisija atsižvelgia į:

6.   Ne vėliau kaip 2028 m. rugsėjo 23 d. Komisija pagal 31 straipsnį priima deleguotąjį aktą, kuriuo iš dalies keičiamas II priedo 7 punktas, kad būtų nustatyta rizikos vertinimo padermės lygmeniu ir gaminio lygmeniu metodika visomis gamintojo nurodytomis numatomomis naudojimo sąlygomis.

Į pirmoje pastraipoje nurodytą metodiką įtraukiamos taisyklės dėl mikroorganizmų identifikavimo bei apibūdinimo ir kriterijai, taikomi nustatant, kad ploviklis yra saugus žmonių sveikatai ir aplinkai, įskaitant purškiamųjų gaminių potencialų jautrinantįjį poveikį odai ir kvėpavimo takams ir galimą riziką tuo atveju, jei su maistu besiliečiantiems paviršiams naudojami plovikliai per burną patektų į organizmą.

Pirmoje pastraipoje nurodyta metodika nustatoma taikant bandymų, kuriuose nenaudojami gyvūnai, metodus, nedarant poveikio jokiems kitiems atitinkamiems Sąjungos teisės aktams, ir nekliudo naudoti anksčiau surinktus duomenis.

7.   Komisijai pagal 31 straipsnį suteikiami įgaliojimai priimti deleguotuosius aktus, kuriais iš dalies keičiamas IV priedas, kad būtų nustatyti suderinti sudedamųjų dalių duomenų lapo pateikimo pagal 8 straipsnio 6 dalį, 9 straipsnio 4 dalies a punktą, 10 straipsnio 3 dalį ir 11 straipsnio 3 dalį reikalavimai, įskaitant suderintą formatą, ir nustatyti išsamūs to pateikimo duomenys bei sąlygos, kuriomis sudedamųjų dalių duomenų lapą būtina atnaujinti. Rengdama tuos reikalavimus, duomenis ir sąlygas, Komisija atsižvelgia į poreikį užtikrinti, kad paskirtosios įstaigos galėtų veiksmingai susipažinti su sudedamųjų dalių duomenų lapu, taip pat į poreikį riboti administracinę naštą.

8.   Kai Reglamente (EB) Nr. 1223/2009 nustatomos naujos ar iš dalies keičiamos atskiros rizika grindžiamos alergiją sukeliančių kvapiųjų medžiagų koncentracijos ribinės vertės, Komisija pagal šio reglamento 31 straipsnį priima deleguotuosius aktus, kuriais iš dalies keičiamas šio reglamento V priedas, kad būtų atitinkamai pritaikytos į Reglamento (EB) Nr. 1223/2009 III priedo sąrašą įtrauktų alergiją sukeliančių kvapiųjų medžiagų ribinės vertės.

9.   Kai į Reglamento (EB) Nr. 1223/2009 II arba III priede pateiktą sąrašą įtraukiamos naujos alergiją sukeliančios kvapiosios medžiagos, Komisija pagal šio reglamento 31 straipsnį priima deleguotuosius aktus, kad įtrauktų tas alergiją sukeliančias kvapiąsias medžiagas į šio reglamento V priedo D dalį.

10.   Ne vėliau kaip 2028 m. spalio 1 d. Komisija pagal 31 straipsnį priima deleguotuosius aktus, kuriais šis reglamentas papildomas nustatant konkrečius skaitmeninio ploviklių ženklinimo reikalavimus. Tuose reikalavimuose nustatoma bent tai, kurių rūšių IT sprendimus ekonominės veiklos vykdytojai gali naudoti, ir 19 straipsnyje nurodytos informacijos teikimo skaitmeninėje etiketėje alternatyvios priemonės.

Priimdama pirmoje pastraipoje nurodytus deleguotuosius aktus Komisija atsižvelgia į šiuos kriterijus:

11.   Komisijai pagal 31 straipsnį suteikiami įgaliojimai priimti deleguotuosius aktus, kuriais iš dalies keičiamos V priedo nuostatos dėl ženklinimo informacijos, kurią pagal 18 straipsnio 2 dalį ekonominės veiklos vykdytojams leidžiama pateikti tik skaitmeniniu būdu, siekiant suderinti tą priedą su technikos ir mokslo pažanga ir su ploviklių bei paviršinio aktyvumo medžiagų galutinių naudotojų skaitmeninės parengties lygiu. Priimdama tuos deleguotuosius aktus, Komisija atsižvelgia į poreikį užtikrinti aukštą žmonių sveikatos ir aplinkos apsaugos lygį.

12.   Komisijai pagal 31 straipsnį suteikiami įgaliojimai priimti deleguotuosius aktus, kuriais iš dalies keičiamas VII priedas, siekiant atnaujinti ploviklių ir paviršinio aktyvumo medžiagų prekių kodų ir gaminių aprašymų sąrašą. Tie pakeitimai grindžiami Reglamento (EEB) Nr. 2658/87 I priede pateiktu sąrašu.