Artikel 30 Delegerade befogenheter

1.   Kommissionen ges befogenhet att anta delegerade akter i enlighet med artikel 31 om ändring av bilagorna I och II, bilaga III med undantag för gränsvärdena för fosfater samt bilagorna IV–VII, om sådana ändringar är nödvändiga för att anpassa dem till den tekniska eller vetenskapliga utvecklingen.

2.   Kommissionen ges befogenhet att anta delegerade akter i enlighet med artikel 31 om ändring av bilaga VI vad gäller den information som ska tillhandahållas i det digitala produktpasset, i syfte att anpassa den till den tekniska och vetenskapliga utvecklingen och till marknadskontrollmyndigheternas och slutanvändarnas digitala beredskap.

3.   Kommissionen ges befogenhet att anta delegerade akter i enlighet med artikel 31 om ändring av artikel 24.1 för att kräva att ytterligare information bland de uppgifter som förtecknas i bilaga VI ska lagras i registret.

När kommissionen antar delegerade akter i enlighet med första stycket ska den beakta följande kriterier:

4.   Kommissionen ges befogenhet att anta delegerade akter i enlighet med artikel 31 om ändring av bilaga I och, när så är lämpligt, artikel 4 i syfte att

Senast den 23 mars 2029 ska kommissionen anta delegerade akter för att fastställa kriterier för biologisk nedbrytbarhet och testmetoder för filmer och polymerer i filmer.

Senast den 23 mars 2031 ska kommissionen anta delegerade akter för att fastställa kriterier för biologisk nedbrytbarhet och testmetoder för organiska ämnen som avsiktligt tillsatts i koncentrationer på minst 10 viktprocent av den totala massan av ämnen, utom vatten, i tvätt- och rengöringsmedel, utom tensider, filmer och polymerer i filmer.

5.   Syftet med de delegerade akter som avses i punkt 4 ska vara att säkerställa en hög skyddsnivå för människors hälsa och för miljön. När kommissionen antar sådana delegerade akter ska den beakta

6.   Senast den 23 september 2028 ska kommissionen anta en delegerad akt i enlighet med artikel 31 om ändring av punkt 7 i bilaga II för att fastställa en metod för riskbedömning på stamnivå och produktnivå under alla förutsebara användningsförhållanden som tillverkaren anger.

Den metod som avses i första stycket ska omfatta regler för identifiering och karakterisering av mikroorganismer och kriterier för att fastställa att tvätt- och rengöringsmedlet är säkert för människors hälsa och för miljön, inbegripet den hud- och luftvägssensibiliserande potentialen hos produkter i sprayformat, samt potentiella risker i händelse av förtäring av tvätt- och rengöringsmedel som används på ytor som kommer i kontakt med livsmedel.

Den metod som avses i första stycket ska fastställas med hjälp av testmetoder utan djurförsök, utan att det påverkar tillämpningen av annan relevant unionsrätt, och får inte hindra användningen av historiska data.

7.   Kommissionen ges befogenhet att anta delegerade akter i enlighet med artikel 31 om ändring av bilaga IV i syfte att fastställa harmoniserade krav, inbegripet ett harmoniserat format, för hur faktabladet om beståndsdelar ska tillhandahållas i enlighet med artiklarna 8.6, 9.4 a, 10.3 och 11.3, och för att fastställa närmare uppgifter om meddelande av detta och de villkor som nödvändiggör en uppdatering av faktabladet om beståndsdelar. När kommissionen utarbetar dessa krav, uppgifter och villkor ska den beakta behovet av att säkerställa att utsedda organ har faktisk tillgång till faktabladet om beståndsdelar samt behovet av att begränsa den administrativa bördan.

8.   Om individuella riskbaserade koncentrationsgränser för doftämnesallergener införs eller ändras i förordning (EG) nr 1223/2009 ska kommissionen anta delegerade akter i enlighet med artikel 31 i den här förordningen om ändring av bilaga V till den här förordningen i syfte att anpassa den till de koncentrationsgränser för doftämnesallergener som förtecknas i bilaga III till förordning (EG) nr 1223/2009.

9.   Om nya doftämnesallergener förtecknas i bilaga II eller III till förordning (EG) nr 1223/2009 ska kommissionen anta delegerade akter i enlighet med artikel 31 i den här förordningen för att lägga till dessa doftämnesallergener i del D i bilaga V till den här förordningen.

10.   Senast den 1 oktober 2028 ska kommissionen anta delegerade akter i enlighet med artikel 31 om komplettering av denna förordning genom att fastställa de särskilda kraven för digital märkning av tvätt- och rengöringsmedel. Dessa krav ska åtminstone fastställa vilka typer av it-lösningar som ekonomiska aktörer kan använda och de alternativa metoderna för att tillhandahålla den information på den digitala etiketten som avses i artikel 19.

När kommissionen antar de delegerade akter som avses i första stycket ska den beakta följande kriterier:

11.   Kommissionen ges befogenhet att anta delegerade akter i enlighet med artikel 31 om ändring av bilaga V vad gäller den märkningsinformation som ekonomiska aktörer får tillhandahålla endast digitalt i enlighet med artikel 18.2, i syfte att anpassa den bilagan till den tekniska och vetenskapliga utvecklingen och till den digitala beredskapen hos slutanvändare av tvätt- och rengöringsmedel och tensider. När kommissionen antar de delegerade akterna ska den ta hänsyn till behovet av att säkerställa en hög skyddsnivå för människors hälsa och för miljön.

12.   Kommissionen ges befogenhet att anta delegerade akter i enlighet med artikel 31 om ändring av bilaga VII i syfte att uppdatera förteckningen över varukoder och produktbeskrivningar för tvätt- och rengöringsmedel och tensider. Dessa ändringar ska grunda sig på förteckningen i bilaga I till förordning (EEG) nr 2658/87.