Článok 30 Delegované právomoci

1.   Komisia je splnomocnená prijímať delegované akty v súlade s článkom 31 s cieľom zmeniť prílohy I a II, prílohu III s výnimkou limitných hodnôt fosforu a prílohy IV až VII, ak sú takéto zmeny potrebné na ich prispôsobenie technickému alebo vedeckému pokroku.

2.   Komisia je splnomocnená prijímať delegované akty v súlade s článkom 31 s cieľom zmeniť prílohu VI, pokiaľ ide o informácie, ktoré sa majú uvádzať v digitálnom pase výrobku, na účely ich prispôsobenia technickému a vedeckému pokroku a úrovni digitálnej pripravenosti orgánov dohľadu nad trhom a koncových používateľov.

3.   Komisia je splnomocnená prijímať delegované akty v súlade s článkom 31 s cieľom zmeniť článok 24 ods. 1 uložením povinnosti, aby sa dodatočné informácie získané z informácií uvedených v prílohe VI uchovávali v registri.

Komisia pri prijímaní delegovaných aktov v súlade s prvým pododsekom zohľadní tieto kritériá:

4.   Komisia je splnomocnená prijímať delegované akty v súlade s článkom 31, ktorými sa mení príloha I a vo vhodných prípadoch príloha 4 s cieľom:

Komisia do 23. marca 2029 prijme delegované akty, v ktorých stanoví kritériá biodegradovateľnosti a testovacie metódy pre fólie a polyméry vo fóliách.

Komisia do 23. marca 2031 prijme delegované akty, v ktorých stanoví kritériá biodegradovateľnosti a testovacie metódy pre organické látky iné ako povrchovo aktívne látky, fólie a polyméry vo fóliách, ktoré sa zámerne pridávajú do detergentov v koncentrácii najmenej 10 hm. % celkovej hmotnosti látok bez vody.

5.   Účelom delegovaných aktov uvedených v odseku 4 je zabezpečiť vysoký stupeň ochrany ľudského zdravia a životného prostredia. Pri prijímaní takýchto delegovaných aktov Komisia zohľadní:

6.   Komisia do 23. septembra 2028 prijme delegovaný akt v súlade s článkom 31, ktorým sa mení bod 7 prílohy II s cieľom stanoviť metodiku posúdenia rizika na úrovni kmeňa a úrovni výrobku za všetkých predvídateľných podmienok použitia, ktoré uvádza výrobca.

Metodika uvedená v prvom pododseku obsahuje pravidlá identifikácie a charakterizácie mikroorganizmov a kritériá na určenie toho, že je detergent bezpečný pre ľudské zdravie a životné prostredie vrátane potenciálu kožnej a respiračnej senzibilizácie v prípade výrobkov vo forme spreja a potenciálnych rizík v prípade požitia detergentov používaných na povrchoch, ktoré prichádzajú do styku s potravinami.

Metodika uvedená v prvom pododseku sa stanoví použitím testovacích metód, pri ktorých sa nepoužívajú zvieratá, bez toho, aby bolo dotknuté akékoľvek iné príslušné právo Únie, a nebráni používaniu historických údajov.

7.   Komisia je splnomocnená prijímať delegované akty v súlade s článkom 31, ktorými sa mení príloha IV s cieľom stanoviť harmonizované požiadavky vrátane harmonizovaného formátu, pokiaľ ide o spôsob poskytovania karty údajov o zložkách v súlade s článkom 8 ods. 6, článkom 9 ods. 4 písm. a), článkom 10 ods. 3 a článkom 11 ods. 3, a stanoviť podrobnosti uvedeného oznámenia a podmienky, ktoré si vyžadujú aktualizáciu karty údajov o zložkách. Pri vypracúvaní týchto požiadaviek, podrobností a podmienok Komisia zohľadní potrebu zabezpečiť účinný prístup vymenovaných orgánov ku karte údajov o zložkách, ako aj potrebu obmedziť administratívne zaťaženie.

8.   Ak sa nariadením (ES) č. 1223/2009 zavádzajú alebo menia individuálne koncentračné limity založené na riziku pre alergénne vonné látky, Komisia prijme delegované akty v súlade s článkom 31 tohto nariadenia, ktorými sa zmení príloha V k tomuto nariadeniu s cieľom prispôsobiť ju koncentračným limitom pre alergénne vonné látky uvedeným v prílohe III k nariadeniu (ES) č. 1223/2009.

9.   Ak sa v prílohe II alebo III k nariadeniu (ES) č. 1223/2009 uvedú nové alergénne vonné látky, Komisia prijme delegované akty v súlade s článkom 31 tohto nariadenia s cieľom doplniť tieto alergénne vonné látky do časti D prílohy V k tomuto nariadeniu.

10.   Komisia do 1. októbra 2028 prijme delegované akty v súlade s článkom 31 s cieľom doplniť toto nariadenie určením osobitných požiadaviek na digitálne označovanie detergentov. V týchto požiadavkách sa stanovia aspoň druhy IT riešení, ktoré môžu hospodárske subjekty používať, a alternatívne spôsoby poskytovania informácií na digitálnej etikete, ako sa uvádza v článku 19.

Komisia pri prijímaní delegovaného aktu v súlade s prvým pododsekom zohľadní tieto kritériá:

11.   Komisia je splnomocnená prijímať delegované akty v súlade s článkom 31, ktorými sa mení príloha V, pokiaľ ide o označované informácie, ktoré môžu hospodárske subjekty poskytovať len digitálne v súlade s článkom 18 ods. 2, s cieľom prispôsobiť uvedenú prílohu technickému a vedeckému pokroku a úrovni digitálnej pripravenosti koncových používateľov detergentov a povrchovo aktívnych látok. Pri prijímaní uvedených delegovaných aktov Komisia prihliada na potrebu zabezpečiť vysoký stupeň ochrany ľudského zdravia a životného prostredia.

12.   Komisia je splnomocnená prijímať delegované akty v súlade s článkom 31, ktorými sa mení príloha VII s cieľom aktualizovať zoznam kódov tovaru a opisov výrobkov detergentov a povrchovo aktívnych látok. Tieto zmeny vychádzajú zo zoznamu uvedeného v prílohe I k nariadeniu (EHS) č. 2658/87.