Članak 30. Delegirane ovlasti

1.   Komisija je ovlaštena za donošenje delegiranih akata u skladu s člankom 31. kojima se mijenjaju prilozi I. i II., Prilog III., uz iznimku graničnih vrijednosti fosfora, i prilozi od IV. do VII., ako su takve izmjene potrebne radi njihove prilagodbe tehničkom ili znanstvenom napretku.

2.   Komisija je ovlaštena za donošenje delegiranih akata u skladu s člankom 31. kojima se izmjenjuje Prilog VI. u pogledu informacija koje treba navesti u digitalnoj putovnici za proizvode radi prilagodbe tehničkom i znanstvenom napretku te razini digitalne spremnosti tijela za nadzor tržišta i krajnjih korisnika.

3.   Komisija je ovlaštena za donošenje delegiranih akata u skladu s člankom 31. kojima se mijenja članak 24. stavak 1. radi zahtijevanja da se dodatne informacije, dobivene iz informacija navedenih u Prilogu VI., pohrane u registar.

Pri donošenju delegiranih akata u skladu s prvim podstavkom Komisija uzima u obzir sljedeće kriterije:

4.   Komisija je ovlaštena za donošenje delegiranih akata u skladu s člankom 31. kojima se mijenja Prilog I. i, prema potrebi, članak 4. radi:

Komisija do 23. ožujka 2029. donosi delegirane akte kojima se utvrđuju kriteriji biorazgradivosti i ispitne metode za filmove i polimere unutar filmova.

Komisija do 23. ožujka 2031. donosi delegirane akte kojima se utvrđuju kriteriji biorazgradivosti i ispitne metode za organske tvari koje se namjerno dodaju u koncentraciji od najmanje 10 % masenog udjela u ukupnoj masi tvari, isključujući vodu, u deterdžente, osim površinski aktivnih tvari, filmova i polimera unutar filmova.

5.   Svrha je delegiranih akata iz stavka 4. osigurati visok stupanj zaštite zdravlja ljudi i okoliša. Pri donošenju takvih delegiranih akata, Komisija uzima u obzir:

6.   Komisija do 23. rujna 2028. donosi delegirani akt u skladu s člankom 31. kojim se mijenja točka 7. Priloga II. kako bi se utvrdila metodologija za procjenu rizika na razini soja i razini proizvoda u svim predvidivim uvjetima upotrebe prema tvrdnjama proizvođača.

Metodologija iz prvog podstavka mora sadržavati pravila za identifikaciju i karakterizaciju mikroorganizama te kriterije za utvrđivanje sigurnosti deterdženta za zdravlje ljudi i okoliš, uključujući mogućnost da proizvodi u obliku raspršivača izazovu preosjetljivost kože i dišnih putova te potencijalne rizike u slučaju gutanja deterdženata koji se upotrebljavaju na površinama u dodiru s hranom.

Metodologija iz prvog podstavka utvrđuje se primjenom ispitnih metoda koje ne uključuju pokuse na životinjama, ne dovodeći u pitanje bilo koje drugo relevantno pravo Unije, i ne sprečava upotrebu postojećih podataka.

7.   Komisija je ovlaštena za donošenje delegiranih akata u skladu s člankom 31. kojima se mijenja Prilog IV. kako bi se utvrdili usklađeni zahtjevi, uključujući usklađeni format, o načinu dostavljanja lista s podacima o sastojcima u skladu s člankom 8. stavkom 6., člankom 9. stavkom 4. točkom (a), člankom 10. stavkom 3. i člankom 11. stavkom 3. te kako bi se utvrdile pojedinosti tog dostavljanja i uvjeti zbog kojih je potrebno ažurirati list s podacima o sastojcima. Pri izradi tih zahtjeva, pojedinosti i uvjeta Komisija uzima u obzir potrebu da se imenovanim tijelima osigura djelotvoran pristup listu s podacima o sastojcima, kao i potrebu za ograničavanjem administrativnog opterećenja.

8.   Ako su pojedinačne granične vrijednosti koncentracije utemeljene na riziku za alergene mirise uvedene ili izmijenjene Uredbom (EZ) br. 1223/2009, Komisija donosi delegirane akte u skladu s člankom 31. ove Uredbe kojima se mijenja Prilog V. ovoj Uredbi kako bi ga prilagodila graničnim vrijednostima koncentracije za alergene mirise navedene u Prilogu III. Uredbi (EZ) br. 1223/2009.

9.   Ako su u Prilogu II. ili III. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 navedeni novi alergeni mirisi, Komisija donosi delegirane akte u skladu s člankom 31. ove Uredbe kako bi dodala te alergene mirise u dio D Priloga V. ovoj Uredbi.

10.   Do 1. listopada 2028. Komisija donosi delegirane akte u skladu s člankom 31. radi dopune ove Uredbe utvrđivanjem posebnih zahtjeva za digitalno označivanje deterdženata. Ti zahtjevi određuju barem vrste informatičkih rješenja kojim se gospodarski subjekti mogu služiti i zamjenska sredstva za pružanje informacija na digitalnoj oznaci iz članka 19.

Pri donošenju delegiranih akata iz prvog podstavka Komisija uzima u obzir sljedeće kriterije:

11.   Komisija je ovlaštena za donošenje delegiranih akata u skladu s člankom 31. kojima se mijenja Prilog V. s obzirom na informacije na oznakama koje gospodarski subjekti smiju pružati samo u digitalnom obliku, u skladu s člankom 17. stavkom 2., kako bi se taj prilog prilagodio tehničkom i znanstvenom napretku te razini digitalne spremnosti krajnjih korisnika deterdženata i površinski aktivnih tvari. Pri donošenju tih delegiranih akata Komisija uzima u obzir potrebu za osiguravanjem visokog stupanja zaštite zdravlja ljudi i okoliša.

12.   Komisija je ovlaštena za donošenje delegiranih akata u skladu s člankom 31. kojima se mijenja Prilog VII. radi ažuriranja popisa oznaka robe i opisâ proizvoda deterdženata i površinski aktivnih tvari. Te se izmjene temelje na popisu utvrđenom u Prilogu I. Uredbi (EEZ) br. 2658/87.