+Članak 58. Postupanje s ambalažom koja predstavlja rizik na nacionalnoj razini
---+Članak 58. 1
---+Članak 58. 2
---+Članak 58. 3
---+Članak 58. 4
---+Članak 58. 5
---+Članak 58. 6
---+Članak 58. 7
---+Članak 58. 8
---+Članak 58. 9
|
Članak 58. Postupanje s ambalažom koja predstavlja rizik na nacionalnoj razini
1. Pregled
| Naslov |
Regulativa |
|
Članak 58. 1
|
1. Ne dovodeći u pitanje članak 19. Uredbe (EU) 2019/1020, ako tijela za nadzor tržišta države članice imaju dostatne razloge vjerovati da ambalaža obuhvaćena ovom Uredbom predstavlja rizik za okoliš ili zdravlje ljudi, ona bez nepotrebne odgode provode evaluaciju dotične ambalaže, i to tako da obuhvate sve zahtjeve utvrđene ovom Uredbom koji su relevantni za taj rizik. Relevantni gospodarski subjekti prema potrebi surađuju s tijelima za nadzor tržišta.
Za potrebe prvog podstavka tijela odgovorna za izvršavanje ove Uredbe poduzimaju daljnje korake u vezi s pritužbama ili prijavama povezanima s navodnom neusklađenošću ambalaže s ovom Uredbom te provjeravaju jesu li poduzete odgovarajuće korektivne mjere.
Ako tijela za nadzor tržišta tijekom evaluacije provedene na temelju prvog podstavka utvrde da ambalaža nije u skladu sa zahtjevima utvrđenima u ovoj Uredbi, od relevantnog gospodarskog subjekta bez odgode zahtijevaju da, u razumnom roku koji ona odrede i koji je razmjeran prirodi i, ako je relevantno, stupnju neusklađenosti, poduzme odgovarajuće i proporcionalne korektivne mjere kako bi ambalažu uskladio s tim zahtjevima.
|
|
Članak 58. 2
|
2. Odstupajući od stavka 1., ako postoji rizik za zdravlje ljudi povezan s kontaktno osjetljivom ambalažom na koju se primjenjuje određeno pravo Unije namijenjeno zaštiti zdravlja ljudi i ako se taj rizik prenosi na pakirani sadržaj ambalažnog materijala, tijela za nadzor tržišta ne provode evaluaciju koja se odnosi na rizik za zdravlje ljudi ili životinja koji potječe od ambalažnog materijala. Umjesto toga tijela za nadzor tržišta obavješćuju tijela nadležna za evaluaciju takvih rizika, odnosno nadležna tijela navedena u uredbama (EU) 2017/625, (EU) 2017/745, (EU) 2017/746 ili (EU) 2019/6 ili u Direktivi 2001/83/EZ.
|
|
Članak 58. 3
|
3. Ako smatraju da neusklađenost nije ograničena samo na njihovo državno područje, tijela za nadzor tržišta obavješćuju Komisiju i druge države članice o rezultatima evaluacije i mjerama koje su zatražili da poduzme gospodarski subjekt.
|
|
Članak 58. 4
|
4. Gospodarski subjekt osigurava provedbu svih odgovarajućih korektivnih mjera za svu neusklađenu ambalažu koju je stavio na raspolaganje na tržištu u cijeloj Uniji.
|
|
Članak 58. 5
|
5. Ako gospodarski subjekt ne poduzme odgovarajuće korektivne mjere u roku navedenom u stavku 1. trećem podstavku ili ako se neusklađenost nastavi, tijela za nadzor tržišta poduzimaju sve odgovarajuće privremene mjere kako bi zabranila stavljanje ambalaže na raspolaganje na svojem državnom području, povukla je s tržišta ili je opozvala.
Tijela za nadzor tržišta o tim mjerama bez odgode obavješćuju Komisiju i druge države članice.
|
|
Članak 58. 6
|
6. Informacije koje se dostavljaju Komisiji i drugim državama članicama na temelju stavka 5. ovog članka šalju se putem informacijskog i komunikacijskog sustava iz članka 34. Uredbe (EU) 2019/1020 te uključuju sve dostupne pojedinosti, posebice podatke nužne za identifikaciju neusklađene ambalaže, podrijetlo ambalaže, prirodu navodne neusklađenosti i povezani rizik, prirodu i trajanje poduzetih nacionalnih mjera te argumente koje je iznio gospodarski subjekt, a prema potrebi i informacije iz članka 61. stavka 1. ove Uredbe. Tijela za nadzor tržišta ujedno navode je li neusklađenost posljedica jednog od sljedećih uzroka:
|
(a)
|
ambalaža ne ispunjava zahtjeve u pogledu održivosti utvrđene u ovoj Uredbi ili na temelju nje;
|
|
(b)
|
usklađene norme ili zajedničke specifikacije iz članaka 36. i 37. ove Uredbe sadržavaju nedostatke.
|
|
|
Članak 58. 7
|
7. Države članice, osim države članice koja poduzima mjere na temelju stavka 5., bez odgode obavješćuju Komisiju i druge države članice o donesenim mjerama te im prosljeđuju dodatne informacije koje imaju na raspolaganju u vezi s neusklađenošću dotične ambalaže i, ako ta država članica prigovori mjerama poduzetim na temelju stavka 5., o njihovim primjedbama.
|
|
Članak 58. 8
|
8. Ako u roku od tri mjeseca od primitka informacija iz stavka 5. ili 7. nijedna država članica ni Komisija ne uloži prigovor na privremene mjere koju je poduzela određena država članica, te se mjere smatraju opravdanima.
Države članice mogu predvidjeti duže ili kraće razdoblje primjene privremenih mjera od tri mjeseca kako bi se uzele u obzir posebnosti dotičnih zahtjeva.
|
|
Članak 58. 9
|
9. Države članice osiguravaju da se ambalaža povuče s njihova tržišta ili da se bez odgode poduzmu druge odgovarajuće restriktivne mjere za dotičnu ambalažu ili dotičnog izrađivača.
|
,
1.1 Reference
1.2 Utvrđeni zahtjevi
1.3 Povezani standardi
2. Utvrđeni zahtjevi
3. Povezani standardi
- Builddate: 22.01.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R0040
- EULAW -
EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.
DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.
|