Articolul 58 Procedura aplicabilă ambalajelor care prezintă un risc la nivel național

(1)   Fără a aduce atingere articolului 19 din Regulamentul (UE) 2019/1020, în cazul în care autoritățile de supraveghere a pieței dintr-un stat membru au motive suficiente să considere că ambalajele care fac obiectul prezentului regulament prezintă un risc pentru mediu sau pentru sănătatea umană, acestea efectuează fără întârzieri nejustificate o evaluare cu privire la ambalajul în cauză, acoperind toate cerințele prevăzute în prezentul regulament care sunt relevante pentru riscul respectiv. Operatorii economici relevanți cooperează cu autoritățile de supraveghere a pieței de câte ori este necesar.

În sensul primului paragraf, autoritățile responsabile cu asigurarea respectării prezentului regulament monitorizează plângerile și rapoartele referitoare la orice presupusă neconformitate a ambalajelor cu prezentul regulament și verifică dacă au fost luate măsurile corective adecvate.

În cazul în care, pe parcursul evaluării efectuate în temeiul primului paragraf, autoritățile de supraveghere a pieței constată că ambalajul nu este conform cu cerințele prevăzute în prezentul regulament, acestea solicită fără întârziere operatorului economic relevant să ia măsuri corective adecvate și proporționale, într-un termen stabilit de autoritățile de supraveghere a pieței, care este rezonabil și proporțional cu natura și, după caz, cu gradul neconformității, pentru a aduce ambalajul în conformitate cu cerințele respective.

(2)   Prin derogare de la alineatul (1), în cazul în care există un risc pentru sănătatea umană legat de ambalajele pentru produse sensibile la contact care fac obiectul unei legislații specifice menite să protejeze sănătatea umană, iar riscul respectiv este transferat conținutului ambalat al materialului de ambalaj, autoritățile de supraveghere a pieței nu efectuează o evaluare în ceea ce privește riscul pentru sănătatea umană sau animală generat de materialul de ambalaj. În schimb, avertizează autoritățile competente pentru evaluarea acestor riscuri, și anume autoritățile competente menționate în Regulamentul (UE) 2017/625, (UE) 2017/745, (UE) 2017/746 sau (UE) 2019/6 ori în Directiva 2001/83/CE.

(3)   În cazul în care autoritățile de supraveghere a pieței consideră că neconformitatea nu se limitează la teritoriul lor, acestea informează Comisia și celelalte state membre cu privire la rezultatele evaluării și la acțiunile pe care le-au solicitat din partea operatorului economic.

(4)   Operatorul economic se asigură că, pentru toate ambalajele neconforme pe care le-a pus la dispoziție pe piață la nivelul Uniunii, sunt luate toate măsurile corective adecvate.

(5)   În cazul în care operatorul economic nu întreprinde măsurile corective adecvate în termenul menționat la alineatul (1) al treilea paragraf sau neconformitatea persistă, autoritățile de supraveghere a pieței iau toate măsurile provizorii corespunzătoare pentru a interzice punerea la dispoziție a ambalajului pe teritoriul lor, pentru a îl retrage sau a îl rechema.

Autoritățile de supraveghere a pieței informează fără întârziere Comisia și celelalte state membre cu privire la măsurile respective.

(6)   Informațiile care trebuie trimise către Comisie și celelalte state membre în temeiul alineatului (5) de la prezentul articol se comunică prin intermediul sistemului de informații și comunicare menționat la articolul 34 din Regulamentul (UE) 2019/1020 și includ toate detaliile disponibile, în special datele necesare pentru identificarea ambalajului neconform, originea ambalajului, natura presupusei neconformități și riscul constatat, natura și durata măsurilor naționale luate, precum și argumentele prezentate de operatorul economic și, după caz, informațiile menționate la articolul 61 alineatul (1) din prezentul regulament. Autoritățile de supraveghere a pieței indică, de asemenea, dacă neconformitatea este cauzată de una dintre următoarele situații:

(7)   Statele membre, altele decât statul membru care ia măsurile în temeiul alineatului (5), informează imediat Comisia și celelalte state membre cu privire la măsurile adoptate și orice alte informații suplimentare de care dispun referitoare la neconformitatea ambalajului în cauză, și, în cazul în care statele membre se opun măsurilor luate în temeiul alineatului (5), cu privire la obiecțiile lor.

(8)   În cazul în care, în termen de trei luni de la primirea informațiilor menționate la alineatul (5) sau (7), niciun stat membru și nici Comisia nu ridică vreo obiecție cu privire la măsurile provizorii luate de un stat membru, măsurile respective sunt considerate justificate.

Statele membre pot stabili o perioadă mai lungă sau mai scurtă de trei luni de aplicare a măsurilor provizorii pentru a ține seama de particularitățile cerințelor în cauză.

(9)   Statele membre se asigură că ambalajul este retras de pe piețele lor sau că se iau fără întârziere alte măsuri restrictive adecvate cu privire la ambalaj sau la fabricantul în cauză.