+Článok 8b
---+Článok 8b 1.
---+Článok 8b 1a.
---+Článok 8b 1b.
---+Článok 8b 1c.
---+Článok 8b 2.
---+Článok 8b 3.
---+Článok 8b 4.
---+Článok 8b 5.

Článok 8b

1. Prehľad

,
Názov Regulácia
Článok 8b 1.
Komisia je splnomocnená prijímať vykonávacie akty, aby so zreteľom na vedecké správy vypracované Európskou chemickou agentúrou (ďalej len ‚ECHA‘) v súlade s odsekom 1a tohto článku stanovila zoznam sledovaných látok, v prípade ktorých je potrebné zhromažďovať z členských štátov údaje z monitorovania v celej Únii na účely podpory budúcich preskúmaní v súlade s článkom 16 ods. 2 smernice 2000/60/ES, a stanovila formáty, ktoré majú členské štáty používať na nahlasovanie výsledkov tohto monitorovania a súvisiacich informácií Komisii. Uvedené vykonávacie akty sa prijmú v súlade s postupom preskúmania uvedeným v článku 9 ods. 2.

Zoznam sledovaných látok obsahuje v ktoromkoľvek momente maximálne 10 látok, skupín látok alebo ukazovateľov znečistenia a uvádzajú sa v ňom monitorovacie matrice a možné analytické metódy pre každú látku. Tieto monitorovacie matice a metódy nesmú spôsobiť príslušným orgánom nadmerné náklady. Látky, ktoré sa majú zaradiť do zoznamu sledovaných látok, sa vyberajú spomedzi látok, o ktorých dostupné informácie naznačujú, že by mohli na úrovni Únie predstavovať významné riziko pre vodné prostredie alebo prostredníctvom vodného prostredia, a pri ktorých sú údaje z monitorovania nedostatočné. Zoznam sledovaných látok zahŕňa látky, ktoré začínajú vzbudzovať obavy.

Na základe vedeckých správ vypracovaných agentúrou ECHA v súlade s odsekom 1a Komisia do zoznamu sledovaných látok zahrnie mikroplasty a vhodné ukazovatele prítomnosti, vývoja alebo prenosu antimikrobiálnej rezistencie (ďalej len ‚ukazovatele antimikrobiálnej rezistencie‘), ak sú k dispozícii metódy odberu vzoriek a analýzy, ktoré sú spoľahlivé a nespôsobujú nadmerné náklady. Do 1. decembra 2027 Komisia určí takéto metódy odberu vzoriek a analýzy.

Článok 8b 1a.

Agentúra ECHA vypracuje vedecké správy s cieľom pomôcť Komisii pri výbere látok a ukazovateľov na zaradenie do zoznamu sledovaných látok uvedeného v odseku 1 tohto článku, pričom zohľadní tieto informácie:

a) 

prílohu I k smernici Európskeho parlamentu a Rady 2006/118/ES (11)  a výsledky najnovšieho preskúmania uvedenej prílohy, ako aj výsledky najnovšieho pravidelného preskúmania prílohy I k tejto smernici;

b) 

zoznamy sledovaných látok stanovené v súlade so smernicami 2006/118/ES a (EÚ) 2020/2184;

c) 

odporúčania zainteresovaných strán;

d) 

charakteristiku správnych území povodí, ktorú poskytnú členské štáty v súlade s článkom 5 smernice 2000/60/ES, a výsledky programov monitorovania vytvorených v súlade s článkom 8 uvedenej smernice;

e) 

informácie o objemoch výroby, spôsoboch používania, vnútorných vlastnostiach, v relevantných prípadoch vrátane veľkosti častíc, koncentráciách v životnom prostredí a nepriaznivých účinkoch látky na ľudské zdravie a vodné prostredie vrátane informácií zhromaždených v súlade so smernicou 2001/83/ES, nariadením (ES) č. 1907/2006, nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 ( 12 ), nariadením (ES) č. 1107/2009, smernicou 2009/128/ES, nariadením (EÚ) č. 528/2012 a nariadením Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2022/2379 ( 13 );

f) 

výskumné projekty a vedecké publikácie vrátane informácií o trendoch a prognózach založených na modelovaní alebo iných prognostických hodnoteniach, ako aj informácií a údajov zozbieraných technológiami diaľkového prieskumu, pozorovania zeme, napríklad službami Copernicus, snímačmi a zariadeniami in situ alebo údajov občianskej vedy, pričom sa využívajú možnosti, ktoré ponúka umelá inteligencia a pokročilá analýza a spracovanie údajov;

g) 

odporúčania pracovných skupín zriadených v rámci spoločnej stratégie vykonávania smernice 2000/60/ES;

h) 

informácie o emisiách, vypúšťaniach a únikoch dostupné na portáli priemyselných emisií podľa nariadenia (EÚ) 2024/1244, ako aj akékoľvek ďalšie dostupné informácie o látkach, na ktoré sa vzťahujú povolenia podľa smernice 2010/75/EÚ.

Článok 8b 1b.
Vo vedeckých správach vypracovaných agentúrou ECHA v súlade s odsekom 1a sa uvádza zoznam látok, skupín látok alebo ukazovateľov, odporúčaná monitorovacia matrica, orientačná metóda analýzy a maximálny prijateľný kvantifikačný limit pre každú z nich s podporným odkazom na vedeckú literatúru alebo usmernenia.
Článok 8b 1c.
Agentúra ECHA do 1. februára 2028 a potom každé tri roky vypracuje správu, v ktorej zhrnie zistenia vedeckých správ vypracovaných podľa odseku 1a, a túto správu zverejní.
Článok 8b 2.
Komisia aktualizuje zoznam sledovaných látok uvedený v odseku 1 do 1. mája 2028 a potom každé tri roky.

Komisia pri aktualizácii zoznamu sledovaných látok odstráni z existujúceho zoznamu sledovaných látok každú látku alebo ukazovateľ, pre ktoré možno vykonať hodnotenie založené na riziku, ako sa uvádza v článku 16 ods. 2 smernice 2000/60/ES, bez dodatočných údajov z monitorovania. Jednotlivá látka, skupina látok alebo ukazovateľ sa však môžu na zozname sledovaných látok ponechať na ďalšie obdobie maximálne troch rokov, ak sú na posúdenie rizika pre vodné prostredie potrebné ďalšie údaje z monitorovania.

Každý aktualizovaný zoznam sledovaných látok zahŕňa aj jednu alebo viac ďalších látok, skupín látok alebo ukazovateľov, u ktorých sa Komisia na základe vedeckých správ agentúry ECHA domnieva, že by mohlo existovať rozšírené riziko pre vodné prostredie alebo prostredníctvom vodného prostredia, pod podmienkou, že aktualizovaný zoznam sledovaných látok obsahuje maximálne desať látok, skupín látok alebo ukazovateľov v súlade s odsekom 1.

Mikroplasty a ukazovatele antimikrobiálnej rezistencie sa neponechajú na zozname na druhé nasledujúce obdobie troch rokov, pokiaľ nie je k dispozícii harmonizovaná a spoľahlivá metodika hodnotenia rizika, z ktorej pri uplatnení vyplýva, že údaje z monitorovania zozbierané počas prvého obdobia monitorovania nepostačujú na posúdenie rizika, ktoré predstavujú pre vodné prostredie alebo prostredníctvom vodného prostredia.

Článok 8b 3.
Členské štáty monitorujú každú látku, skupinu látok a ukazovateľ na zozname sledovaných látok uvedenom v odseku 1 na vybraných reprezentatívnych monitorovacích staniciach počas obdobia 24 mesiacov. Obdobie monitorovania sa začne do šiestich mesiacov od zaradenia látky na zoznam, ale odber vzoriek a analýza sa nemusia začať na začiatku tohto obdobia.

Každý členský štát si zvolí aspoň jednu monitorovaciu stanicu, plus jednu stanicu, ak má viac ako jeden milión obyvateľov, plus stanice v počte rovnajúcom sa jeho geografickej rozlohe v km2 vydelenej číslom 60 000 a po zaokrúhlení na najbližšie celé číslo, plus stanice v počte rovnajúcom sa jeho počtu obyvateľov vydeleného piatimi miliónmi a po zaokrúhlení na najbližšie celé číslo.

Členské štáty pri výbere reprezentatívnych monitorovacích staníc, frekvencie monitorovania a načasovania v prípade každej látky, skupiny látok alebo ukazovateľa zohľadnia sezónnu variabilitu zrážok, hladiny vôd, spôsoby používania a možnosť výskytu látky, skupiny látok alebo ukazovateľa. Frekvencia monitorovania nesmie byť nižšia ako dvakrát ročne, ak sa vykonáva vo vode, a nižšia ako raz ročne, ak sa vykonáva v sedimente alebo biote. Ak sa vyžadujú vyššie frekvencie, ako pri látkach, ktoré sú citlivé na klimatické alebo sezónne výkyvy, zvýšenie frekvencie sa stanoví a technicky odôvodní vo vykonávacom akte, ktorým sa stanovuje zoznam sledovaných látok, prijatom podľa odseku 1.

Ak členský štát dokáže vygenerovať a poskytnúť Komisii dostatočné, porovnateľné, reprezentatívne a najnovšie údaje z monitorovania konkrétnej látky, skupiny látok alebo ukazovateľa z existujúcich programov monitorovania alebo štúdií, môže sa rozhodnúť, že nevykoná dodatočné monitorovanie tejto látky, skupiny látok alebo ukazovateľa v rámci mechanizmu zoznamu sledovaných látok pod podmienkou, že táto látka, skupina látok alebo ukazovateľ boli monitorované metodikou, ktorá je v súlade s monitorovacími matricami a analytickými metódami uvedenými vo vykonávacom akte, ktorým sa stanovuje zoznam sledovaných látok, ako aj so smernicou Komisie 2009/90/ES ( 14 ).

Článok 8b 4.
Členské štáty sprístupnia výsledky monitorovania uvedeného v odseku 3 tohto článku každoročne v súlade s článkom 8 ods. 4 smernice 2000/60/ES a s vykonávacím aktom, ktorým sa stanovuje zoznam sledovaných látok, prijatým podľa odseku 1 tohto článku. Sprístupnia aj informácie o reprezentatívnosti monitorovacích staníc a o stratégii monitorovania.
Článok 8b 5.
Na konci 24-mesačného obdobia uvedeného v odseku 3 agentúra ECHA preskúma výsledky monitorovania a posúdi, ktoré látky, skupiny látok alebo ukazovatele sa musia monitorovať počas ďalšieho 24-mesačného obdobia, a preto sa majú ponechať na zozname sledovaných látok, a ktoré látky, skupiny látok alebo ukazovatele možno zo zoznamu sledovaných látok odstrániť.

Ak Komisia so zreteľom na posúdenie agentúrou ECHA uvedené v prvom pododseku tohto odseku dospeje k záveru, že ďalšie monitorovanie s cieľom ďalej posudzovať riziko pre vodné prostredie sa nevyžaduje, toto posúdenie agentúrou ECHA sa zohľadní pri preskúmaní zoznamov látok v prílohe I alebo časti C prílohy II k tejto smernici v súlade s článkom 16 smernice 2000/60/ES.

1.1 Odkazy

1.2 Identifikované požiadavky

1.3 Súvisiace štandardy

2. Identifikované požiadavky

Požiadavky
Zdroj Požiadavka

3. Súvisiace štandardy

Štandardy
Zdroj Požiadavka
  • Builddate: 10.05.2026 00:00:00 -Doknr: CELEX:32008L0105
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.