+Článek 3 4

Článek 3 4

4.   Komisi je svěřena pravomoc přijímat v souladu s článkem 28 akty v přenesené pravomoci za účelem změny:

a)

odst. 3 písm. b) tohoto článku doplněním údajů o chemických látkách týkajících se látek, jež jsou obsaženy v léčivých přípravcích a nejsou účinnými látkami, nebo účinných látek, které jsou obsaženy v léčivých přípravcích a mají jiné vlastnosti, než jsou vlastnosti uvedené v odst. 3 písm. b) bodech i) a ii) tohoto článku, je-li to relevantní pro cíle tohoto nařízení nebo pokud s ohledem na vědecký pokrok existují nové poznatky o nebezpečích nebo rizicích pro životní prostředí nebo lidské zdraví;

b)

odst. 3 písm. c) tohoto článku doplněním nových kategorií druhů údajů relevantních pro cíle tohoto nařízení, nebo pokud s ohledem na vědecký pokrok existují nové údaje o nebezpečí nebo riziku pro životní prostředí nebo lidské zdraví.

1. Přehled

,

1.1 Odkazy

1.2 Identifikované požadavky

1.3 Související standardy

2. Identifikované požadavky

Požadavky

3. Související standardy

Standardy
  • Builddate: 12.12.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R2455
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.