1. Asetuksen (EU) 2017/745 2 artiklan 1 alakohdassa määriteltyjen lääkinnällisten laitteiden valmistajien ja asetuksen (EU) 2017/746 2 artiklan 2 alakohdassa määriteltyjen in vitro -diagnostiikkaan tarkoitettujen lääkinnällisten laitteiden valmistajien, jotka ilmoittavat kyseisten lääkinnällisten laitteiden tai in vitro -diagnostiikkaan tarkoitettujen lääkinnällisten laitteiden olevan yhteentoimivia sähköisten potilaskertomusjärjestelmien yhdenmukaistettujen ohjelmistokomponenttien kanssa, on osoitettava niiden täyttävän tämän asetuksen liitteessä II olevassa 2 jaksossa vahvistetut sähköisten potilaskertomusjärjestelmien eurooppalaista yhteentoimivuusohjelmistokomponenttia ja sähköisten potilaskertomusjärjestelmien eurooppalaista lokiohjelmistokomponenttia koskevat olennaiset vaatimukset. Kyseisiin lääkinnällisiin laitteisiin ja in vitro -diagnostiikkaan tarkoitettuihin lääkinnällisiin laitteisiin sovelletaan tämän asetuksen 36 artiklaa.