Articolo 94 Compiti del comitato EHDS

a)

assistere gli Stati membri nel coordinamento delle pratiche delle autorità di sanità digitale;

b)

redigere contributi scritti e provvedere allo scambio delle migliori pratiche su questioni relative al coordinamento dell’attuazione, a livello degli Stati membri, tenendo conto degli enti regionali e locali, del presente regolamento e degli atti delegati e di esecuzione adottati a norma dello stesso, in particolare per quanto riguarda:

c)

agevolare la cooperazione tra le autorità di sanità digitale attraverso lo sviluppo di capacità, la definizione di un quadro per la relazione di attività di cui all’articolo 20 e lo scambio di informazioni;

d)

condividere, tra i propri membri, le informazioni relative ai rischi posti dai sistemi di cartelle cliniche elettroniche e agli incidenti gravi, nonché informazioni sulla gestione di tali rischi e incidenti;

e)

agevolare lo scambio di opinioni sull’uso primario con il forum dei portatori di interessi di cui all’articolo 93 e con i regolatori e i responsabili delle politiche del settore sanitario.

a)

assistere gli Stati membri nel coordinamento delle pratiche degli organismi responsabili dell’accesso ai dati sanitari per quanto riguarda l’attuazione delle disposizioni di cui al capo IV, al fine di garantire un’applicazione coerente del presente regolamento;

b)

redigere contributi scritti e provvedere allo scambio delle migliori pratiche su questioni relative al coordinamento dell’attuazione, a livello degli Stati membri, del presente regolamento e degli atti delegati e di esecuzione adottati a norma dello stesso, in particolare per quanto riguarda:

c)

formulare, in consultazione e cooperazione con i pertinenti portatori di interessi, compresi i rappresentanti dei pazienti, dei professionisti sanitari e dei ricercatori, orientamenti intesi ad aiutare gli utenti dei dati sanitari a rispettare i loro obblighi a norma dell’articolo 61, paragrafo 5, in particolare per determinare se le loro risultanze sono significative dal punto di vista clinico;

d)

agevolare la cooperazione tra gli organismi responsabili dell’accesso ai dati sanitari attraverso lo sviluppo di capacità, la definizione di un quadro per la relazione di attività di cui all’articolo 59, paragrafo 1, e lo scambio di informazioni;

e)

condividere informazioni sui rischi e sugli incidenti relativi all’uso secondario, nonché sulla gestione di tali rischi e incidenti;

f)

agevolare lo scambio di opinioni sull’uso primario con il forum dei portatori di interesse di cui all’articolo 93 nonché con i titolari dei dati sanitari, gli utenti dei dati sanitari, i regolatori e i responsabili delle politiche del settore sanitario.