+Článok 6 Posúdenie vhodnosti zloženia a úlohy riadiaceho orgánu a vrcholového manažmentu
---+Článok 6 1
---+Článok 6 2
---+Článok 6 3
---+Článok 6 4

Článok 6 Posúdenie vhodnosti zloženia a úlohy riadiaceho orgánu a vrcholového manažmentu

1. Prehľad

,
Názov Regulácia
Článok 6 1

1.   Pri posudzovaní vhodnosti zloženia a úlohy vrcholového manažmentu a riadiaceho orgánu, ako sa uvádza v článku 325bi ods. 1 písm. c) nariadenia (EÚ) č. 575/2013, príslušné orgány:

a)

overujú, či inštitúcia vo svojej dokumentácii systému riadenia rizík opisuje:

i)

zloženie, úlohy a povinnosti riadiaceho orgánu a vrcholového manažmentu;

ii)

úlohy a povinnosti každého člena riadiaceho orgánu a vrcholového manažmentu;

b)

overujú, či vrcholový manažment tvoria členovia, ktorí predstavujú najvyššie hierarchické úrovne pod riadiacim orgánom, a či má vymedzenú zodpovednosť za riadne fungovanie interného modelu pre trhové riziko;

c)

overujú, či je zloženie každej štruktúry vnútorných výborov zriadených riadiacim orgánom na podporu jeho rozhodovania vhodné, ako sa vyžaduje v odseku 2;

d)

overujú, či je úloha vrcholového manažmentu vhodná, ako sa vyžaduje v odseku 3;

e)

overujú, či je úloha riadiaceho orgánu a výborov tvoriacich štruktúru vnútorných výborov uvedenú v písmene c) vhodná, ako sa vyžaduje v odseku 4.

Ak riadiaci orgán inštitúcie deleguje niektorú zo svojich úloh na vnútorný výbor, príslušné orgány v súvislosti s týmito delegovanými úlohami vykonajú posudzovanie požadované týmto nariadením na úrovni vnútorného výboru určeného riadiacim orgánom.

Článok 6 2

2.   Na účely odseku 1 prvého pododseku písm. c) príslušné orgány overujú, či:

a)

riadiaci orgán jasne stanovil mandát, hierarchiu, jasne vymedzený spôsob predkladania správ, stálych členov, frekvenciu zasadnutí a úrovne zodpovednosti pre každý výbor štruktúry vnútorných výborov;

b)

v štruktúre vnútorných výborov existuje výbor, ktorý posudzuje každý nový produkt, navrhuje tieto produkty vrcholovému manažmentu na schválenie a monitoruje tieto produkty, a či je v takomto výbore zastúpený útvar kontroly rizika a akákoľvek iná funkcia inštitúcie, ktorá je ovplyvnená zavedením nového produktu;

c)

správa a riadenie, o ktoré sa opiera štruktúra vnútorných výborov, umožňuje účinnú a včasnú kontrolu všetkých interných pozičných limitov uvedených v článku 325bi ods. 1 písm. b) nariadenia (EÚ) č. 575/2013;

d)

správa a riadenie, o ktoré sa opiera štruktúra interných výborov, zabezpečuje aktívne zapojenie riadiaceho orgánu do procesu kontroly rizika, ako sa vyžaduje v článku 325bi ods. 1 písm. c) nariadenia (EÚ) č. 575/2013;

e)

inštitúcia v rámci internej dokumentácie zdokumentovala všetky aspekty uvedené v písmene a).

Článok 6 3

3.   Na účely odseku 1 prvého pododseku písm. d) príslušné orgány overujú, či:

a)

vrcholový manažment inštitúcie prijíma primerané nápravné opatrenia, ak nedostatky interného modelu merania rizika alebo interného modelu rizika zlyhania zistí ktorýkoľvek z týchto subjektov:

i)

útvar kontroly rizika;

ii)

kvalifikované strany poverené validáciou interného modelu („validačná funkcia“);

iii)

funkcia interného auditu;

iv)

akákoľvek iná kontrolná funkcia inštitúcie;

b)

je vrcholový manažment inštitúcie informovaný o odporúčaniach interného auditu, útvaru kontroly rizika, validačnej funkcie v súvislosti s interným modelom merania rizika alebo interným modelom rizika zlyhania a podľa nich aj koná;

c)

vrcholový manažment inštitúcie dokáže zabezpečovať celkovú kvalitu správy a riadenia oceňovania pozícií inštitúcie zahrnutých do interného modelu merania rizika alebo interného modelu rizika zlyhania.

Článok 6 4

4.   Na účely odseku 1 prvého pododseku písm. e) príslušné orgány overujú, či riadiaci orgán:

a)

na základe návrhu útvaru kontroly rizika schvaľuje všetky príslušné politiky a postupy týkajúce sa vykonávania interného modelu vrátane vhodnej organizačnej štruktúry s cieľom zabezpečiť, aby sa interný model uplatňoval dôsledne;

b)

na základe návrhu útvaru kontroly rizika a po náležitom zvážení záverov a odporúčaní vyplývajúcich z procesu validácie schvaľuje metodiky posudzovania trhového rizika uplatňované v rámci interného modelu;

c)

na základe posúdenia útvaru kontroly rizika a po náležitom zvážení záverov a odporúčaní vyplývajúcich z procesu validácie schvaľuje všetky nové produkty;

d)

na základe návrhu útvaru kontroly rizika schvaľuje a aktualizuje interné pozičné limity;

e)

na základe návrhu útvaru kontroly rizika, ktorým sa stanovuje a posudzuje prijateľná úroveň rizika, schvaľuje prijateľnú úroveň rizika, alokáciu interného kapitálu a rozpočet trading desku;

f)

prijíma schvaľovací postup v prípade porušovania interných pozičných limitov;

g)

schvaľuje alebo požaduje nápravné opatrenia v súvislosti s porušovaním interných pozičných limitov, ktoré signalizoval útvar kontroly rizika v súlade s článkom 16 ods. 1 písm. b);

h)

na základe návrhu útvaru kontroly rizika:

i)

schvaľuje program stresového testovania;

ii)

diskutuje o výsledkoch stresových testov;

iii)

posudzuje možné kroky a v prípade potreby prijíma nápravné opatrenia.

1.1 Odkazy

1.2 Identifikované požiadavky

1.3 Súvisiace štandardy

2. Identifikované požiadavky

Požiadavky
Zdroj Požiadavka

3. Súvisiace štandardy

Štandardy
Zdroj Požiadavka
  • Builddate: 17.06.2024 00:00:00 -Doknr: CELEX:32024R1085
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.