+Člen 75 5

Člen 75 5

5.   Tretje države ali mednarodne organizacije lahko postanejo pooblaščeni udeleženci v Zdravstvenipodatki@EU (HealthData@EU), kadar upoštevajo pravila iz tega poglavja in uporabnikom zdravstvenih podatkov, ki se nahajajo v Uniji, pod enakovrednimi pogoji omogočijo dostop do elektronskih zdravstvenih podatkov, ki so na voljo njihovim organom za dostop do zdravstvenih podatkov, ob spoštovanju Poglavja V Uredbe (EU) 2016/679.

Komisija lahko z izvedbenimi akti določi, da je nacionalna kontaktna točka za sekundarno uporabo tretje države ali sistem, vzpostavljen na mednarodni ravni, skladen z zahtevami Zdravstvenipodatki@EU (HealthData@EU) za namene sekundarne uporabe zdravstvenih podatkov in tem poglavjem ter da uporabnikom zdravstvenih podatkov, ki so v Uniji, zagotavlja dostop do elektronskih zdravstvenih podatkov pod pogoji, ki so enaki pogojem Zdravstvenipodatki@EU (HealthData@EU). Skladnost s temi pravnimi, organizacijskimi, tehničnimi in varnostnimi zahtevami, vključno z zahtevami za varna okolja za obdelavo iz člena 73, se preverja pod nadzorom Komisije. Ti izvedbeni akti se sprejmejo v skladu s postopkom pregleda iz člena 98(2). Komisija objavi seznam izvedbenih aktov, sprejetih na podlagi tega odstavka.

1. Pregled

,
Naslov Regulativa

1.1 Sklici

1.2 Ugotovljene zahteve

1.3 Povezani standardi

2. Ugotovljene zahteve

Zahteve
Vir Zahteva

3. Povezani standardi

Standardi
Vir Zahteva
  • Builddate: 05.03.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R0327
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.