+PŘÍLOHA I Hlavní charakteristiky prioritních kategorií osobních elektronických zdravotních údajů pro primární využití
|
PŘÍLOHA I Hlavní charakteristiky prioritních kategorií osobních elektronických zdravotních údajů pro primární využití
PŘÍLOHA I
Hlavní charakteristiky prioritních kategorií osobních elektronických zdravotních údajů pro primární využití
|
Kategorie elektronických zdravotních údajů
|
Hlavní charakteristiky elektronických zdravotních údajů zahrnutých do kategorie
|
|
|
Elektronické zdravotní údaje, které obsahují významné klinické skutečnosti týkající se identifikované fyzické osoby a které jsou nezbytné pro poskytování bezpečné a účinné zdravotní péče této osobě. Součástí pacientského souhrnu jsou tyto informace:
|
6.
|
Informace o očkování/profylaxi, případně ve formě očkovacího průkazu
|
|
7.
|
Současné, vyřešené, uzavřené nebo neaktivní problémy, včetně mezinárodních klasifikačních kódů
|
|
8.
|
Textové informace týkající se anamnézy
|
|
9.
|
Zdravotnické prostředky a implantáty
|
|
10.
|
Lékařské nebo pečovatelské zákroky
|
|
12.
|
Aktuálně indikované léky a relevantní léky z minulosti
|
|
13.
|
Pozorování sociální historie týkající se zdraví
|
|
15.
|
Údaje poskytnuté pacientem
|
|
16.
|
Výsledky pozorování týkající se zdravotního stavu
|
|
18.
|
Informace o vzácném onemocnění, například podrobnosti o dopadu nebo charakteristikách onemocnění
|
|
|
2.
|
Elektronické lékařské předpisy
|
|
Elektronické zdravotní údaje představující předpis na léčivý přípravek ve smyslu čl. 3 písm. k) směrnice 2011/24/EU.
|
|
3.
|
Elektronické potvrzení o výdeji léčivých přípravků
|
|
Informace o výdeji léčivého přípravku fyzické osobě lékárnou na základě elektronického lékařského předpisu.
|
|
4.
|
Lékařské snímky a doprovodné zprávy ke snímkům
|
|
Elektronické zdravotní údaje související s používáním technologií, které se využívají k prohlídce lidského těla za účelem prevence, diagnostiky, sledování nebo léčby zdravotního stavu, nebo údaje těmito technologiemi vytvářená.
|
|
5.
|
Výsledky lékařských testů, včetně laboratorních a jiných diagnostických výsledků a doprovodných zpráv;
|
|
Elektronické zdravotní údaje představující výsledky studií provedených zejména prostřednictvím diagnostiky in vitro, jako je například klinická biochemie, hematologie, transfuzní medicína, mikrobiologie, imunologie a další, včetně případných zpráv na podporu interpretace výsledků.
|
|
|
Elektronické zdravotní údaje související s případem zdravotní péče nebo obdobím péče, včetně základních informací o přijetí, léčbě a propuštění fyzické osoby.
|
1. Přehled
1.1 Odkazy
1.2 Identifikované požadavky
1.3 Související standardy
2. Identifikované požadavky
Požadavky
| Zdroj |
Požadavek |
3. Související standardy
Standardy
| Zdroj |
Požadavek |
- Builddate: 05.03.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R0327
- EULAW -
EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.
DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.
|