+I LISA Esmaseks kasutuseks ettenähtud isikustatud elektrooniliste terviseandmete prioriteetsete kategooriate põhiomadused

I LISA Esmaseks kasutuseks ettenähtud isikustatud elektrooniliste terviseandmete prioriteetsete kategooriate põhiomadused

I LISA

Esmaseks kasutuseks ettenähtud isikustatud elektrooniliste terviseandmete prioriteetsete kategooriate põhiomadused

Elektrooniliste terviseandmete kategooria

Kategooriasse kuuluvate elektrooniliste terviseandmete põhiomadused

1.

Patsiendi koondandmed

Elektroonilised terviseandmed, mis sisaldavad tuvastatava füüsilise isikuga seotud olulisi kliinilisi fakte ning mis on olulised ohutute ja tõhusate tervishoiuteenuste osutamiseks sellele isikule. Patsiendi koondandmete hulka kuulub järgmine teave.

1.

Isikuandmed

2.

Kontaktandmed

3.

Teave kindlustuse kohta

4.

Allergiad

5.

Meditsiinilised hoiatused

6.

Teave vaktsineerimise/profülaktika kohta, võimaluse korral vaktsineerimiskaardi kujul

7.

Pooleliolevad, lahendatud, lõpetatud või mitteaktiivsed probleemijuhtumid, sh rahvusvahelise klassifitseerimiskoodiga

8.

Haiguslooga seotud tekstiline teave

9.

Meditsiiniseadmed ja implantaadid

10.

Meditsiinilised või hooldusprotseduurid

11.

Funktsionaalne seisund

12.

Praegu kasutatavad ja asjakohased varasemad ravimid

13.

Tervisega seotud märkused sotsiaalse tausta kohta

14.

Raseduslugu

15.

Patsiendi esitatud andmed

16.

Vaatlusandmed terviseseisundi kohta

17.

Raviplaan

18.

Teave harvikhaiguse kohta, näiteks üksikasjad haiguse mõju või omaduste kohta

2.

Digiretseptid

Elektroonilised terviseandmed, mis kujutavad endast ravimi väljakirjutamist direktiivi 2011/24/EL artikli 3 punkti k tähenduses.

3.

Digiretsepti alusel ravimi väljastamised

Teave ravimi kohta, mille apteek väljastas füüsilisele isikule digiretsepti alusel.

4.

Meditsiiniliste ülesvõtete uuringud ja seotud ülesvõtete aruanded

Elektroonilised terviseandmed, mis on seotud või genereeritud sellise tehnoloogiaga, mida kasutatakse inimkeha uurimiseks, et ennetada, diagnoosida, jälgida või ravida terviseprobleeme.

5.

Meditsiiniliste uuringute tulemused, sealhulgas laboritulemused ja muud diagnostikatulemused, ning seotud aruanded

Elektroonilised terviseandmed, mis kajastavad eelkõige in vitro diagnostika abil tehtud uuringute (sellistes valdkondades nagu kliiniline keemia, hematoloogia, vereülekandemeditsiin, mikrobioloogia, immunoloogia jt) tulemusi, ning vajaduse korral tulemuste tõlgendamist toetavad aruanded.

6.

Haiglast väljakirjutamise dokumendid

Elektroonilised terviseandmed, mis on seotud tervishoiuteenuste kasutamise või raviga, sealhulgas oluline teave füüsilise isiku haiglaravile paigutamise, ravi ja väljakirjutamise kohta.

1. Ülevaade

,
Pealkiri Regulatsioon

1.1 Viited

1.2 Tuvastatud nõuded

1.3 Seotud standardid

2. Tuvastatud nõuded

Nõuded
Allikas Nõue

3. Seotud standardid

Standardid
Allikas Nõue
  • Builddate: 05.03.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R0327
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.