+I PRIEDAS Pagrindinės pirminiam naudojimui skirtų asmens elektroninių sveikatos duomenų prioritetinių kategorijų ypatybės

I PRIEDAS Pagrindinės pirminiam naudojimui skirtų asmens elektroninių sveikatos duomenų prioritetinių kategorijų ypatybės

I PRIEDAS

Pagrindinės pirminiam naudojimui skirtų asmens elektroninių sveikatos duomenų prioritetinių kategorijų ypatybės

Elektroninių sveikatos duomenų kategorija

Pagrindinės į kategoriją įtrauktų elektroninių sveikatos duomenų ypatybės

1.

Paciento duomenų santraukos

Elektroniniai sveikatos duomenys, kurie apima reikšmingus klinikinius faktus, susijusius su nustatytu fiziniu asmeniu, ir kurie yra būtini tam asmeniui teikiant saugias ir veiksmingas sveikatos priežiūros paslaugas. Paciento duomenų santraukoje pateikiama toliau nurodyta informacija:

1.

Asmens duomenys

2.

Kontaktinė informacija

3.

Informacija apie draudimą

4.

Alergijos

5.

Medicininiai perspėjimai

6.

Informacija apie skiepijimą ir (arba) profilaktiką, galima pateikti skiepijimo kortelę

7.

Esamos, išspręstos, pasibaigusios arba neaktyvios problemos, įskaitant pagal tarptautinę klasifikatoriaus kodavimo sistemą

8.

Tekstinė informacija, susijusi su sveikatos istorija

9.

Medicinos priemonės ir implantai

10.

Medicininės arba priežiūros procedūros

11.

Funkcinė būsena

12.

Dabartiniai ir svarbūs ankstesni vaistai

13.

Su sveikata susiję socialinės istorijos stebėjimai

14.

Nėštumo istorija

15.

Paciento pateikti duomenys

16.

Su sveikatos būkle susijusių stebėjimų rezultatai

17.

Priežiūros planas

18.

Informacija apie retąją ligą, pvz., išsami informacija apie ligos poveikį ar savybes

2.

Elektroniniai receptai

Elektroniniai sveikatos duomenys, kurie yra receptas vaistui, kaip apibrėžta Direktyvos 2011/24/ES 3 straipsnio k punkte.

3.

Elektroniniai išdavimai

Informacija apie vaistinės pagal elektroninį receptą tiekiamą vaistą fiziniam asmeniui.

4.

Medicininio vaizdinimo tyrimai ir susijusios vaizdinimo ataskaitos

Elektroniniai sveikatos duomenys, susiję su technologijų, kurios naudojamos žmogaus kūnui stebėti siekiant užkirsti kelią sveikatos sutrikimams, juos diagnozuoti, stebėti ar gydyti, naudojimu.

5.

Medicininių tyrimų rezultatai, įskaitant laboratorinių ir kitų diagnostinių tyrimų rezultatus bei susijusias tyrimų ataskaitas

Elektroniniai sveikatos duomenys, kuriuose pateikiami tyrimų, visų pirma atliktų taikant in vitro diagnostiką, pvz., klinikinės biochemijos, hematologijos, transfuzinės medicinos, mikrobiologijos, imunologijos ir kt., rezultatai, įskaitant, kai tinkama, ataskaitas, kuriomis pagrindžiamas rezultatų aiškinimas.

6.

Epikrizės

Elektroniniai sveikatos duomenys, susiję su teiktomis sveikatos priežiūros paslaugomis arba sveikatos priežiūros epizodu, įskaitant esminę informaciją apie fizinio asmens priėmimą, gydymą ir išrašymą iš ligoninės.

1. Apžvalga

,
Pavadinimas Reguliavimas

1.1 Nuorodos

1.2 Nustatyti reikalavimai

1.3 Susiję standartai

2. Nustatyti reikalavimai

Reikalavimai
Šaltinis Reikalavimas

3. Susiję standartai

Standartai
Šaltinis Reikalavimas
  • Builddate: 05.03.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R0327
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.