+BILAG I Vigtigste karakteristika for prioriterede kategorier af personlige elektroniske sundhedsdata til primær anvendelse
|
BILAG I Vigtigste karakteristika for prioriterede kategorier af personlige elektroniske sundhedsdata til primær anvendelse
BILAG I
Vigtigste karakteristika for prioriterede kategorier af personlige elektroniske sundhedsdata til primær anvendelse
|
Kategori af elektroniske sundhedsdata
|
Vigtigste karakteristika for elektroniske sundhedsdata, der er omfattet af kategorien
|
|
|
Elektroniske sundhedsdata, der omfatter væsentlige kliniske kendsgerninger vedrørende en identificeret fysisk person, og som er afgørende for leveringen af sikre og effektive sundhedsydelser til den pågældende person. Følgende oplysninger indgår i et patientresumé:
|
1.
|
Oplysninger om personen
|
|
3.
|
Oplysninger om forsikring
|
|
5.
|
Medicinske indberetninger
|
|
6.
|
Oplysninger om vaccination/profylakse, eventuelt i form af et vaccinationskort
|
|
7.
|
Aktuelle, løste, lukkede eller inaktive problemer, herunder i en international klassifikationskode
|
|
8.
|
Tekstoplysninger om sygehistorik
|
|
9.
|
Medicinsk udstyr og implantater
|
|
10.
|
Læge- eller plejeprocedurer
|
|
12.
|
Nuværende og relevante tidligere lægemidler
|
|
13.
|
Observationer af den sociale historik i forbindelse med sundhed
|
|
15.
|
Data afgivet af patienten
|
|
16.
|
Observationsresultater vedrørende sundhedstilstanden
|
|
18.
|
Oplysninger om sjælden sygdom, såsom oplysninger om sygdommens indvirkning eller karakteristika
|
|
|
|
Elektroniske sundhedsdata, der udgør en recept på et lægemiddel som defineret i artikel 3, litra k), i direktiv 2011/24/EU.
|
|
3.
|
Elektronisk udleveringer
|
|
Oplysninger om udlevering af et lægemiddel til en fysisk person fra et apotek på grundlag af en elektronisk recept.
|
|
4.
|
Medicinsk billeddiagnostik og tilhørende billedrapporter
|
|
Elektroniske sundhedsdata vedrørende brugen af, eller som er frembragt ved, teknologier, der anvendes til at se det menneskelige legeme med henblik på at forebygge, diagnosticere, overvåge eller behandle medicinske tilstande.
|
|
5.
|
Resultater af medicinske undersøgelser, herunder laboratorieresultater og andre diagnostiske resultater og tilhørende rapporter
|
|
Elektroniske sundhedsdata, der repræsenterer resultater af undersøgelser, der navnlig er gennemført gennem in vitro-diagnostik såsom klinisk biokemi, hæmatologi, transfusionsmedicin, mikrobiologi, immunologi m.m., og herunder, hvor det er relevant, rapporter til støtte for fortolkningen af resultaterne.
|
|
|
Elektroniske sundhedsdata i forbindelse med kontakt med sundhedsvæsenet eller et plejeforløb, herunder væsentlige oplysninger om en fysisk persons indlæggelse, behandling og udskrivelse.
|
1. Oversigt
1.1 Referencer
1.2 Identificerede krav
1.3 Relaterede standarder
2. Identificerede krav
3. Relaterede standarder
- Builddate: 05.03.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R0327
- EULAW -
EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.
DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.
|