+LIITE I Henkilökohtaisten sähköisten terveystietojen prioriteettiluokkien keskeiset ominaisuudet ensisijaisessa käytössä
|
LIITE I Henkilökohtaisten sähköisten terveystietojen prioriteettiluokkien keskeiset ominaisuudet ensisijaisessa käytössä
LIITE I
Henkilökohtaisten sähköisten terveystietojen prioriteettiluokkien keskeiset ominaisuudet ensisijaisessa käytössä
|
Sähköisten terveystietojen luokka
|
Luokkaan kuuluvien sähköisten terveystietojen keskeiset ominaisuudet
|
|
1.
|
Potilastietojen yhteenveto
|
|
Sähköiset terveystiedot, jotka sisältävät tunnistettuun luonnolliseen henkilöön liittyviä tärkeitä kliinisiä tietoja ja jotka ovat olennaisen tärkeitä turvallisen ja tehokkaan terveydenhuollon tarjoamiseksi kyseiselle henkilölle. Potilastietojen yhteenvetoon sisältyvät seuraavat tiedot:
|
5.
|
Lääketieteelliset riskitiedot
|
|
6.
|
Rokotuksia / ennaltaehkäisevää hoitoa koskevat tiedot, mahdollisesti rokotuskortissa
|
|
7.
|
Nykyiset, ratkaistut, loppuun käsitellyt tai ei-aktiiviset ongelmat, tallennettuina myös kansainvälisen luokituksen koodeilla
|
|
8.
|
Hoitohistoriaan liittyvät tekstimuotoiset tiedot
|
|
9.
|
Lääkinnälliset laitteet ja implantit
|
|
10.
|
Lääketieteelliset toimenpiteet tai hoitomenettelyt
|
|
12.
|
Nykyinen ja merkityksellinen aiempi lääkitys
|
|
13.
|
Havainnot terveyteen liittyvästä sosiaalisesta henkilöhistoriasta
|
|
15.
|
Potilaan toimittamat tiedot
|
|
16.
|
Terveydentilan havainnoinnin tulokset
|
|
18.
|
Harvinaissairautta koskevat tiedot, kuten yksityiskohtaiset tiedot taudin vaikutuksista tai ominaisuuksista
|
|
|
|
Sähköiset terveystiedot, jotka muodostavat direktiivin 2011/24/EU 3 artiklan k alakohdassa määritellyn reseptin.
|
|
3.
|
Sähköinen lääketoimitus
|
|
Tiedot apteekin suorittamasta lääkkeen toimittamisesta luonnolliselle henkilölle sähköisen reseptin perusteella.
|
|
4.
|
Lääketieteellinen kuvantaminen ja niihin liittyvät kuvantamislausunnot
|
|
Sähköiset terveystiedot, jotka liittyvät sellaisten teknologioiden käyttöön, joita käytetään ihmiskehon kuvantamiseen sairauden ehkäisemiseksi, diagnosoimiseksi, seuraamiseksi tai hoitamiseksi, tai jotka on tuotettu tällaisilla teknologioilla.
|
|
5.
|
Lääketieteellisten tutkimusten tulokset, mukaan lukien laboratoriotulokset ja muut diagnostiset tulokset ja niihin liittyvät lausunnot
|
|
Sähköiset terveystiedot, joissa esitetään suoritettujen tutkimusten, erityisesti in vitro -diagnostiikan (kuten kliininen biokemia, hematologia, verensiirtohoidot, mikrobiologia ja immunologia) tulokset, mukaan lukien tarvittaessa tulosten tulkintaa tukevat lausunnot.
|
|
|
Terveydenhuoltokäyntiin tai hoitojaksoon liittyvät sähköiset terveystiedot, mukaan lukien olennaiset tiedot luonnollisen henkilön hoitoon tulosta, hoidon toteutuksesta ja hoidon päättymisestä.
|
1. Yleiskatsaus
1.1 Viittaukset
1.2 Tunnistetut vaatimukset
1.3 Liittyvät standardit
2. Tunnistetut vaatimukset
Vaatimukset
| Lähde |
Vaatimus |
3. Liittyvät standardit
Standardit
| Lähde |
Vaatimus |
- Builddate: 05.03.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R0327
- EULAW -
EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.
DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.
|