+ANNEXE II SURVEILLANCE
---+1. Monitoring programmes established pursuant to Article 13(2) for water intended for human …
---+2. Monitoring programmes established pursuant to Article 13(2) shall include one or a combination …
---+3. Monitoring programmes shall also include an operational monitoring programme that provides rapid …
---+4. Member States shall ensure that monitoring programmes are reviewed on a continuous basis and …
---+1. List of parameters Group A The following parameters (Group A) shall be monitored in accordance …
---+2. Sampling frequencies Table 1. Minimum frequency of sampling and analysis for compliance …
---+1. Based on the outcome of the risk assessment of the supply system as referred to in Article 9 …
---+2. As a result of a risk assessment of the supply system, the list of parameters considered in the …
---+1. Sampling points shall be determined so as to ensure compliance with Article 6(1). In the case of …
---+2. Sampling at the point of compliance shall meet the following requirements: (a) compliance …
---+3. Samples for Legionella in domestic distribution systems shall be taken at risk points for …
---+4. Sampling in the distribution network, with the exception of sampling at the consumers’ tap …

ANNEXE II SURVEILLANCE




ANNEXE II

SURVEILLANCE

Partie A

Objectifs généraux et programmes de surveillance des eaux destinées à la consommation humaine

1. Les programmes de surveillance de la qualité des eaux destinées à la consommation humaine établis conformément à l’article 13, paragraphe 2, permettent:

a) 

de vérifier que les mesures en place pour maîtriser les risques pour la santé humaine tout au long de la chaîne d’approvisionnement en eau, depuis la zone de prélèvement jusqu’à la distribution en passant par le traitement et le stockage, sont efficaces et que l’eau destinée à la consommation humaine disponible au point de conformité est propre et salubre;

b) 

de fournir des informations sur la qualité des eaux destinées à la consommation humaine afin de démontrer que les obligations définies à l’article 4 et les valeurs paramétriques fixées conformément à l’article 5 sont respectées;

c) 

de déterminer les moyens les plus appropriés d’atténuer les risques pour la santé humaine.

2. Les programmes de surveillance mis en place conformément à l’article 13, paragraphe 2, comportent l’un ou une combinaison des éléments suivants:

a) 

la collecte et l’analyse en laboratoire d’échantillons discrets d’eau;

b) 

des mesures enregistrées de manière continue.

En outre, les programmes de surveillance peuvent prendre la forme:

a) 

d’inspections des données concernant l’état de fonctionnement et d’entretien de l’équipement;

b) 

d’inspections de la zone de prélèvement et des infrastructures de traitement, de stockage et de distribution, sans préjudice des exigences en matière de surveillance prévues à l’article 8, paragraphe 2, premier alinéa, point c), et à l’article 10, paragraphe 1, premier alinéa, point b).

3. Les programmes de surveillance comportent également un programme de surveillance opérationnelle qui donne un aperçu rapide des problèmes liés à la performance opérationnelle ou à la qualité de l’eau et qui permet d’appliquer au plus vite des mesures correctives planifiées à l’avance. Ces programmes de surveillance opérationnelle sont axés sur l’approvisionnement, tiennent compte des résultats du recensement des dangers et des événements dangereux et de l’évaluation des risques liés au système d’approvisionnement, et visent à confirmer l’efficacité de l’ensemble des mesures de surveillance appliquées lors du prélèvement, du traitement, de la distribution et du stockage.

Le programme de surveillance opérationnelle prévoit la surveillance du paramètre de turbidité dans l’installation de production de l’eau afin de vérifier régulièrement l’efficacité de l’élimination physique au moyen de procédés de filtration, conformément aux valeurs de référence et aux fréquences indiquées dans le tableau suivant (ne s’applique pas aux ressources en eau d’origine souterraine dans lesquelles la turbidité est causée par le fer et le manganèse):



Paramètre opérationnel

Valeur de référence

Turbidité dans l’installation de production de l’eau

0,3 UNT dans 95 % des échantillons, dont aucun ne dépasse 1 UNT

Volume (en m3) d’eau distribuée ou produite chaque jour à l’intérieur d’une zone de distribution

Fréquence minimale d’échantillonnage et d’analyse

≤ 1 000

Chaque semaine

> 1 000 et ≤ 10 000

Quotidiennement

> 10 000

De façon continue

Le programme de surveillance opérationnelle prévoit également la surveillance des paramètres suivants dans les eaux brutes afin de vérifier l’efficacité des procédés de traitement contre les risques microbiologiques:



Paramètre opérationnel

Valeur de référence

Unité

Notes

Coliphages somatiques

50 (pour les eaux brutes)

Unités formant des plages (UFP)/100 ml

Ce paramètre est mesuré si l’évaluation des risques indique qu’il convient de le faire. S’il est constaté dans des eaux brutes à des concentrations supérieures à 50 UFP/100 ml, il devrait être analysé après certaines étapes du traitement afin de déterminer le taux (en log) d’abattement par les barrières en place et d’évaluer si le risque de survie de virus pathogènes est suffisamment maîtrisé.

4. Les États membres veillent à ce que les programmes de surveillance soient évalués de manière continue et mis à jour ou confirmés au moins tous les six ans.

Partie B

Paramètres et fréquences d’échantillonnage

1. Liste des paramètres

Groupe A

Les paramètres suivants (groupe A) font l’objet d’une surveillance aux fréquences indiquées dans le tableau 1 du point 2:

a) 

Escherichia coli (E. coli), entérocoques intestinaux, bactéries coliformes, teneur en colonies à 22 °C, couleur, turbidité, saveur, odeur, pH et conductivité;

b) 

d’autres paramètres considérés comme pertinents dans le programme de surveillance, conformément à l’article 5, paragraphe 3, et, le cas échéant, à l’issue d’une évaluation des risques liés au système d’approvisionnement, comme indiqué à l’article 9 et dans la partie C de la présente annexe.

Dans certaines circonstances, les paramètres suivants peuvent être ajoutés au groupe A:

a) 

l’ammonium et les nitrites, en cas d’utilisation de chloramination;

b) 

l’aluminium et le fer, lorsqu’ils sont utilisés pour le traitement chimique de l’eau.

Escherichia coli (E. coli) et les entérocoques intestinaux sont considérés comme des «paramètres fondamentaux» et leurs fréquences de surveillance ne peuvent pas faire l’objet d’une réduction en raison d’une évaluation des risques liés au système d’approvisionnement conformément à l’article 9 et à la partie C de la présente annexe. Ils sont toujours surveillés au moins aux fréquences établies dans le tableau 1 du point 2.

Groupe B

En vue de déterminer la conformité avec toutes les valeurs paramétriques établies dans la présente directive, tous les autres paramètres qui ne sont pas analysés dans le cadre du groupe A et qui sont établis conformément à l’article 5, à l’exception des paramètres figurant à l’annexe I, partie D, font l’objet d’une surveillance au minimum aux fréquences indiquées dans le tableau 1 du point 2, à moins qu’une fréquence d’échantillonnage différente ne soit déterminée sur la base d’une évaluation des risques liés au système d’approvisionnement menées conformément à l’article 9 et à la partie C de la présente annexe.

2. Fréquences d’échantillonnage



Tableau 1. Fréquence minimale d’échantillonnage et d’analyse en vue du contrôle de conformité

Volume d’eau distribué ou produit chaque jour à l’intérieur d’une zone de distribution

(voir notes 1 et 2) m3

Paramètre du groupe A

Nombre d’échantillons par année

Paramètre du groupe B

Nombre d’échantillons par année

 

< 10

> 0 (voir note 4)

> 0 (voir note 4)

≥ 10

≤ 100

2

1 (voir note 5)

> 100

≤ 1 000

4

1

> 1 000

≤ 10 000

4 pour les premiers 1 000 m3/j

+ 3 pour chaque tranche entamée supplémentaire de 1 000 m3/j du volume total

(voir note 3)

1 pour les premiers 1 000 m3/j

+ 1 pour chaque tranche entamée supplémentaire de 4 500 m3/j du volume total

(voir note 3)

> 10 000

≤ 100 000

3 pour les premiers 10 000 m3/j

+ 1 pour chaque tranche entamée supplémentaire de 10 000 m3/j du volume total

(voir note 3)

> 100 000

 

12 pour les premiers 100 000 m3/j

+ 1 pour chaque tranche entamée supplémentaire de 25 000 m3/j du volume total

(voir note 3)

Note 1:  une zone de distribution est une zone géographique déterminée dans laquelle les eaux destinées à la consommation humaine proviennent d’une ou de plusieurs sources et à l’intérieur de laquelle la qualité de l’eau peut être considérée comme étant plus ou moins uniforme.

Note 2:  les volumes sont des volumes moyens calculés sur une année civile. Le nombre d’habitants dans une zone de distribution peut être utilisé à la place du volume d’eau pour déterminer la fréquence minimale, sur la base d’une consommation d’eau de 200 l/jour/personne.

Note 3:  la fréquence indiquée est calculée comme suit: par exemple, 4 300 m3/j = 16 échantillons pour les paramètres du groupe A (quatre pour les premiers 1 000 m3/j + 12 pour les autres 3 300 m3/j).

Note 4:  En ce qui concerne les fournisseurs d’eau, lorsque aucune exemption n’a été accordée au titre de l’article 3, paragraphe 3, point b), les États membres établissent la fréquence d’échantillonnage minimale pour les paramètres des groupes A et B, sous réserve que les paramètres fondamentaux soient contrôlés au moins une fois par an.

Note 5:  Les États membres peuvent réduire la fréquence d’échantillonnage, sous réserve que tous les paramètres fixés conformément à l’article 5 soient surveillés au moins une fois tous les six ans et soient surveillés dans les cas où une nouvelle ressource en eau est intégrée dans un système d’approvisionnement en eau ou que des modifications sont apportées à ce système, en raison desquelles des effets potentiellement négatifs sur la qualité des eaux sont attendus.

Partie C

Évaluation et gestion des risques liés au système d’approvisionnement

1. Sur la base des résultats de l’évaluation des risques liés au système d’approvisionnement visée à l’article 9, la liste des paramètres pris en considération lors des activités de surveillance est élargie et les fréquences d’échantillonnage établies dans la partie B sont augmentées lorsqu’une des conditions suivantes est remplie:

a) 

la liste de paramètres ou les fréquences établies dans la présente annexe sont insuffisantes pour remplir les obligations imposées en vertu de l’article 13, paragraphe 1;

b) 

une surveillance supplémentaire est requise aux fins de l’article 13, paragraphe 5;

c) 

il est nécessaire de fournir les assurances visées à la partie A, point 1 a);

d) 

les fréquences d’échantillonnage doivent être augmentées en vertu de l’article 8, paragraphe 4, premier alinéa, point a).

2. En conséquence d’une évaluation des risques liés au système d’approvisionnement, la liste des paramètres pris en considération lors des activités de surveillance et les fréquences d’échantillonnage établies dans la partie B peuvent être réduites, à condition que toutes les conditions suivantes soient réunies:

a) 

le lieu et la fréquence de l’échantillonnage sont déterminés en lien avec l’origine du paramètre ainsi qu’avec la variabilité et la tendance de fond de sa concentration, en tenant compte de l’article 6;

b) 

concernant la réduction de la fréquence d’échantillonnage minimale d’un paramètre, les résultats obtenus à partir d’échantillons collectés à intervalles réguliers sur une période d’au moins trois ans, en des points d’échantillonnage représentatifs de toute la zone de distribution, sont tous inférieurs à 60 % de la valeur paramétrique considérée;

c) 

concernant le retrait d’un paramètre de la liste des paramètres à surveiller, les résultats obtenus à partir d’échantillons collectés à intervalles réguliers sur une période d’au moins trois ans, en des points d’échantillonnage représentatifs de toute la zone de distribution, sont tous inférieurs à 30 % de la valeur paramétrique considérée;

d) 

concernant le retrait d’un paramètre de la liste des paramètres à surveiller, la décision se fonde sur les résultats de l’évaluation des risques qui tiennent compte des résultats de la surveillance des sources d’eaux destinées à la consommation humaine et confirment que la santé humaine est protégée des effets néfastes de toute contamination des eaux destinées à la consommation humaine, conformément à l’article 1er;

e) 

concernant la réduction de la fréquence d’échantillonnage d’un paramètre ou le retrait d’un paramètre de la liste des paramètres à surveiller, l’évaluation des risques confirme qu’il est improbable qu’un facteur raisonnablement prévisible entraîne une détérioration de la qualité des eaux destinées à la consommation humaine.

Lorsque des résultats de surveillance attestant du respect des conditions établies au points 2 b) à 2 e) sont déjà disponibles le 12 janvier 2021, ces résultats peuvent être utilisés dès cette date pour ajuster la surveillance à la suite de l’évaluation des risques liés au système d’approvisionnement.

Lorsque que des adaptations de la surveillance ont déjà été mises en œuvre à la suite de l’évaluation des risques liés au système d’approvisionnement menées conformément, entre autres, à l’annexe II, partie C, de la directive 98/83/CE, les États membres peuvent prévoir la possibilité de confirmer leur validité sans exiger qu’il soit procédé, conformément aux points 2 b) et 2 c), à une surveillance sur une nouvelle période d’au moins trois ans en des points d’échantillonnage représentatifs de toute la zone de distribution.

Partie D

Méthodes d’échantillonnage et points d’échantillonnage

1. Les points d’échantillonnage sont déterminés de manière à assurer la conformité avec l’article 6, paragraphe 1. Dans le cas d’un réseau de distribution, un État membre peut prélever des échantillons dans la zone de distribution ou dans des installations de traitement pour surveiller des paramètres particuliers s’il peut être démontré qu’il n’y a pas de changement défavorable dans la valeur mesurée des paramètres concernés. Dans la mesure du possible, le nombre d’échantillons est réparti de manière égale dans le temps et l’espace.

2. L’échantillonnage au point de conformité satisfait aux exigences suivantes:

a) 

les échantillons de conformité de certains paramètres chimiques, en particulier le cuivre, le plomb et le nickel, sont prélevés au robinet des consommateurs sans faire couler l’eau au préalable. Un échantillon d’un volume d’un litre est prélevé de manière aléatoire durant la journée. Une autre possibilité consiste pour les États membres à recourir à des méthodes d’échantillonnage impliquant une durée de stagnation spécifique qui sont plus représentatives de leur situation nationale, telles que la valeur moyenne hebdomadaire ingérée par les consommateurs, à condition que ces méthodes n’aboutissent pas, au niveau de la zone de distribution, à un nombre de cas de non-conformité inférieur au nombre obtenu par la méthode de prélèvement aléatoire en journée;

b) 

les échantillons concernant les paramètres microbiologiques au point de conformité sont prélevés et manipulés conformément à la norme EN ISO 19458, méthode d’échantillonnage B.

3. Les échantillons aux fins de la surveillance des bactéries Legionella dans des installations privées de distribution doivent être prélevés à des points où ces bactéries Legionella risquent de proliférer, à des points d’échantillonnage représentatifs de l’exposition systémique à des bactéries Legionella ou à ces deux types de points. Les États membres élaborent des lignes directrices pour les méthodes d’échantillonnage visant la surveillance des bactéries Legionella.

4. L’échantillonnage au niveau du réseau de distribution, excepté aux robinets des consommateurs, est conforme à la norme ISO 5667-5. En ce qui concerne les paramètres microbiologiques, les échantillons au niveau du réseau de distribution sont prélevés et manipulés conformément à la norme EN ISO 19458, méthode d’échantillonnage A.

1. Vue d’ensemble

,
Intitulé Réglementation
1. Monitoring programmes established pursuant to Article 13(2) for water intended for human …

1.

Monitoring programmes established pursuant to Article 13(2) for water intended for human consumption shall:

(a)

verify that the measures in place to control risks to human health throughout the water supply chain from the abstraction area through treatment and storage to distribution are working effectively and that water intended for human consumption at the point of compliance is wholesome and clean;

(b)

provide information on the quality of water supplied for human consumption to demonstrate that the obligations set out in Article 4 and the parametric values set in accordance with Article 5 are being met;

(c)

identify the most appropriate means of mitigating the risk to human health.

2. Monitoring programmes established pursuant to Article 13(2) shall include one or a combination …

2.

Monitoring programmes established pursuant to Article 13(2) shall include one or a combination of the following:

(a)

collection and analysis of discrete water samples;

(b)

measurements recorded by a continuous monitoring process.

In addition, monitoring programmes may consist of:

(a)

inspections of records of the functionality and maintenance status of equipment;

(b)

inspections of the abstraction area, and of the treatment, storage and distribution infrastructure, without prejudice to monitoring requirements provided for under point (c) of the first subparagraph of Article 8(2) and point (b) of the first subparagraph of Article 10(1).

3. Monitoring programmes shall also include an operational monitoring programme that provides rapid …

3.

Monitoring programmes shall also include an operational monitoring programme that provides rapid insight into operational performance and water quality problems and that allows rapid pre-planned remedial action. Such operational monitoring programmes shall be supply-specific, taking into account the outcomes of the identification of hazards and hazardous events and the risk assessment of the supply system, and shall be intended to confirm the effectiveness of all control measures in abstraction, treatment, distribution and storage.

The operational monitoring programme shall include the monitoring of the parameter ‘turbidity at the water supply plant’ in order to regularly control the efficacy of physical removal by filtration processes, in accordance with the reference values and frequencies indicated in the following table (not applicable for groundwater sources where turbidity is caused by iron and manganese):

Operational parameter

Reference value

turbidity at the water supply plant

0,3 NTU in 95 % of samples and none to exceed 1 NTU

Volume (m3) of water distributed or produced each day within a supply zone

Minimum frequency of sampling and analysis

≤ 1 000

Weekly

> 1 000 to ≤ 10 000

Daily

> 10 000

Continuous

The operational monitoring programme shall also include the monitoring of the following parameters in raw water to control the efficacy of the treatment processes against microbiological risks:

Operational parameter

Reference value

Unit

Notes

Somatic coliphages

50 (for raw water)

Plaque Forming Units (PFU)/100 ml

This parameter shall be measured if the risk assessment indicates that it is appropriate to do so. If it is found in raw water at concentrations > 50 PFU/100 ml, it should be analysed after steps of the treatment train in order to determine log removal by the barriers in place and to assess whether the risk of a breakthrough of pathogenic viruses is sufficiently under control.

4. Member States shall ensure that monitoring programmes are reviewed on a continuous basis and …

4.

Member States shall ensure that monitoring programmes are reviewed on a continuous basis and updated or confirmed at least every six years.

Part B

Parameters and sampling frequencies

1. List of parameters Group A The following parameters (Group A) shall be monitored in accordance …

1.

List of parameters

Group A

The following parameters (Group A) shall be monitored in accordance with the monitoring frequencies set out in Table 1 of point 2:

(a)

Escherichia coli (E. coli), intestinal enterococci, coliform bacteria, colony count 22 °C, colour, turbidity, taste, odour, pH and conductivity;

(b)

other parameters identified as relevant in the monitoring programme, in accordance with Article 5(3) and, where relevant, through a risk assessment of the supply system as set out in Article 9 and Part C of this Annex.

Under specific circumstances, the following parameters shall be added to the Group A parameters:

(a)

ammonium and nitrite, if chloramination is used;

(b)

aluminium and iron, if used as water treatment chemicals.

Escherichia coli (E. coli) and intestinal enterococci are considered ‘core parameters’ and their monitoring frequencies shall not be the subject of a reduction due to a risk assessment of the supply system in accordance with Article 9 and Part C of this Annex. They shall always be monitored at least at the frequencies set out in Table 1 of point 2.

Group B

In order to determine compliance with all parametric values set out in this Directive, all other parameters not analysed under Group A and set in accordance with Article 5, except for parameters in Part D of Annex I, shall be monitored at least at the frequencies set out in Table 1 of point 2, unless a different sampling frequency is determined on the basis of a risk assessment of the supply system carried out in accordance with Article 9 and Part C of this Annex.

2. Sampling frequencies Table 1. Minimum frequency of sampling and analysis for compliance …

2.

Sampling frequencies

Table 1. Minimum frequency of sampling and analysis for compliance monitoring

Volume of water distributed or produced each day within a supply zone

(See Notes 1 and 2) m3

Group A parameter

number of samples per year

Group B parameter

number of samples per year

 

< 10

> 0 (See Note 4)

> 0 (See Note 4)

≥ 10

≤ 100

2

1 (See Note 5)

> 100

≤ 1 000

4

1

> 1 000

≤ 10 000

4 for the first 1 000 m3/d

+ 3 for each additional 1 000 m3/d and part thereof of the total volume

(See Note 3)

1 for the first 1 000 m3/d

+ 1 for each additional 4 500 m3/d and part thereof of the total volume

(See Note 3)

> 10 000

≤ 100 000

3 for first 10 000 m3/d

+ 1 for each additional 10 000 m3/d and part thereof of the total volume

(See Note 3)

> 100 000

 

12 for first 100 000 m3/d

+ 1 for each additional 25 000 m3/d and part thereof of the total volume

(See Note 3)

Note 1:

A supply zone is a geographically defined area within which water intended for human consumption comes from one or more sources and within which the water quality can be considered as being approximately uniform.

Note 2:

The volumes are calculated as averages taken over a calendar year. The number of inhabitants in a supply zone may be used instead of the volume of water to determine the minimum frequency, assuming water consumption of 200 l/(day*capita).

Note 3:

The frequency indicated is calculated as follows: e.g. 4 300 m3/d = 16 samples for Group A parameters (four for the first 1 000 m3/d + 12 for additional 3 300 m3/d).

Note 4:

For water suppliers, where an exemption has not been granted under point (b) of Article 3(3), Member States shall lay down the minimum sampling frequency for parameters of Groups A and B, provided that core parameters are monitored at least once per year.

Note 5:

Member States may reduce the sampling frequency, provided that all parameters set in accordance with Article 5 are monitored at least once every six years and are monitored in cases where a new water source is integrated into the water supply system or changes to that system, as a result of which a potentially adverse effect on the quality of water is to be expected, are made.

Part C

Risk assessment and risk management of the supply system

1. Based on the outcome of the risk assessment of the supply system as referred to in Article 9 …

1.

Based on the outcome of the risk assessment of the supply system as referred to in Article 9, the list of parameters considered in the monitoring shall be extended and the sampling frequencies set out in Part B increased where any of the following conditions is fulfilled:

(a)

the list of parameters or frequencies set out in this Annex is not sufficient to fulfil the obligations imposed under Article 13(1);

(b)

additional monitoring is required for the purposes of Article 13(5);

(c)

it is necessary to provide the assurances set out in point (a) of point 1 of Part A;

(d)

increasing the sampling frequencies is necessary pursuant to point (a) of the first subparagraph of Article 8(4).

2. As a result of a risk assessment of the supply system, the list of parameters considered in the …

2.

As a result of a risk assessment of the supply system, the list of parameters considered in the monitoring and the sampling frequencies set out in Part B may be reduced provided that all of the following conditions are met:

(a)

the location and frequency of sampling is determined in relation to the parameter’s origin, as well as the variability of, and long-term trend regarding, its concentration, taking into account Article 6;

(b)

as regards reducing the minimum sampling frequency of a parameter, the results obtained from samples collected at regular intervals over a period of at least three years, from sampling points representative of the whole supply zone, are all less than 60 % of the parametric value;

(c)

as regards removing a parameter from the list of parameters to be monitored, the results obtained from samples collected at regular intervals over a period of at least three years, from sampling points representative of the whole supply zone, are all less than 30 % of the parametric value;

(d)

as regards removing a parameter from the list of parameters to be monitored, the decision is based on the outcome of the risk assessment that takes into account the results of monitoring of sources of water intended for human consumption and confirms that human health is protected from the adverse effects of any contamination of water intended for human consumption, as laid down in Article 1;

(e)

as regards reducing the sampling frequency of a parameter or removing a parameter from the list of parameters to be monitored, the risk assessment confirms that no factor that can be reasonably anticipated is likely to cause deterioration of the quality of the water intended for human consumption.

Where monitoring results, demonstrating that the conditions set out in points (2)(b) to (2)(e) are met, are already available by 12 January 2021, those monitoring results may, from that date, be used to adapt the monitoring following the risk assessment of the supply system.

Where adjustments of monitoring have already been implemented following risk assessment of the supply system in accordance, inter alia, with Part C of Annex II of Directive 98/83/EC, Member States may provide for the possibility to confirm their validity without requiring monitoring in accordance with point 2(b) and 2(c) over a further period of at least three years from points representative of the whole supply zone.

Part D

Sampling methods and sampling points

1. Sampling points shall be determined so as to ensure compliance with Article 6(1). In the case of …

1.

Sampling points shall be determined so as to ensure compliance with Article 6(1). In the case of a distribution network, a Member State may take samples within the supply zone or at the treatment works for particular parameters if it can be demonstrated that there would be no adverse change to the measured value of the parameters concerned. As far as possible, the number of samples shall be distributed equally in time and location.
2. Sampling at the point of compliance shall meet the following requirements: (a) compliance …

2.

Sampling at the point of compliance shall meet the following requirements:

(a)

compliance samples for certain chemical parameters, in particular copper, lead, and nickel, shall be taken at the consumers’ tap without prior flushing. A random daytime sample of one litre volume is to be taken. As an alternative, Member States may use fixed stagnation time methods that better reflect their national situation, such as the average weekly intake by consumers, provided that, at the supply zone level, this does not result in fewer cases of non-compliance than using the random daytime method;

(b)

compliance samples for microbiological parameters at the point of compliance shall be taken and handled in accordance with EN ISO 19458, sampling purpose B.

3. Samples for Legionella in domestic distribution systems shall be taken at risk points for …

3.

Samples for Legionella in domestic distribution systems shall be taken at risk points for proliferation of Legionella, points representative for systemic exposure to Legionella, or both. Member States shall establish guidelines for sampling methods for Legionella.
4. Sampling in the distribution network, with the exception of sampling at the consumers’ tap …

4.

Sampling in the distribution network, with the exception of sampling at the consumers’ tap, shall be in accordance with ISO 5667-5. For microbiological parameters, samples in the distribution network shall be taken and handled in accordance with EN ISO 19458, sampling purpose A.

1.1 Références

1.2 Exigences identifiées

1.3 Normes associées

2. Exigences identifiées

Exigences
Source Exigence

3. Normes associées

Normes
Source Exigence
  • Builddate: 23.12.2020 00:00:00 -Doknr: CELEX:32020L2184
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