|
+Член 10 6. |
Член 10 6.До 1 януари 2025 г. Комисията осигурява организирането на обмен на информация, опит и най-добри практики между държавите членки във връзка с прилагането на член 9 и настоящия член, и по-специално във връзка със:
a)
мерките за контрол на учредяването, признаването и дейността на организациите, компетентни в областта на отговорността на производителя;
б)
мерките за контрол на изпълнението от страна на производителите на задълженията, определени в настоящата директива;
в)
ефективното осъществяване на:
i)
покриването на разходите съгласно член 9, параграф 1, и
ii)
контрола на методите за изчисляване на финансовите вноски на производителите от организацията, компетентна в областта на отговорността на производителя, съгласно член 9, параграф 3, буква в);
г)
освобождаването, предвидено в член 9, параграф 2;
д)
всякакви други въпроси, свързани с ефективното прилагане на член 9 и настоящия член;
е)
възможното въздействие на прилагането на изискванията, посочени в член 9, върху достъпността, наличността и финансовата достъпност на лекарствата, пуснати на пазара на Съюза. Комисията публикува резултатите от обмена на информация, опит и най-добри практики по тези и други относими аспекти и когато е целесъобразно, дава на държавите членки препоръки или насоки, или и двете. 1. Преглед
1.1 Препратки1.2 Идентифицирани изисквания1.3 Свързани стандарти2. Идентифицирани изисквания
3. Свързани стандарти
|