|
+Artikel 10 6. |
Artikel 10 6.De Commissie voorziet uiterlijk op 1 januari 2025 in de organisatie van de uitwisseling van informatie, ervaringen en beste praktijken tussen de lidstaten met betrekking tot de uitvoering van artikel 9 en dit artikel, en met name inzake:
a)
de maatregelen om de oprichting, erkenning en werking van organisaties voor producentenverantwoordelijkheid te controleren;
b)
de maatregelen om te controleren of de producenten hun in deze richtlijn vastgelegde verplichtingen nakomen;
c)
de doeltreffende uitvoering van:
i)
de dekking van de kosten als bedoeld in artikel 9, lid 1, en
ii)
de controles van de berekeningsmethoden van de bijdragen van de producenten door de organisatie voor producentenverantwoordelijkheid als bedoeld in artikel 9, lid 3, punt c);
d)
de vrijstellingen van artikel 9, lid 2;
e)
alle andere kwesties in verband met de doeltreffende uitvoering van artikel 9 en dit artikel;
f)
de mogelijke gevolgen van de toepassing van de in artikel 9 bedoelde eisen voor de toegankelijkheid, beschikbaarheid en betaalbaarheid van geneesmiddelen die in de Unie in de handel worden gebracht. De Commissie publiceert de resultaten van de uitwisseling van informatie, ervaring en beste praktijken met betrekking tot die en andere relevante aspecten en doet, in voorkomend geval, aanbevelingen of verstrekt richtsnoeren aan de lidstaten, of beide. 1. Overzicht
1.1 Referenties1.2 Geïdentificeerde eisen1.3 Gerelateerde standaarden2. Geïdentificeerde eisen
3. Gerelateerde standaarden
|