|
+10 artikla 6. |
10 artikla 6.Komissio huolehtii viimeistään 1 päivänä tammikuuta 2025 järjestelyistä, jotka koskevat jäsenvaltioiden välistä tietojen, kokemusten ja parhaiden käytäntöjen vaihtoa 9 artiklan ja tämän artiklan täytäntöönpanosta ja erityisesti seuraavista:
a)
toimenpiteet, joilla valvotaan tuottajavastuuyhteisöjen perustamista, tunnustamista ja toimintaa;
b)
toimenpiteet, joilla valvotaan, että tuottajat noudattavat tässä direktiivissä määriteltyjä velvoitteitaan;
c)
seuraavien tehokas täytäntöönpano:
i)
edellä 9 artiklan 1 kohdassa tarkoitettujen kustannuksien kattaminen; ja
ii)
edellä 9 artiklan 3 kohdan c alakohdassa tarkoitettu tuottajavastuuyhteisöjen suorittama tuottajien maksuosuuksien laskumenetelmien valvonta;
d)
edellä 9 artiklan 2 kohdan mukaisesti myönnetyt vapautukset;
e)
muut 9 ja tämän artiklan tehokasta täytäntöönpanoa koskevat kysymykset;
f)
edellä 9 artiklassa tarkoitettujen vaatimusten soveltamisen mahdolliset vaikutukset unionin markkinoille saatettujen lääkkeiden saavutettavuuteen, saatavuuteen ja kohtuuhintaisuuteen. Komissio julkaisee näitä ja muita asiaankuuluvia aiheita koskevien tietojen, kokemusten ja kyseisten parhaiden käytäntöjen vaihdon tulokset ja antaa tarvittaessa jäsenvaltioille suosituksia tai ohjeistusta tai molempia. 1. Yleiskatsaus
1.1 Viittaukset1.2 Tunnistetut vaatimukset1.3 Liittyvät standardit2. Tunnistetut vaatimukset
3. Liittyvät standardit
|