|
+Článok 10 6. |
Článok 10 6.Komisia do 1. januára 2025 zabezpečí organizáciu výmeny informácií, skúseností a najlepších postupov medzi členskými štátmi, pokiaľ ide o vykonávanie článku 9 a tohto článku, a najmä pokiaľ ide o:
a)
opatrenia na kontrolu zakladania, uznávania a fungovania organizácií zodpovednosti výrobcov;
b)
opatrenia na kontrolu plnenia povinností vymedzených v tejto smernici zo strany výrobcov;
c)
účinné vykonávanie:
i)
pokrytia nákladov, ako sa uvádza v článku 9 ods. 1, a
ii)
kontroly metód výpočtu príspevkov výrobcov zo strany organizácií zodpovednosti výrobcov, ako sa uvádza v článku 9 ods. 3 písm. c);
d)
oslobodenie stanovené v článku 9 ods. 2;
e)
akúkoľvek inú otázku týkajúcu sa účinného vykonávania článku 9 a tohto článku;
f)
možné vplyvy uplatňovania požiadaviek uvedených v článku 9 na prístupnosť, dostupnosť a cenovú dostupnosť liekov uvádzaných na trh Únie. Komisia uverejní výsledky výmeny informácií, skúseností a najlepších postupov týkajúcich sa týchto a iných relevantných aspektov a v relevantných prípadoch poskytne členským štátom odporúčania alebo usmernenia alebo oboje. 1. Prehľad
1.1 Odkazy1.2 Identifikované požiadavky1.3 Súvisiace štandardy2. Identifikované požiadavky
3. Súvisiace štandardy
|