|
+Άρθρο 10 6. |
Άρθρο 10 6.Έως την 1η Ιανουαρίου 2025, η Επιτροπή μεριμνά για την οργάνωση της ανταλλαγής πληροφοριών, εμπειριών και βέλτιστων πρακτικών μεταξύ των κρατών μελών σχετικά με την εφαρμογή του άρθρου 9 και του παρόντος άρθρου και ιδίως όσον αφορά:
α)
τα μέτρα για τον έλεγχο της εγκατάστασης, της αναγνώρισης και της λειτουργίας των φορέων ευθύνης παραγωγού·
β)
τα μέτρα για τον έλεγχο της συμμόρφωσης των παραγωγών προς τις υποχρεώσεις τους που ορίζονται στην παρούσα οδηγία·
γ)
την αποτελεσματική εφαρμογή:
i)
της κάλυψης του κόστους, όπως αναφέρεται στο άρθρο 9 παράγραφος 1, και
ii)
των ελέγχων στις μεθόδους υπολογισμού των εισφορών των παραγωγών από τον φορέα ευθύνης παραγωγού, όπως αναφέρεται στο άρθρο 9 παράγραφος 3 στοιχείο γ)·
δ)
τις απαλλαγές που προβλέπονται στο άρθρο 9 παράγραφος 2·
ε)
κάθε άλλο ζήτημα σε σχέση με την αποτελεσματική εφαρμογή του άρθρου 9 και του παρόντος άρθρου·
στ)
τις δυνητικές επιπτώσεις της εφαρμογής των απαιτήσεων του άρθρου 9 στην προσβασιμότητα, τη διαθεσιμότητα και την οικονομική προσιτότητα των φαρμάκων που διατίθενται στην αγορά της Ένωσης. Η Επιτροπή δημοσιεύει τα αποτελέσματα της ανταλλαγής πληροφοριών, εμπειριών και βέλτιστων πρακτικών σχετικά με τις εν λόγω και άλλες συναφείς πτυχές και, κατά περίπτωση, παρέχει συστάσεις ή κατευθυντήριες γραμμές, ή και τα δύο, στα κράτη μέλη. 1. Επισκόπηση
1.1 Παραπομπές1.2 Εντοπισμένες απαιτήσεις1.3 Σχετικά πρότυπα2. Εντοπισμένες απαιτήσεις
3. Σχετικά πρότυπα
|