|
+Artículo 10 6. |
Artículo 10 6.A más tardar el 1 de enero de 2025, la Comisión se encargará de la organización del intercambio de información, experiencia y mejores prácticas entre los Estados miembros sobre la aplicación del artículo 9 y el presente artículo y, en particular, sobre:
a)
las medidas para controlar el establecimiento, el reconocimiento y el funcionamiento de las organizaciones competentes en materia de responsabilidad del productor;
b)
las medidas para controlar que los productores cumplan las obligaciones que les incumben definidas en la presente Directiva;
c)
la aplicación efectiva de:
i)
la cobertura de los costes a que se refiere el artículo 9, apartado 1, y
ii)
los controles de los métodos de cálculo de las contribuciones de los productores de la organización competente en materia de responsabilidad del productor a que se refiere el artículo 9, apartado 3, letra c);
d)
las exenciones establecidas en el artículo 9, apartado 2;
e)
cualquier otra cuestión relacionada con la aplicación efectiva del artículo 9 y del presente artículo;
f)
las posibles consecuencias de la aplicación de los requisitos a que se refiere el artículo 9 en relación con la accesibilidad, disponibilidad y asequibilidad de los medicamentos introducidos en el mercado de la Unión. La Comisión publicará los resultados del intercambio de información, experiencia y mejores prácticas sobre estos y otros aspectos pertinentes y, cuando proceda, formulará recomendaciones o directrices, o ambos, a los Estados miembros. 1. Resumen
1.1 Referencias1.2 Requisitos identificados1.3 Estándares relacionados2. Requisitos identificados
3. Estándares relacionados
|