|
+10. pants 6. |
10. pants 6.Līdz 2025. gada 1. janvārim Komisija organizē informācijas, pieredzes un paraugprakses apmaiņu starp dalībvalstīm par 9. panta un šā panta īstenošanu un jo īpaši par:
a)
ražotāju atbildības organizāciju izveides, atzīšanas un darbības kontroles pasākumiem;
b)
kontroles pasākumiem attiecībā uz to, kā ražotāji pilda šajā direktīvā noteiktos pienākumus;
c)
šādu elementu faktisku īstenošanu:
i)
izmaksu segšana, kā minēts 9. panta 1. punktā; un
ii)
ražotāju atbildības organizācijās veikto ražotāja iemaksu aprēķināšanas metožu kontroles, kā minēts 9. panta 3. punkta c) apakšpunktā;
d)
atbrīvojumiem, kas paredzēti 9. panta 2. punktā;
e)
jebkādiem citiem jautājumiem saistībā ar 9. panta un šā panta faktisku īstenošanu;
f)
šīs direktīvas 9. pantā un minēto prasību piemērošanas iespējamā ietekme uz Savienības tirgū laisto zāļu piekļūstamību, pieejamību un cenu pieņemamību. Komisija publicē informācijas, pieredzes un paraugprakses apmaiņas rezultātus par minētajiem un citiem būtiskiem aspektiem un attiecīgā gadījumā sniedz ieteikumus vai vadlīnijas, vai abus dalībvalstīm. 1. Pārskats
1.1 Atsauces1.2 Identificētās prasības1.3 Saistītie standarti2. Identificētās prasības
3. Saistītie standarti
|