|
+10 straipsnis 6. |
10 straipsnis 6.Ne vėliau kaip 2025 m. sausio 1 d. Komisija pasirūpina, kad būtų organizuotas valstybių narių keitimasis informacija, patirtimi ir geriausia praktika, susijusia su 9 straipsnio ir šio straipsnio įgyvendinimu, visų pirma, su:
a)
gamintojo atsakomybę perimančių organizacijų steigimo, pripažinimo ir veikimo kontrolės priemonėmis;
b)
priemonėmis, skirtomis kontroliuoti, kaip gamintojai laikosi šioje direktyvoje apibrėžtų pareigų;
c)
veiksmingu šių elementų įgyvendinimu:
i)
išlaidų padengimo, kaip nurodyta 9 straipsnio 1 dalyje, ir
ii)
gamintojų įnašų apskaičiavimo metodų, kuriuos taiko gamintojo atsakomybę perimanti organizacija, kaip nurodyta 9 straipsnio 3 dalies c punkte, kontrolės;
d)
atleidimu nuo atsakomybės pagal 9 straipsnio 2 dalį;
e)
visais kitais klausimais, susijusiais su veiksmingu 9 straipsnio ir šio straipsnio įgyvendinimu;
f)
galimu 9 straipsnyje nurodytų reikalavimų taikymo poveikiu Sąjungos rinkai pateikiamų vaistų pasiekiamumui, prieinamumui ir įperkamumui. Komisija skelbia keitimosi informacija, patirtimi ir geriausia praktika tais ir kitais svarbiais aspektais rezultatus ir, kai aktualu, teikia rekomendacijas ir (arba) gaires valstybėms narėms. 1. Apžvalga
1.1 Nuorodos1.2 Nustatyti reikalavimai1.3 Susiję standartai2. Nustatyti reikalavimai
3. Susiję standartai
|