|
+Članak 10. 6. |
Članak 10. 6.Komisija do 1. siječnja 2025. osigurava organizaciju razmjene informacija, iskustava i najboljih praksi među državama članicama o provedbi članka 9. i ovog članka, a posebno o:
(a)
mjerama za kontrolu uspostave, priznavanja i funkcioniranja organizacija za odgovornost proizvođača;
(b)
mjerama za kontrolu usklađenosti proizvođača s njihovim obvezama definiranima u ovoj Direktivi;
(c)
djelotvornoj provedbi:
i.
pokrivanja troška, kako je navedeno u članku 9. stavku 1., i
ii.
kontrola metoda za izračun doprinosâ proizvođačâ od strane organizacije za odgovornost proizvođača, kako je navedeno u članku 9. stavku 3. točki (c);
(d)
izuzećima predviđenima u članku 9. stavku 2.;
(e)
svim drugim pitanjima povezanima s djelotvornom provedbom članka 9. i ovog članka;
(f)
mogućim učincima primjene zahtjeva iz članka 9. na dostupnost, raspoloživost i cjenovnu pristupačnost lijekova stavljenih na tržište Unije. Komisija objavljuje rezultate razmjene informacija, iskustava i najboljih praksi o tim i drugim relevantnim aspektima te, ako je relevantno, daje preporuke ili smjernice, ili i jedno i drugo, državama članicama. 1. Pregled
1.1 Reference1.2 Utvrđeni zahtjevi1.3 Povezani standardi2. Utvrđeni zahtjevi
3. Povezani standardi
|