+Artikel 10 6.

Artikel 10 6.

Senast den 1 januari 2025 ska kommissionen ha organiserat utbyte av information, erfarenheter och bästa praxis mellan medlemsstaterna om genomförandet av artikel 9 och den här artikeln, särskilt när det gäller

a) 

åtgärder för att kontrollera producentansvarsorganisationernas inrättande, erkännande och funktionssätt,

b) 

åtgärder för att kontrollera att producenterna fullgör sina skyldigheter enligt detta direktiv,

c) 

det ändamålsenliga genomförandet av

i) 

den kostnadstäckning som avses i artikel 9.1, och

ii) 

kontrollerna av metoderna för att beräkna bidragen från producentansvarsorganisationen enligt artikel 9.3 c,

d) 

de undantag som föreskrivs i artikel 9.2,

e) 

eventuella andra frågor som rör det ändamålsenliga genomförandet av artikel 9 och den här artikeln.

f) 

de möjliga konsekvenserna av tillämpningen av de krav som avses i artikel 9 avseende tillgänglighet, tillgång och prisöverkomlighet för läkemedel som släpps ut på unionsmarknaden.

Kommissionen ska offentliggöra resultaten av utbytet av information, erfarenheter och bästa praxis om dessa och andra relevanta aspekter och, vid behov, lämna rekommendationer, riktlinjer eller båda till medlemsstaterna.

1. Översikt

,

1.1 Referenser

1.2 Identifierade krav

1.3 Relaterade standarder

2. Identifierade krav

Krav

3. Relaterade standarder

Standarder
  • Builddate: 12.12.2024 00:00:00 -Doknr: CELEX:32024L3019
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.