+ODDÍL 2 Správa pro primární využití
---+Článek 19 Orgány pro digitální zdravotnictví
------+Článek 19 1
------+Článek 19 2
------+Článek 19 3
------+Článek 19 4
------+Článek 19 5
---+Článek 20 Podávání zpráv orgány pro digitální zdravotnictví
------+Článek 20 a)
------+Článek 20 b)
------+Článek 20 c)
------+Článek 20 d)
------+Článek 20 e)
------+Článek 20 f)
---+Článek 21 Právo podat stížnost u orgánu pro digitální zdravotnictví
------+Článek 21 1
------+Článek 21 2
------+Článek 21 3
------+Článek 21 4
------+Článek 21 5
---+Článek 22 Vztah s dozorovými orgány podle nařízení (EU) 2016/679

ODDÍL 2 Správa pro primární využití

ODDÍL 2 Správa pro primární využití

1. Přehled

,
Název Regulace
Článek 19 Orgány pro digitální zdravotnictví
Článek 20 Podávání zpráv orgány pro digitální zdravotnictví

Orgány pro digitální zdravotnictví určené podle článku 19 vypracují jednou za dva roky zprávu o činnosti, která obsahuje komplexní přehled jejich činnosti. Pokud členský stát určí více než jeden orgán pro digitální zdravotnictví, je za vypracování zprávy odpovědný jeden z nich, který si k tomu vyžádá od ostatních orgánů pro digitální zdravotnictví nezbytné informace. Tato zpráva o činnosti má strukturu dohodnutou na úrovni Unie v rámci Rady pro evropský prostor pro zdravotní údaje (dále jen „Rada pro EHDS“) uvedené v článku 92. Tato zpráva o činnosti obsahuje alespoň informace týkající se:

Článek 21 Právo podat stížnost u orgánu pro digitální zdravotnictví
Článek 22 Vztah s dozorovými orgány podle nařízení (EU) 2016/679

Článek 22

Vztah s dozorovými orgány podle nařízení (EU) 2016/679

Dozorový orgán nebo dozorové orgány odpovědné za monitorování a prosazování uplatňování nařízení (EU) 2016/679 jsou rovněž odpovědné za monitorování a prosazování uplatňování článku 3 a článků 5 až 10 tohoto nařízení. Příslušná ustanovení nařízení (EU) 2016/679 se použijí obdobně. Dozorové orgány mají pravomoc ukládat správní pokuty až do výše uvedené v čl. 83 odst. 5 nařízení (EU) 2016/679.

Dozorové orgány uvedené v prvním odstavci tohoto článku a orgány pro digitální zdravotnictví uvedené v článku 19 v relevantních případech spolupracují při prosazování tohoto nařízení v rámci svých příslušných pravomocí.

1.1 Odkazy

1.2 Identifikované požadavky

1.3 Související standardy

2. Identifikované požadavky

Požadavky
Zdroj Požadavek

3. Související standardy

Standardy
Zdroj Požadavek
  • Builddate: 05.03.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025R0327
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.