+Článok 11 Posudzovanie validácie všetkých interných modelov merania rizika a výsledku takejto validácie
---+Článok 11 1
---+Článok 11 2

Článok 11 Posudzovanie validácie všetkých interných modelov merania rizika a výsledku takejto validácie

1. Prehľad

,
Názov Regulácia
Článok 11 1

1.   Pri posudzovaní toho, či sú nejaké interné modely merania rizika primerane validované, ako sa uvádza v článku 325bj nariadenia (EÚ) č. 575/2013, príslušné orgány overujú, či:

a)

proces validácie vykonávajú zamestnanci, ktorí nie sú nijako zúčastnení na vývoji interného modelu, ktorý je predmetom validácie, ani na vývoji takéhoto modelu nijako neboli zúčastnení;

b)

sa proces validácie vykonáva s dostatočnými zdrojmi vrátane skúsených a kvalifikovaných zamestnancov;

c)

pohyblivá zložka odmeňovania zamestnancov a vrcholového manažmentu zodpovedných za proces validácie nie je závislá od plnenia úloh súvisiacich s kontrolnými alebo obchodnými oblasťami inštitúcie spôsobom, ktorý bráni alebo prekáža ich nezávislosti;

d)

sa všetky potrebné nápravné opatrenia vyplývajúce z procesu validácie zohľadňujú v správe o validácii uvedenej v odseku 2 a vykonávajú sa včas;

e)

je zavedený rozhodovací proces s cieľom zabezpečiť, aby vrcholový manažment inštitúcie zohľadňoval zistenia a odporúčania vyplývajúce z procesu validácie;

f)

posudzovateľ uvedený v článku 10 ods. 1 písm. a) pravidelne posudzuje plnenie podmienok uvedených v článku 10 ods. 1 písm. e) a f).

Článok 11 2

2.   Pri posudzovaní výsledku procesu validácie príslušné orgány:

a)

overujú, či sú odporúčania, zistenia a závery procesu validácie zahrnuté v správe o validácii, v ktorej sa identifikuje a opisuje:

i)

metodika validácie;

ii)

uskutočnené testy;

iii)

použitý referenčný súbor údajov;

iv)

príslušné procesy čistenia údajov;

b)

overujú, či sa závery, zistenia a odporúčania uvedené v správe o validácii priamo oznamujú riadiacemu orgánu inštitúcie a či ich posudzuje pred tým, než tento riadiaci orgán schváli model, ktorý sa má uplatňovať na výpočet požiadaviek na vlastné zdroje, a pred uplatnením akýchkoľvek následných zmien metodík;

c)

overujú, či je akékoľvek nápravné opatrenie navrhované validačnými funkciami zdokumentované v správe o validácii a či je k nemu priložený harmonogram, ktorý je vhodný na odstránenie zistených nedostatkov;

d)

overujú, či je eskalačný proces zahrnutý do interných politík inštitúcie týkajúcich sa týchto nápravných opatrení, ktoré sú oneskorené, a či sa na základe dôkazov z minulosti tento proces uplatňuje;

e)

posudzujú celkovú kvalitu výsledku procesu validácie porovnávaním nedostatkov zistených pri posudzovaní interného modelu v súlade s týmto nariadením s nedostatkami zistenými útvarom validácie v rámci procesu validácie.

1.1 Odkazy

1.2 Identifikované požiadavky

1.3 Súvisiace štandardy

2. Identifikované požiadavky

Požiadavky
Zdroj Požiadavka

3. Súvisiace štandardy

Štandardy
Zdroj Požiadavka
  • Builddate: 17.06.2024 00:00:00 -Doknr: CELEX:32024R1085
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.