+PŘÍLOHA V FÁZE A ZÁSADY POSOUZENÍ RIZIK UZPŮSOBENÉHO PRO KONKRÉTNÍ LOKALITU

PŘÍLOHA V FÁZE A ZÁSADY POSOUZENÍ RIZIK UZPŮSOBENÉHO PRO KONKRÉTNÍ LOKALITU

PŘÍLOHA V

FÁZE A ZÁSADY POSOUZENÍ RIZIK UZPŮSOBENÉHO PRO KONKRÉTNÍ LOKALITU

1.   

Charakterizace kontaminace vyžaduje identifikaci povahy kontaminujících látek (např. těžkých kovů, organických kontaminujících látek atd.) přítomných na lokalitě a určení jejich zdroje, koncentrace, chemické formy a distribuce v půdě, mateční hornině a podzemní vodě. Přítomnost a koncentrace kontaminujících látek v různých médiích se v případě podezření na přenos kontaminujících látek zjišťuje odběrem vzorků a průzkumem na dané lokalitě i mimo ni. Vzorky kontaminujících látek souvisejících s potenciálně kontaminujícími činnostmi se odebírají v relevantních médiích na základě environmentálního kontextu a fyzikálně-chemických vlastností kontaminujících látek, které ovlivňují jejich chování v životním prostředí. Je nutné vzít v úvahu přirozené a antropogenní pozaďové úrovně.

2.   

Posouzení expozice vyžaduje určení cest, jimiž se kontaminující látky v půdě mohou dostat k receptorům. Expoziční cesty mohou zahrnovat vdechování, požití, kontakt s kůží, vstřebávání rostlinami, migraci do podzemních vod nebo jiné. Koncentrace kontaminujících látek v expozičních médiích se kombinují s parametry expozice (např. četnost a doba trvání expozice, míra požití půdy atd.) a charakteristikami receptorů, jako jsou věk, pohlaví a zdravotní stav, a slouží k odhadu denní dávky expozice. Vazby mezi zdrojem, cestou a receptorem jsou shrnuty v grafickém, schematickém a zjednodušeném znázornění (tzv. „koncepční model lokality“). Expozici lze posoudit přímou analýzou v místě expozice nebo modelováním přenosu kontaminující látky do expozičního média.

3.   

Posouzení toxicity nebo nebezpečnosti zahrnuje hodnocení potenciálních nepříznivých účinků kontaminujících látek na lidské zdraví a životní prostředí, a to na základě dávky a doby trvání expozice. Posouzení toxicity nebo nebezpečnosti zohledňuje vlastní toxicitu kontaminujících látek a citlivost různých exponovaných receptorů (lidí a ekosystémů), jako jsou zvířata, mikroorganismy, rostliny, děti, těhotné ženy, starší osoby atd. Toxikologické informace se používají k odhadu referenčních dávek nebo koncentrací, které se používají k charakterizaci rizik.

4.   

Charakterizace rizik vyžaduje integraci informací z předchozích kroků s cílem odhadnout rozsah a pravděpodobnost nepříznivých účinků kontaminované lokality na lidské zdraví a životní prostředí, včetně migrace kontaminace do jiných složek životního prostředí. Charakterizace rizik pomáhá posoudit a prioritizovat potřebu opatření pro snížení rizik a sanačních opatření a zajistit, aby byl stav půdy slučitelný se stávajícím a plánovaným využíváním půdy. Může také pomoci definovat pro danou lokalitu cíle sanace půdy nebo nakládání s ní, např. dosáhnout maximálních přijatelných limitů nebo hodnot screeningu pro konkrétní lokalitu založených na riziku. Posuzování rizik zahrnuje velký počet hypotéz a nejistot. Je proto nezbytné tyto hypotézy a nejistoty vyhodnotit, aby bylo možné plně pochopit význam dosažených výsledků a přijmout informovaná rozhodnutí.

1. Přehled

,
Název Regulace

1.1 Odkazy

1.2 Identifikované požadavky

1.3 Související standardy

2. Identifikované požadavky

Požadavky
Zdroj Požadavek

3. Související standardy

Standardy
Zdroj Požadavek
  • Builddate: 26.11.2025 00:00:00 -Doknr: CELEX:32025L2360
  • EULAW -

    EN: Legal acts of the European Union from EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © European Union. Re-use is authorised by Decision 2011/833/EU, provided the source is acknowledged; the consolidated texts are licensed under CC BY 4.0 (EUR-Lex legal notice). Divided into sections and converted into the GRCA format, the wording unchanged. Only the legislation published in the Official Journal of the European Union is deemed authentic.

    DE: Rechtsakte der Europäischen Union aus EUR-Lex, https://eur-lex.europa.eu/. © Europäische Union. Weiterverwendung nach Beschluss 2011/833/EU mit Quellenangabe gestattet; die konsolidierten Fassungen stehen unter CC BY 4.0 (Rechtlicher Hinweis von EUR-Lex). In Abschnitte aufgeteilt und in das GRCA-Format umgewandelt, der Wortlaut unverändert. Verbindlich sind allein die im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlichten Rechtsakte.